| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-14页 |
| 第一章 我国主要鳊鲂鱼类微卫星DNA指纹图谱的构建和遗传结构分析 | 第14-26页 |
| ·实验材料、仪器和试剂 | 第14-16页 |
| ·实验材料 | 第14-15页 |
| ·主要仪器 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15-16页 |
| ·实验方法 | 第16-18页 |
| ·基因组DNA的制备 | 第16页 |
| ·微卫星引物设计 | 第16-17页 |
| ·PCR反应体系、扩增程序及PAGE电泳检测 | 第17-18页 |
| ·数据统计与分析 | 第18页 |
| ·结果 | 第18-24页 |
| ·6 个群体鳊鲂鱼类的SSR扩增结果 | 第18-21页 |
| ·6 个群体鳊鲂鱼类SSR-DNA指纹模式图 | 第21页 |
| ·不同鳊鲂鱼类群体的微卫星鉴别标记分析 | 第21-23页 |
| ·不同鳊鲂鱼类群体间的遗传距离和聚类分析 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24-26页 |
| ·鳊鲂鱼类微卫星标记的种间扩增适用性 | 第24页 |
| ·6 个群体鳊鲂鱼类的遗传结构分析 | 第24-25页 |
| ·6 个鳊鲂鱼类群体DNA指纹图谱及分子标记 | 第25-26页 |
| 第二章 团头鲂fgfr1基因的克隆与功能研究 | 第26-50页 |
| ·材料、仪器和试剂 | 第27-28页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·主要仪器 | 第27-28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-39页 |
| ·RNA提取 | 第28-29页 |
| ·团头鲂重复基因fgfr1全长cDNA的克隆 | 第29-33页 |
| ·团头鲂qRT-PCR组织和胚胎表达 | 第33-34页 |
| ·整胚原位杂交（WISH） | 第34-37页 |
| ·饥饿实验 | 第37页 |
| ·生长激素处理 | 第37页 |
| ·序列分析与系统进化树的构建 | 第37-39页 |
| ·结果 | 第39-47页 |
| ·团头鲂fgfr1a和fgfr1b全长cDNA序列的克隆 | 第39-41页 |
| ·团头鲂fgfr1a和fgfr1b基因氨基酸序列同源性及分子进化分析 | 第41-43页 |
| ·团头鲂 fgfr1a 和 fgfr1b 表达模式分析 | 第43-45页 |
| ·整胚原位杂交（WISH） | 第45页 |
| ·营养条件对团头鲂fgfr1a和fgfr1b mRNA表达的影响 | 第45-46页 |
| ·生长激素处理对团头鲂fgfr1a和fgfr1b mRNA表达的影响 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-50页 |
| 第三章 不同品系金鱼基因组Tgf2转座子拷贝数和缺失分布研究 | 第50-62页 |
| ·材料、仪器和试剂 | 第51页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·主要仪器 | 第51页 |
| ·主要试剂 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-56页 |
| ·基因组DNA的制备 | 第51页 |
| ·引物设计 | 第51-52页 |
| ·southern blot检测Tgf2转座子拷贝数 | 第52-56页 |
| ·PCR扩增：Tgf2转座子完整性检测 | 第56页 |
| ·数据统计分析 | 第56页 |
| ·结果 | 第56-60页 |
| ·金鱼Tgf2转座子自然拷贝数 | 第56-57页 |
| ·金鱼各品系Tgf2转座子完整/缺失检测 | 第57-60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| 结论与展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 附录：英文缩略语表 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 在校期间论文发表情况 | 第74页 |
