| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-26页 |
| 1 植物中多倍化的研究综述 | 第12-18页 |
| ·植物多倍体的形成 | 第12-14页 |
| ·同源四倍体水稻的研究 | 第13-14页 |
| ·同源多倍体DNA和基因表达的变化 | 第14-17页 |
| ·同源多倍化对DNA含量的影响 | 第14-15页 |
| ·同源多倍化后的基因表达模式 | 第15-17页 |
| ·同源多倍化后对基因表达的影响 | 第15-16页 |
| ·同源多倍化后基因表达的调控机制 | 第16-17页 |
| ·基因剂量效应在植物育种和进化上的影响 | 第17-18页 |
| ·基因剂量效应与数量性状的关系 | 第17-18页 |
| ·基因剂量效应与发育过程的关系 | 第18页 |
| 2 水稻产量相关基因的研究综述 | 第18-25页 |
| ·籽粒大小相关基因的研究 | 第21-22页 |
| ·粒重相关基因的研究 | 第22-24页 |
| ·6个基因之间的互作 | 第24页 |
| ·其他水稻粒型相关基因的研究 | 第24-25页 |
| 3 目的与意义 | 第25-26页 |
| 第二部分 材料和方法 | 第26-39页 |
| 1 材料 | 第26-29页 |
| ·实验材料、菌株和克隆载体 | 第26-27页 |
| ·主要试剂、试剂盒和仪器 | 第27-28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| 2 实验方法 | 第29-39页 |
| ·表型分析 | 第29-30页 |
| ·基因的表达分析 | 第30-33页 |
| ·水稻幼穗材料的准备 | 第30页 |
| ·RNA的提取与纯化 | 第30-31页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第31-32页 |
| ·qRT-PCR检测 | 第32-33页 |
| ·转基因分析 | 第33-39页 |
| ·GW2基因的克隆 | 第33-35页 |
| ·GW2基因的扩增 | 第33-34页 |
| ·PCR扩增产物的电泳检测及胶回收 | 第34页 |
| ·连接、转化、阳性克隆的筛选和检测 | 第34-35页 |
| ·GW2植物超表达载体的构建、遗传转化及阳性植株的鉴定 | 第35-39页 |
| ·GW2植物超表达载体的构建 | 第35-36页 |
| ·农杆菌介导的水稻愈伤组织的遗传转化 | 第36-37页 |
| ·阳性转基因植株的鉴定 | 第37-39页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第39-51页 |
| 1. 水稻四倍化后对农艺性状的影响 | 第39-42页 |
| 2. 基因GW2、GW5、HGW、qGW8、GS3和GS5在不同基因组剂量中的表达分析 | 第42-46页 |
| ·基因表达具有材料特异性 | 第43-44页 |
| ·基因表达具有发育时期特异性 | 第44页 |
| ·不同时期,存在不同的主效基因 | 第44页 |
| ·分子水平的表达结果与种子表型一致 | 第44-46页 |
| 3. GW2的过表达对Balilla(2n)的种子大小的影响 | 第46-51页 |
| ·过表达载体构建 | 第46-47页 |
| ·愈伤组织的诱导侵染与分化再生 | 第47-48页 |
| ·转基因植株的分子鉴定 | 第48页 |
| ·转基因植株中GW2表达水平的检测 | 第48-49页 |
| ·转基因植株籽粒的农艺性状考察 | 第49-51页 |
| 第四部分 讨论与结论 | 第51-54页 |
| 1 5个基因对调控种子大小的贡献不同 | 第51-52页 |
| 2 基因的表达具有时期特异性和材料特异性 | 第52-53页 |
| 3 过表达技术在水稻育种上的推广 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
