| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 绪论 | 第10-29页 |
| ·分子印迹技术的起源及发展 | 第10-11页 |
| ·分子印迹技术理论 | 第11-15页 |
| ·分子印迹技术原理 | 第11-12页 |
| ·分子印迹技术的热力学和动力学研究 | 第12-13页 |
| ·分子印迹聚合物的分类 | 第13-15页 |
| ·分子印迹聚合物的制备和表征 | 第15-23页 |
| ·分子印迹聚合物的制备过程 | 第15-17页 |
| ·分子印迹聚合物的制备方法 | 第17-22页 |
| ·本体聚合 | 第17-22页 |
| ·分子印迹聚合物的表征 | 第22-23页 |
| ·分子印迹技术及分子印迹聚合物的应用 | 第23-26页 |
| ·色谱分离 | 第23-24页 |
| ·固相萃取 | 第24-25页 |
| ·传感器 | 第25页 |
| ·模拟酶催化 | 第25-26页 |
| ·中药分离纯化 | 第26页 |
| ·问题与展望 | 第26-27页 |
| ·本课题的来源、研究目的、意义和内容 | 第27-29页 |
| ·本课题的来源 | 第27页 |
| ·本课题的研究目的和意义 | 第27-28页 |
| ·本课题的研究内容 | 第28-29页 |
| 2 均匀设计法优化分子印迹聚合物(MIP)的制备及其在丹参酮ⅡA-MIP的制备与应用 | 第29-46页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·实验部分 | 第29-39页 |
| ·试剂和仪器 | 第29-30页 |
| ·丹参酮ⅡA的分子印迹聚合物(MIP)的制备 | 第30-31页 |
| ·聚合反应条件的优选 | 第31-38页 |
| ·优化条件的验证 | 第38页 |
| ·静态吸附性能评价 | 第38页 |
| ·分子印迹聚合物(MIP)在水相系统中的选择性的考察 | 第38-39页 |
| ·应用分子印迹聚合物固相萃取柱(MIP-SPE)富集丹参醇提液中的丹参酮ⅡA | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-45页 |
| ·丹参酮ⅡA的分子印迹聚合物(MIP)的制备 | 第39-40页 |
| ·丹参酮ⅡA分析方法的建立 | 第40页 |
| ·分子印迹聚合物(MIP)的静态吸附性能评价 | 第40-42页 |
| ·分子印迹聚合物(MIP)在水相系统中的选择性的考察 | 第42-43页 |
| ·分子印迹聚合物固相萃取(MIP-SPE)的应用 | 第43-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 3 分子印迹技术在B-芍药苷、川芎嗪以及谷甾醇中的应用 | 第46-58页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·实验部分 | 第46-49页 |
| ·试剂和仪器 | 第46-47页 |
| ·芍药苷、川芎嗪以及β-谷甾醇的分子印迹聚合物(MIP)的制备 | 第47页 |
| ·静态吸附性能评价 | 第47-48页 |
| ·芍药苷、川芎嗪以及β-谷甾醇的分子印迹聚合物(MIP)聚合反应条件的优选 | 第48页 |
| ·芍药苷的分子印迹聚合物(MIP)在水相系统中的选择性的考察 | 第48-49页 |
| ·川芎嗪和不同单体的相互作用 | 第49页 |
| ·结果和讨论 | 第49-57页 |
| ·分子印迹聚合物(MIP)聚合反应条件的优选 | 第49-56页 |
| ·芍药苷标准曲线的绘制 | 第56-57页 |
| ·芍药苷的分子印迹聚合物(MIP)在水相系统中的选择性 | 第57页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| 4 分子印迹技术在茶多酚中的应用 | 第58-83页 |
| ·引言 | 第58-59页 |
| ·实验部分 | 第59-61页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第59-60页 |
| ·EGCG和单体之间相互作用的紫外分析 | 第60页 |
| ·EGCG的分子印迹聚合物(MIP)的制备 | 第60-61页 |
| ·EGCG的分子印迹聚合物(MIP)的静态吸附评价 | 第61页 |
| ·EGCG的MIP-SPE应用 | 第61页 |
| ·结果和讨论 | 第61-81页 |
| ·EGCG和单体之间的相互作用 | 第61-64页 |
| ·EGCG的分析方法的建立 | 第64页 |
| ·静态吸附评价 | 第64-67页 |
| ·分子印迹聚合物(MIP)的选择性 | 第67-69页 |
| ·EGCG的MIP-SPE应用 | 第69-79页 |
| ·与大孔树脂纯化EGCG的效果的对比 | 第79-81页 |
| ·结论 | 第81-83页 |
| 5 结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-92页 |
| 作者简历 | 第92页 |
