摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
中英文缩略词表 | 第7-11页 |
1.文献综述 | 第11-21页 |
·彩色棉花的研究进展 | 第11-12页 |
·棉花的遗传转化方法 | 第12-15页 |
·农杆菌介导法 | 第13-14页 |
·花粉管通道法 | 第14页 |
·基因枪法 | 第14-15页 |
·棉花纤维组织特异性启动子的研究进展 | 第15-16页 |
·棉花纤维色素成因及 3GT基因的研究进展 | 第16-17页 |
·农杆菌介导棉花遗传转化的影响因素 | 第17-19页 |
·基因型对遗传转化的影响 | 第17页 |
·外植体对遗传转化的影响 | 第17-18页 |
·农杆菌侵染时间对遗传转化的影响 | 第18页 |
·抗生素筛选对遗传转化的影响 | 第18-19页 |
·抑菌抗生素对遗传转化的影响 | 第19页 |
·研究目的及意义 | 第19-21页 |
2.棉花下胚轴愈伤组织的诱导 | 第21-28页 |
·材料与试剂 | 第22-24页 |
·材料 | 第22页 |
·培养基的配制 | 第22-24页 |
·主要仪器设备(型号、产地) | 第24页 |
·实验方法 | 第24-25页 |
·棉花无菌苗的制备 | 第24页 |
·棉花下胚轴愈伤组织的诱导 | 第24-25页 |
·结果与分析 | 第25-26页 |
·讨论 | 第26-28页 |
3.植物表达载体的构建 | 第28-42页 |
·材料与试剂 | 第28-31页 |
·质粒与菌株 | 第28-29页 |
·主要仪器设备(型号、产地) | 第29页 |
·酶与试剂盒 | 第29页 |
·引物 | 第29-30页 |
·培养基及溶液配方 | 第30-31页 |
·实验方法 | 第31-37页 |
·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第31-32页 |
·质粒转化大肠杆菌感受态细胞 | 第32页 |
·质粒的提取 | 第32-33页 |
·质粒pCAMBIA1305.1-3GT中 35S启动子的酶切 | 第33-34页 |
·棉花基因组DNA的提取 | 第34-35页 |
·棉花纤维组织特异性启动子的PCR扩增 | 第35页 |
·酶切产物及PCR扩增产物的检测与回收 | 第35-36页 |
·棉花纤维组织特异性启动子GhCesA4 与pCAMBIA1305.1-3GT的连接 | 第36-37页 |
·植物表达载体的转化及阳性克隆的鉴定 | 第37页 |
·结果与分析 | 第37-41页 |
·质粒pCAMBIA1305.1-3GT的提取 | 第37-38页 |
·棉花基因组DNA的提取 | 第38-39页 |
·质粒pCAMBIA1305.1-3GT中 35S启动子的酶切 | 第39页 |
·棉花纤维组织特异性启动子的获得 | 第39-40页 |
·植物表达载体的PCR鉴定 | 第40-41页 |
·讨论 | 第41-42页 |
4.农杆菌介导的棉花的遗传转化 | 第42-55页 |
·材料与试剂 | 第42-43页 |
·实验材料 | 第42-43页 |
·培养基的配制 | 第43页 |
·主要仪器设备(型号、产地) | 第43页 |
·实验方法 | 第43-47页 |
·棉花下胚轴对潮霉素的敏感性试验 | 第43页 |
·棉花下胚轴对头孢霉素的敏感性试验 | 第43页 |
·农杆菌对头孢霉素的敏感性试验 | 第43-44页 |
·农杆菌LBA4404 感受态细胞的制备 | 第44页 |
·质粒转化农杆菌感受态细胞 | 第44-45页 |
·农杆菌侵染液的制备 | 第45页 |
·农杆菌对棉花下胚轴外植体的侵染与共培养 | 第45-46页 |
·抗性愈伤组织的筛选 | 第46页 |
·抗性愈伤组织的PCR检测 | 第46-47页 |
·结果与分析 | 第47-53页 |
·潮霉素对棉花愈伤组织诱导的影响 | 第47-48页 |
·头孢霉素对棉花愈伤组织诱导的影响 | 第48页 |
·头孢霉素抑制农杆菌浓度的确定 | 第48-49页 |
·农杆菌侵染时间对转化的影响 | 第49-51页 |
·共培养时间对转化的影响 | 第51-52页 |
·抗性愈伤组织的PCR检测 | 第52-53页 |
·讨论 | 第53-55页 |
结论与展望 | 第55-57页 |
参考文献 | 第57-65页 |
在读期间发表的论文 | 第65-66页 |
后记 | 第66页 |