| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| ·纳米药物概述 | 第9页 |
| ·抗肿瘤药物的分类 | 第9-12页 |
| ·传统抗肿瘤药物 | 第9-11页 |
| ·干扰核酸生物合成的药物 | 第9-10页 |
| ·生物烷化剂 | 第10页 |
| ·抗肿瘤抗生素 | 第10页 |
| ·抗肿瘤激素 | 第10页 |
| ·抗肿瘤植物药 | 第10页 |
| ·抗肿瘤金属化合物 | 第10-11页 |
| ·新型抗肿瘤药物 | 第11-12页 |
| ·主动靶向药物 | 第11页 |
| ·被动靶向药物 | 第11-12页 |
| ·常用的纳米药物 | 第12-14页 |
| ·蛋白类 | 第12页 |
| ·多肽类药物 | 第12-14页 |
| ·靶向性多肽 | 第12-13页 |
| ·细胞穿膜肽 | 第13页 |
| ·破坏线粒体的毒性肽 | 第13-14页 |
| ·纳米载体的种类 | 第14-17页 |
| ·脂质体 | 第15页 |
| ·树枝状分子 | 第15-16页 |
| ·纳米水凝胶 | 第16页 |
| ·金属纳米粒子 | 第16页 |
| ·聚合物胶束 | 第16-17页 |
| ·多肽KLAK与载体组装的一些方法 | 第17页 |
| ·选题意义及研究内容 | 第17-19页 |
| 第二章 多肽与PH响应的聚氨基酯共聚物自组装与化疗药物的协同抗癌研究 | 第19-51页 |
| ·材料及仪器 | 第20-22页 |
| ·多肽的合成及表征 | 第22-26页 |
| ·多肽的合成 | 第23-24页 |
| ·多肽的表征 | 第24-26页 |
| ·多肽的分子量 | 第24页 |
| ·多肽的化学结构 | 第24-25页 |
| ·多肽的纯度 | 第25-26页 |
| ·共聚物的合成及表征 | 第26-30页 |
| ·共聚物的合成 | 第26-27页 |
| ·共聚物的表征 | 第27-30页 |
| ·聚合物胶束的制备及聚集性质研究 | 第30-31页 |
| ·聚合物胶束的制备 | 第30页 |
| ·聚合物胶束的聚集性质研究 | 第30-31页 |
| ·聚合物胶束的透射电子显微镜(TEM)分析 | 第31-32页 |
| ·聚合物胶束的圆二色光谱分析 | 第32-34页 |
| ·共聚物胶束的PH响应性能 | 第34-36页 |
| ·芘荧光测试 | 第34-35页 |
| ·胶束在酸性条件下的解散行为研究 | 第35页 |
| ·尼罗红荧光测试 | 第35-36页 |
| ·胶束对MCF-7 的细胞毒测试 | 第36-38页 |
| ·溶酶体共定位 | 第38-40页 |
| ·JC-1 检测线粒体的破坏实验 | 第40-42页 |
| ·药物包裹及释放实验 | 第42-47页 |
| ·药物包裹实验 | 第42-44页 |
| ·阿霉素简介 | 第42页 |
| ·药物包裹实验 | 第42页 |
| ·胶束的载药量和包封率 | 第42-44页 |
| ·载药胶束的稳定性 | 第44-45页 |
| ·pH引发的药物释放行为研究 | 第45页 |
| ·包裹阿霉素的P2-KLAK胶束抗癌效果的研究 | 第45-46页 |
| ·包裹阿霉素的P2-KLAK与溶酶体的共定位实验 | 第46-47页 |
| ·胶束的体内成像和抗肿瘤实验 | 第47-51页 |
| ·胶束的体内成像 | 第47-49页 |
| ·体内抗肿瘤活性 | 第49-51页 |
| 第三章 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 攻读硕士期间所取得的相关科研成果 | 第61页 |