| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-14页 |
| 实验材料 | 第14-18页 |
| 1 细胞和质粒 | 第14页 |
| 2 化合物 | 第14页 |
| 3 试剂 | 第14-16页 |
| 4 仪器 | 第16-17页 |
| 5 耗材 | 第17-18页 |
| 实验方法 | 第18-37页 |
| 1 相关分子生物学剪錄沐 | 第18-21页 |
| 2 细胞培养 | 第21-23页 |
| 3 应用HIV-1重组病毒模型筛选活性化合物 | 第23-25页 |
| 4 MTS法測定化合物对细胞增殖的影响 | 第25-26页 |
| 5 检测化合物对萤火虫荧光素酶酶活性的影响 | 第26-27页 |
| 6 Time of Addition(TOA)实验 | 第27页 |
| 7 化合物对HIV-1逆转录酶酶活性的影响 | 第27-31页 |
| 8 基因定点突变构建INIs耐药和NRTIs耐药型HIV-1质粒 | 第31-33页 |
| 9 以DTG为基础药物的抗HIV-1体外药效学评价 | 第33-37页 |
| 实验结果一 | 第37-47页 |
| 1 NRTIs耐药HIV-1病毒模型构建 | 第37-38页 |
| 2 INIs耐药HIV-1病毒模型构建 | 第38页 |
| 3 以DTG为基础药物的抗野生HIV-1药效学 | 第38-41页 |
| 4 以DTG为基础药物的抗NRTIs耐药HIV-1药效学 | 第41-44页 |
| 5 以DTG为基础药物的抗INIs耐药HIV-1药效学 | 第44-47页 |
| 讨论一 | 第47-51页 |
| 1 联合用药评价模型的选择 | 第47页 |
| 2 联合用药评价指标的确定 | 第47-48页 |
| 3 以DTG为基础药物的抗野生型HIV-1联合应用药效优于NNRTIs的分子机制 | 第48页 |
| 4 以DTG为基础药物的抗NRTIs耐药HIV-1联合应用药效与EFV和NVP相近的分子机制 | 第48-49页 |
| 5 从药物耐药和药物副作用方面分析DTG作为基础药物使用的优势 | 第49-51页 |
| 结论一 | 第51-52页 |
| 实验结果二 | 第52-66页 |
| 1 HIV-1复制抑制剂的寻找 | 第52-59页 |
| 2 HIV-1复制抑制剂作用机制研究 | 第59-63页 |
| 3 HIV-1复制抑制剂作用特点研究 | 第63-66页 |
| 讨论二 | 第66-68页 |
| 1 丹参提取物NPB524的抗HIV-1作用机制 | 第66-67页 |
| 2 丹参提取物NPB524抗HIV-1作用特点 | 第67页 |
| 3 丹参提取物NPB524的作用机制和作用持点 | 第67页 |
| 4 雷公藤植物提取物抗HIV-1作用特点 | 第67-68页 |
| 结论二 | 第68-69页 |
| 总结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 缩写词对照表 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
