| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 中英符号缩略词表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 文献综述 | 第11-21页 |
| 1. 加工番茄研究进展 | 第11-12页 |
| ·加工番茄产业在世界各地的发展状况 | 第11页 |
| ·加工番茄产业发展中存在的问题 | 第11-12页 |
| 2 ToMV的生物学特性 | 第12页 |
| 3 病毒与寄主之间的互作 | 第12-13页 |
| ·番茄的抗性基因 | 第12页 |
| ·N基因 | 第12-13页 |
| 4 植物基因工程在加工番茄抗病育种中的应用 | 第13-15页 |
| ·番茄抗虫基因工程 | 第13页 |
| ·番茄抗除草剂工程 | 第13页 |
| ·番茄抗病毒工程 | 第13-15页 |
| 5 RNAi技术在抗病毒中的应用 | 第15-18页 |
| ·RNAi的发现 | 第17页 |
| ·RNAi的原理 | 第17-18页 |
| ·RNAi的应用 | 第18页 |
| 6 外源基因导入植物的方法 | 第18-19页 |
| ·原生质体转化途径 | 第19页 |
| ·花粉管通道法 | 第19页 |
| ·生物弹粒子枪基因转化技术 | 第19页 |
| 7 根癌农杆菌介导的遗传转化 | 第19-20页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化的原理 | 第19-20页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化的优点 | 第20页 |
| 9 本实验的特点及意义 | 第20-21页 |
| 第二章 转基因烟草和加工番茄的遗传转化研究 | 第21-35页 |
| 1. 实验材料 | 第21-22页 |
| ·菌株 | 第21页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21-22页 |
| 2 实验方法 | 第22-35页 |
| ·农杆菌感受态的制备(CaCl2法) | 第22-23页 |
| ·重组质粒转化农杆菌GV3101(冻融法) | 第23页 |
| ·植物基因组DNA的提取 | 第23页 |
| ·RNAi载体的检测引物 | 第23-24页 |
| ·PCR反应条件 | 第24-25页 |
| ·加工番茄遗传转化 | 第25-32页 |
| ·烟草的遗传转化 | 第32-33页 |
| ·结论与讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 抗ToMV转基因烟草、加工番茄的攻毒效果分析 | 第35-48页 |
| 1 实验材料 | 第35页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·PBS:磷酸缓冲液 | 第35页 |
| 2 实验方法 | 第35-37页 |
| ·RNA的提取方法 | 第35-36页 |
| ·ToMVcDNA第一链的合成 | 第36页 |
| ·ToMV检测引物的设计 | 第36-37页 |
| ·PCR反应条件 | 第37页 |
| 3 转基因烟草攻毒试验过程 | 第37-39页 |
| ·活化毒源 | 第37页 |
| ·接毒 | 第37页 |
| ·RT-PCR检测转基因烟草对病毒的抗性 | 第37页 |
| ·结果 | 第37-39页 |
| 4 转基因加工番茄攻毒试验 | 第39-45页 |
| ·活化毒源 | 第39页 |
| ·接毒 | 第39-40页 |
| ·RT-PCR检测ToMV | 第40页 |
| ·结果 | 第40-45页 |
| 5 结论 | 第45页 |
| 6 讨论 | 第45-48页 |
| ·RNA介导的病毒抗性与转基因植株中外源基因的整合方式的关系 | 第46页 |
| ·基因片段长度对RNA介导抗病性的影响 | 第46-47页 |
| ·hpRNA片段结构对RNA介导抗病性的影响 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 作者简介 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 导师评阅表 | 第54页 |