| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| ·小西葫芦黄花叶病毒的株系分化 | 第10-11页 |
| ·生物学特征 | 第10页 |
| ·血清学特征 | 第10-11页 |
| ·分子生物学特征 | 第11页 |
| ·小西葫芦黄花叶病毒的危害 | 第11-12页 |
| ·小西葫芦黄花叶病毒基因组结构 | 第12-14页 |
| ·小西葫芦黄花叶病毒传播方式 | 第14页 |
| ·小西葫芦黄花叶病毒的防治方法 | 第14-18页 |
| ·控制或避开传毒介体 | 第15-16页 |
| ·抗病品种的选育与抗病基因的筛选 | 第16-17页 |
| ·弱毒株系保护(交叉保护) | 第17-18页 |
| ·化学防治 | 第18页 |
| ·强化植物检疫措施 | 第18页 |
| ·小西葫芦黄花叶病毒的检测方法 | 第18-20页 |
| ·生物学检测法 | 第18-19页 |
| ·电子显微镜技术(eleCtron microscope,EM) | 第19页 |
| ·血清学检测方法 | 第19页 |
| ·分子生物学的检测技术 | 第19-20页 |
| ·实时荧光定量PCR技术(Real-time qPCR) | 第20-23页 |
| ·实时荧光定量PCR技术原理 | 第20-22页 |
| ·实时荧光定量PCR的方法 | 第22页 |
| ·实时荧光定量PCR的特点 | 第22-23页 |
| ·实时荧光定量PCR在植物病毒方面的应用 | 第23页 |
| ·研究目的及内容 | 第23-26页 |
| 第二章 小西葫芦黄花叶病毒RT-PCR检测方法的建立 | 第26-36页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·主要器材 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-32页 |
| ·小西葫芦黄花叶病毒的分离与纯化 | 第26-27页 |
| ·小西葫芦黄花叶病毒的RT-PCR方法的建立与优化 | 第27-32页 |
| ·小西葫芦黄花叶病毒RT-PCR检测结果与分析 | 第32-36页 |
| ·小西葫芦黄花叶病毒摩擦接种症状 | 第32-33页 |
| ·RT-PCR引物筛选 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 湖南小西葫芦黄花叶病毒的调查与序列分析 | 第36-44页 |
| ·材料 | 第36-37页 |
| ·样品采集 | 第36页 |
| ·主要试剂 | 第36页 |
| ·主要器材 | 第36-37页 |
| ·进化分析方法 | 第37页 |
| ·小西葫芦黄花叶病毒的检测 | 第37页 |
| ·小西葫芦黄花叶病毒的RT-PCR检测 | 第37页 |
| ·小西葫芦黄花叶病毒湖南地区田间调查结果与序列分析 | 第37-44页 |
| ·小西葫芦黄花叶病毒田间调查结果 | 第37-39页 |
| ·小西葫芦黄花叶病毒序列分析 | 第39-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| 第四章 小西葫芦黄花叶病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立 | 第44-54页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·Real-Time qPCR方法的建立 | 第44-47页 |
| ·特异性引物的设计 | 第44页 |
| ·反应条件的摸索 | 第44-45页 |
| ·测序 | 第45页 |
| ·重组质粒浓度的测定 | 第45页 |
| ·绘制标准曲线 | 第45-46页 |
| ·重复性检验 | 第46页 |
| ·Real-Time qPCR与RT-PCR检测限的比对 | 第46页 |
| ·样品的检测 | 第46-47页 |
| ·Real-Time qPCR结果与分析 | 第47-54页 |
| ·小西葫芦黄花叶病毒重组质粒的测定 | 第47页 |
| ·标准曲线的建立 | 第47-48页 |
| ·熔点曲线的结果 | 第48-49页 |
| ·real-time qPCR与普通PCR灵敏度检测结果 | 第49页 |
| ·重复性检验结果 | 第49-50页 |
| ·样品检测结果 | 第50-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 第五章 讨论与分析 | 第54-56页 |
| 第六章 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 附录 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简介 | 第69页 |
