| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-21页 |
| ·兽药残留 | 第10页 |
| ·兽药残留对于人体的危害 | 第10-11页 |
| ·急慢性毒性作用 | 第10页 |
| ·过敏反应和变态反应 | 第10页 |
| ·"三致"作用 | 第10-11页 |
| ·激素样作用 | 第11页 |
| ·耐药性 | 第11页 |
| ·对人类胃肠道微生物的影响 | 第11页 |
| ·我国食品动物兽药残留的现状 | 第11-12页 |
| ·兽药残留检测方法研究进展 | 第12-14页 |
| ·硝基呋喃类兽药简介及其检测方法 | 第14-16页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC) | 第15页 |
| ·液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS) | 第15页 |
| ·液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS) | 第15页 |
| ·酶联免疫法(ELISA) | 第15-16页 |
| ·同位素稀释质谱法(IDMS) | 第16-17页 |
| ·氨基脲性质及其合成途径 | 第17-18页 |
| ·研究的内容及意义 | 第18-21页 |
| ·研究的内容 | 第18-20页 |
| ·研究的意义 | 第20-21页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第21-24页 |
| ·实验仪器与器材 | 第21页 |
| ·试剂与药品 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-24页 |
| ·~(13)C、~(15)N双标记氨基脲的纯度测定 | 第22-23页 |
| ·~(13)C、~(15)N双标记氨基脲的同位素丰度测定 | 第23-24页 |
| 第3章 实验条件的选择与确定 | 第24-44页 |
| ·液相色谱条件的选择 | 第25-39页 |
| ·色谱柱的选择 | 第26-27页 |
| ·检测波长 | 第27-30页 |
| ·流动相的选择 | 第30-32页 |
| ·缓冲盐溶液浓度 | 第32-33页 |
| ·流动相pH值 | 第33-35页 |
| ·流动相比例 | 第35-37页 |
| ·柱温 | 第37-39页 |
| ·质谱条件的选择 | 第39-44页 |
| ·转化反应原理 | 第39-40页 |
| ·转化条件 | 第40-44页 |
| 第4章 检测方法的验证与评价 | 第44-49页 |
| ·液相色谱的方法学验证 | 第44-46页 |
| ·标准曲线及检出限 | 第44-45页 |
| ·方法的精密度 | 第45页 |
| ·方法的加标回收率 | 第45-46页 |
| ·质谱的方法学验证 | 第46-47页 |
| ·质谱法的重复性 | 第46页 |
| ·质谱法的再现性 | 第46-47页 |
| ·测定方法应用 | 第47-49页 |
| 第5章 产品检测方法的标准化 | 第49-53页 |
| ·不同实验方法的复核对比 | 第49-50页 |
| ·不同实验室间的复核对比 | 第50-52页 |
| ·方法的审订 | 第52-53页 |
| 第6章 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60页 |