| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 符号说明 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-22页 |
| ·植物的天然免疫系统 | 第13-15页 |
| ·病原相关分子模式触发的免疫反应(PTI) | 第13-14页 |
| ·效应因子触发的免疫反应(ETI) | 第14-15页 |
| ·植物R基因与病原菌无毒(Avr)基因的互作模式 | 第15-17页 |
| ·R基因与Avr基因的直接互作模式(受体—配体模式) | 第15页 |
| ·R基因与Avr基因的间接互作模式 | 第15-16页 |
| ·Avr基因对R基因的转录调控 | 第16-17页 |
| ·拟南芥中广谱抗病蛋白RPW8的研究进展 | 第17-19页 |
| ·RPW8的结构特点 | 第17页 |
| ·RPW8的研究进展 | 第17-18页 |
| ·RPW8.1和RPW8.2功能对比 | 第18-19页 |
| ·膜联蛋白(Annexin)的研究进展 | 第19-21页 |
| ·膜联蛋白(Annexin)功能概述 | 第19-20页 |
| ·拟南芥膜联蛋白家族同源进化关系分析 | 第20页 |
| ·拟南芥中Annexin的研究进展 | 第20-21页 |
| ·论文研究目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-34页 |
| ·实验材料 | 第22-26页 |
| ·拟南芥材料 | 第22页 |
| ·工程菌和病原菌 | 第22页 |
| ·质粒载体 | 第22-23页 |
| ·分子生物学试剂 | 第23-25页 |
| ·试剂盒 | 第25页 |
| ·抗生素 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25-26页 |
| ·主要的仪器设备 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-34页 |
| ·ANN8 cDNA的制备 | 第26-27页 |
| ·ANN8超表达载体的构建 | 第27-29页 |
| ·拟南芥的栽培与遗传转化 | 第29-30页 |
| ·蛋白质印迹检测(western blot) | 第30页 |
| ·RNA的提取和反转 | 第30-31页 |
| ·拟南芥DNA的提取(SDS法) | 第31页 |
| ·拟南芥蛋白质的提取 | 第31-32页 |
| ·拟南芥细胞死亡染色观察(Trypan Blue) | 第32页 |
| ·活性氧爆发(ROS)的测定 | 第32页 |
| ·细菌生长实验 | 第32-33页 |
| ·白粉菌接菌实验及分生孢子数量统计 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-46页 |
| ·过表达ANN8转基因植株的鉴定 | 第34-36页 |
| ·过表达ANN8减弱了RPW8.1介导的抗病性 | 第36-38页 |
| ·过表达ANN8减弱了RPW8.1介导的基础免疫反应 | 第38-41页 |
| ·过表达ANN8降低了RPW8.1的转录水平 | 第41-42页 |
| ·过表达ANN8降低了R1Y4中PR1和FRK1基因的表达量 | 第42-44页 |
| ·ANN8缺失突变体ann8-1增强植物根对盐的敏感性 | 第44-46页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第46-50页 |
| ·ANN8在RPW8.1介导的抗性反应中起负调控作用 | 第46页 |
| ·ANN8缺失突变体ann8-1增强植物根对盐的敏感性 | 第46-47页 |
| ·展望 | 第47-50页 |
| ·ANN8调控机制的探索 | 第47-48页 |
| ·RPW8.1和ANN8在植物免疫反应中内在联系的探索 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 附录 附表.引物 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
