提要 | 第4-7页 |
中文摘要 | 第7-10页 |
Abstract | 第10-13页 |
英文缩略语 | 第14-18页 |
第一章 绪论 | 第18-26页 |
1.1 染色体病 | 第18-20页 |
1.1.1 定义及分类 | 第18页 |
1.1.2 21 三体综合征(Downs Syndrome) | 第18-19页 |
1.1.3 18 三体综合征(Edward syndrome) | 第19页 |
1.1.4 13 三体综合征 (Patau syndrome) | 第19-20页 |
1.1.5 Turner综合征 (45,XO) | 第20页 |
1.1.6 三倍体 | 第20页 |
1.2 产前诊断技术在诊断胎儿染色体非整倍体异常中的价值 | 第20-21页 |
1.2.1 产前诊断技术的定义 | 第20页 |
1.2.2 产前诊断技术的分类 | 第20-21页 |
1.3 产前超声在诊断胎儿染色体非整倍体异常中的价值 | 第21-22页 |
1.3.1 非整倍体异常胎儿发病率 | 第21-22页 |
1.3.2 染色体异常与超声异常征象的关系 | 第22页 |
1.3.3 超声软指标在产前超声筛查中的重要意义 | 第22页 |
1.4 胎儿颜面部的胚胎发育 | 第22-23页 |
1.5 胎儿正常颜面部的超声解剖特点 | 第23-24页 |
1.5.1 胎儿额面角的超声解剖特点 | 第23-24页 |
1.5.2 胎儿鼻骨的超声解剖特点 | 第24页 |
1.6 国内外研究现状分析 | 第24-26页 |
1.6.1 国外研究现状分析 | 第24-25页 |
1.6.2 国内研究现状分析 | 第25-26页 |
第二章 材料与方法 | 第26-30页 |
2.1 研究对象 | 第26页 |
2.2 纳入和排除标准 | 第26-27页 |
2.2.1 纳入标准 | 第26页 |
2.2.2 排除标准 | 第26-27页 |
2.3 研究方法 | 第27-29页 |
2.3.1 一般资料的收集 | 第27页 |
2.3.2 患者分组 | 第27页 |
2.3.3 仪器设备 | 第27页 |
2.3.4 图像的采集及处理 | 第27页 |
2.3.5 观察项目和指标 | 第27-29页 |
2.4 数据分析 | 第29页 |
2.5 质量控制 | 第29-30页 |
第三章 结果 | 第30-39页 |
3.1 正常胎儿颜面部正中矢状面声像图特征 | 第30-32页 |
3.2 不同孕周期的正常组与异常组的各指标比较 | 第32-34页 |
3.2.1 孕 11-13 周的正常组与异常组的各指标比较 | 第32-33页 |
3.2.2 孕 14-27 周的正常组与异常组的各指标比较 | 第33页 |
3.2.3 孕 28-40 周的正常组与异常组的各指标比较 | 第33-34页 |
3.3 染色体正常组与异常组的各指标比较 | 第34-36页 |
3.3.1 染色体正常组和异常组额面角的比较 | 第34页 |
3.3.2 染色体正常组和异常组鼻骨长度的比较 | 第34-35页 |
3.3.3 染色体正常组和异常组鼻前厚度的比较 | 第35-36页 |
3.4 额面角与NT、NBL、PT、PAPP-A和FΒ-HCG的相关分析 | 第36页 |
3.5 额面角作为诊断指标的评价分析 | 第36-39页 |
3.5.1 11-13 周额面角作为诊断指标的评价分析 | 第36-37页 |
3.5.2 14-27 周额面角作为诊断指标的评价分析 | 第37页 |
3.5.3 28-40 周额面角作为诊断指标的评价分析 | 第37-38页 |
3.5.4 11-13 周,14-27 周,28-40 周收集到的全部额面角作为诊断指标的评价分析 | 第38-39页 |
第四章 讨论 | 第39-46页 |
4.1 入组胎儿情况 | 第39-40页 |
4.2 胎儿颜面部异常与染色体异常的相关性分析 | 第40-41页 |
4.2.1 颜面扁平 | 第40页 |
4.2.2 鼻骨长度 | 第40-41页 |
4.2.3 颈项透明层及鼻前组织厚度 | 第41页 |
4.2.4 颌骨异常 | 第41页 |
4.3 胎儿额面角与孕周的对比分析 | 第41-42页 |
4.4 胎儿鼻前皮肤层厚度与孕周的对比分析 | 第42-43页 |
4.5 胎儿鼻骨长度与孕周的对比分析 | 第43页 |
4.6 论文创新点及局限性 | 第43-46页 |
4.6.1 论文创新点 | 第43-44页 |
4.6.2 论文局限性 | 第44-46页 |
第五章 结论 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-52页 |
个人简历 | 第52-53页 |
致谢 | 第53页 |