摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-13页 |
缩略词表 | 第13-14页 |
前言 | 第14-16页 |
第一部分:前列腺癌临床标本TPD52L2表达水平检测和患者预后分析 | 第16-29页 |
一、临床信息收集 | 第16-17页 |
二、标本检测 | 第17-26页 |
(一) 实验对象 | 第17页 |
(二) 实验材料 | 第17-18页 |
(三) 实验方法 | 第18-21页 |
(四) 实验结果 | 第21-26页 |
三、术后随访及生存分析 | 第26-29页 |
第二部分:构建激素非依赖性前列腺癌细胞株TPD52L2敲减模型 | 第29-37页 |
一、实验材料 | 第29-30页 |
(一) 材料: | 第29页 |
(二) 试剂: | 第29-30页 |
(三) 材料和仪器: | 第30页 |
二、实验方法 | 第30-35页 |
(一) TPD52L2-shRNA慢病毒载体的构建和鉴定 | 第30-33页 |
(二) TPD52L2-shRNA慢病毒感染PC-3、DU145细胞 | 第33-34页 |
(三) real-time PCR和Western Blot检测TPD52L2的敲减效率 | 第34-35页 |
(四) 统计方法 | 第35页 |
三、实验结果 | 第35-37页 |
第三部分:沉默TPD52L2表达对激素非依赖性前列腺癌细胞株DU145和PC-3 的增殖活性、克隆形成能力、细胞周期及细胞迁移能力的影响 | 第37-49页 |
一、实验材料 | 第37-38页 |
(一) 材料 | 第37页 |
(二) 试剂 | 第37-38页 |
(三) 仪器 | 第38页 |
二、实验方法 | 第38-45页 |
(一) 激素非依赖性前列腺癌细胞PC-3 和DU145培养传代 | 第38-39页 |
(二) PC-3、DU145细胞计数和细胞感染 | 第39-40页 |
(三) MTT法测定shRNA TPD52L2慢病毒感染的DU145和PC-3 细胞增殖活力 | 第40-41页 |
(四) DU145和PC-3 细胞克隆形成实验 | 第41-42页 |
(五) PI染色法流式细胞术检测DU145和PC-3 细胞周期 | 第42-43页 |
(六) transwell法测定DU145和PC-3 细胞的迁移能力 | 第43-44页 |
(七) 统计方法 | 第44-45页 |
三、结果 | 第45-49页 |
讨论 | 第49-52页 |
结论 | 第52-53页 |
References | 第53-57页 |
综述 | 第57-66页 |
参考文献 | 第62-66页 |
硕士期间发表论文和参加科研工作情况 | 第66-67页 |
附件 | 第67-72页 |
致谢 | 第72-73页 |