首页--数理科学和化学论文--化学论文--有机化学论文

几种含氮杂环衍生物的合成方法研究

中文摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 选择性合成2,4-和2,6-二芳基吡啶衍生物第10-61页
 前言第10页
   ·吡啶及其衍生物的生物活性第10-12页
   ·吡啶合成的文献综述第12-34页
     ·[5+1]第12-15页
     ·[2+2+1+1]第15-16页
     ·[2+2+2]第16-19页
     ·[3+3]第19-23页
     ·[4+2]第23-30页
     ·[3+2+1]第30-33页
     ·[3+1+1+1]第33-34页
   ·二芳基吡啶的合成方法第34-38页
     ·苯乙酮、甲醛和氨气相环化合成第34页
     ·芳基有机试剂与吡啶卤化物的偶联反应第34-35页
     ·吡啶氮氧化物的直接芳基化第35-37页
     ·Chichibabin吡啶合成第37-38页
   ·结果与讨论第38-44页
     ·反应溶剂的影响第39页
     ·氨源对反应的影响第39-40页
     ·反应温度的影响第40页
     ·NH_4OAc用量对反应的影响第40页
     ·反应底物的影响第40-43页
     ·反应机理的探讨第43-44页
   ·实验部分第44-45页
     ·仪器和试剂第44-45页
     ·无金属简单选择性合成2,4-和2,6-二芳基吡啶第45页
   ·本章小结第45页
   ·化合物的表征数据第45-54页
 参考文献第54-61页
第二章 分子间Pummerer反应合成3-甲硫基甲基取代吲哚第61-102页
 前言第61-62页
   ·Pummerer反应文献综述第62-77页
     ·分子间Pummerer反应第62-67页
     ·分子内Pummerer反应第67-71页
     ·含Pummerer反应的串联反应第71-73页
     ·不对称Pummerer反应第73-75页
     ·Pummerer反应在天然产物全合成上的应用第75-77页
   ·结果与讨论第77-85页
     ·添加剂对反应的影响第80页
     ·催化剂对反应的影响第80页
     ·碱对反应的影响第80页
     ·温度对反应的影响第80-81页
     ·反应底物的影响第81-83页
     ·反应机理的探讨第83-84页
     ·反应产物3-甲硫基甲基取代吲哚的应用探讨第84-85页
   ·实验部分第85-87页
     ·仪器和试剂第85-86页
     ·催化剂CuBr(PPh_3)_3的制备第86页
     ·2-苯基-1H-吲哚的制备第86-87页
     ·甲硫基甲基乙酸酯的制备第87页
     ·NH_4OAc/CuBr(PPh_3)_3催化的分子间Pummerer反应合成3-甲硫基甲基取代吲哚第87页
   ·本章小结第87-88页
   ·化合物的表征数据第88-95页
 参考文献第95-102页
第三章 钯催化1,2,4-苯并三嗪导向的碳氢活化反应研究:1,2,4-苯并三嗪衍生物的合成第102-145页
 前言第102-103页
   ·导向基导向的碳氢活化反应最新研究进展第103-112页
     ·吡啶基导向第103-106页
     ·酰基/酰氧基导向第106-107页
     ·N-甲氧羰基基导向第107-109页
     ·乙酰胺基导向第109-110页
     ·恶唑基导向第110页
     ·亚砜基导向第110-112页
   ·二芳基酮的传统合成方法第112页
     ·芳环与芳基酰氯傅克反应第112页
     ·过渡金属催化的芳基金属试剂与芳香醛偶联第112页
     ·过渡金属催化的芳基卤代物与芳香醛偶联第112页
   ·钯催化sp~2C-H键与醛氧化偶联反应第112-115页
   ·结果与讨论第115-121页
     ·钯催化3-芳基-1,2,4-苯并三嗪与醛氧化偶联反应条件的筛选第115-117页
     ·钯催化3-芳基-1,2,4-苯并三嗪与醛氧化偶联反应底物的适应性第117-120页
     ·钯催化1,2,4-苯并三嗪导向的sp~2C-H键官能化/C-O键形成的反应—1,2,4-苯并三嗪取代的乙酸苯酯的合成第120-121页
   ·实验部分第121-123页
     ·仪器和试剂第121页
     ·4-取代-2-碘苯胺的制备第121页
     ·芳基甲酰肼的制备第121-122页
     ·3-芳基-1,2,4-苯并三嗪底物的制备第122页
     ·钯催化3-芳基-1,2,4-苯并三嗪与醛氧化偶联—1,2,4-苯并三嗪取代的芳香酮的合成第122-123页
     ·钯催化1,2,4-苯并三嗪导向的sp~2C-H键官能化/C-O键的形成反应—1,2,4-苯并三嗪取代的乙酸苯酯的合成第123页
   ·本章小结第123-124页
   ·化合物的表征数据第124-138页
 参考文献第138-145页
附图第145-156页
在学期间研究成果第156-157页
致谢第157页

论文共157页,点击 下载论文
上一篇:酰胺和喹啉类配体配合物的合成、表征及荧光性质研究
下一篇:天然产物狭叶百部碱,蔓生百部酰胺,异狭叶百部碱,蔓生百部碱和细花百部新碱的全合成研究