| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 研究背景综述 | 第11-40页 |
| 第一节：脂肪组织的研究进展 | 第12-18页 |
| 1. 脂肪组织(Adipose tissue)与肥胖症的密切联系 | 第12-13页 |
| 2. 白色脂肪组织与白色脂肪细胞 | 第13-14页 |
| 3. 褐色脂肪组织与褐色脂肪细胞 | 第14-15页 |
| 4. 白色脂肪的褐色化(browning)与内脏化(visceral-switch) | 第15-18页 |
| 第二节：miRNA对脂肪组织/脂肪细胞的分化调节研究进展 | 第18-20页 |
| 1. 微小核糖核酸(miRNA)概述 | 第18页 |
| 2. miRNA对脂肪功能调控研究进展 | 第18-20页 |
| 第三节：禁食(Fasting)对小鼠及人类新陈代谢的影响 | 第20-21页 |
| 1. 禁食的定义 | 第20页 |
| 2. 禁食对机体器官的影响进展 | 第20-21页 |
| 第四节：胰岛素抵抗的研究进展 | 第21-24页 |
| 1. 胰岛素(insulin)定义与生理功能 | 第21页 |
| 2. 胰岛素受体与其介导的信号转导途径 | 第21-22页 |
| 3. 胰岛素抵抗与肥胖症,二型糖尿病的关系 | 第22-24页 |
| 第五节：蛋白酪氨酸磷酸酶1B研究进展 | 第24-28页 |
| 1. 蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的发现 | 第24页 |
| 2. PTP1B蛋白的结构特点与作用方式 | 第24-26页 |
| 3. PTP1B蛋白与胰岛素通路的关系 | 第26-28页 |
| 第六节：芒果苷元(Norathyriol)的研究进展 | 第28-30页 |
| 1. 芒果苷元的发现 | 第28页 |
| 2. 芒果苷元,可能是PTP1B的抑制剂 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-40页 |
| 第二章 实验部分 | 第40-130页 |
| 第一节：饥饿诱导的microRNA-149-3p通过抑制PRDM16表达介导皮下脂肪的内脏化转化 | 第41-106页 |
| 一. 引言 | 第41-43页 |
| 二. 材料和方法 | 第43-53页 |
| 三. 实验结果 | 第53-101页 |
| 四. 讨论 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-106页 |
| 第二节：芒果苷元通过抑制PTP1B活性逆转肥胖和高脂导致的小鼠胰岛素抵抗 | 第106-130页 |
| 一. 引言 | 第106-107页 |
| 二. 材料与方法 | 第107-112页 |
| 三. 实验结果 | 第112-125页 |
| 四. 讨论 | 第125-127页 |
| 参考文献 | 第127-130页 |
| 攻读博士期间发表成果 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
