| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| ·疼痛及镜像痛 | 第10-13页 |
| ·多巴胺受体（Dopamine receptor ,DR）与疼痛 | 第13-15页 |
| ·DR概述 | 第13-15页 |
| ·缝隙连接通讯（Gap Junctions,GJ）与疼痛 | 第15-16页 |
| ·痛觉敏化中的胶质细胞 | 第16-17页 |
| ·星形胶质细胞 | 第16-17页 |
| ·小胶质细胞 | 第17页 |
| ·卫星胶质细胞 | 第17页 |
| ·动物疼痛模型 | 第17-20页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第20-31页 |
| ·实验动物 | 第20页 |
| ·药品制备和注射方式 | 第20-21页 |
| ·行为学检测 | 第21页 |
| ·自发痛行为检测 | 第21页 |
| ·实时定量PCR检测（RT q PCR） | 第21-24页 |
| ·蛋白质抽提与免疫印迹检测 | 第24-25页 |
| ·蛋白质抽提 | 第24-25页 |
| ·组织冷冻切片的制备及免疫荧光检测 | 第25-27页 |
| ·组织冷冻切片制备 | 第25-27页 |
| ·活细胞成像分析DRD2调控缝隙连接 | 第27-31页 |
| ·大鼠脊髓星形胶质细胞的纯化及传代培养 | 第27-28页 |
| ·星形胶质细胞的GFAP染色鉴定 | 第28页 |
| ·活细胞成像分析实验方法 | 第28页 |
| ·实验分组 | 第28-31页 |
| 第三章 实验结果 | 第31-55页 |
| ·BmKI诱导下的行为学结果 | 第31-35页 |
| ·雷氯必利抑制BmKI诱导的大鼠痛相关行为 | 第31-32页 |
| ·雷氯必利与甘珀酸共给药协同抑制B m K I诱 导的大鼠痛相关行为 | 第32-34页 |
| ·喹洛雷对BmKI诱导大鼠痛相关行为的影响 | 第34-35页 |
| ·脊髓DRD2受体参与痛觉敏化 | 第35-45页 |
| ·RT PCR法分析鞘内注射雷氯必利对BmKI致痛模型中大鼠L4 L5段脊髓DRD2与Cx43mRNA的时程表达变化 | 第35-37页 |
| ·Western blot分析鞘内注射雷氯必利对BmKI致痛模型中大鼠L4 L5脊髓中DRD2, Cx43,GFAP以及Iba1蛋白时程表达变化 | 第37-41页 |
| ·BmKI疼痛刺激下脊髓DRD2与Cx43 , 星形胶质细胞标记物GFAP以及胶质细胞标记物Iba1的细胞定位 | 第41-45页 |
| ·背根神经节DRD2受体参与痛觉敏化 | 第45-52页 |
| ·RT‐PCR法分析鞘内注射雷氯必利对BmKI致痛模型中大鼠L4，L5段背根神经节DRD2与Cx43 mRNA的时程表达变化 | 第45-47页 |
| ·免疫荧光共定位检测背根神经节中DRD2参与双侧痛觉敏化 | 第47-52页 |
| ·活细胞成像分析DRD2调控缝隙连接 | 第52-55页 |
| ·星形胶质细胞的GFAP染色鉴定结果 | 第52-53页 |
| ·不同药物对缝隙连接半通道开闭的影响 | 第53-55页 |
| 第四章 讨论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 附Ⅰ：溶液配制 | 第61-64页 |
| 附Ⅱ：实验仪器 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读学位期间科研成果 | 第66-68页 |
| 缩略词表 | 第68页 |
