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新药品价值评估研究

摘要第1-4页
Abstract第4-6页
目录第6-10页
第一章 绪论第10-18页
 第一节 研究背景及意义第10-13页
  一、 研究背景第10-12页
  二、 研究意义第12-13页
 第二节 国内外研究现状第13-15页
  一、 无形资产评估方法文献综述第13-14页
  二、 新药品价值及其评估方法文献综述第14-15页
 第三节 研究思路、框架与方法第15-18页
  一、 研究思路和框架第15-17页
  二、 研究方法第17-18页
第二章 新药品价值与研发流程第18-29页
 第一节 新药品的定义第18页
 第二节 新药品价值分析第18-21页
  一、 新药品的基本价值第19页
  二、 新药品的使用价值第19-20页
  三、 新药品的技术价值第20页
  四、 新药品的经济价值第20-21页
 第三节 新药品研发流程第21-26页
  一、 新药临床前研究阶段:药物发现与临床前试验第22-24页
  二、 临床研究阶段:生物等效性试验或Ⅰ-Ⅲ期临床实验第24-25页
  三、 新药注册后阶段:产业化生产与上市后监测第25-26页
 第四节 新药的技术保护第26-29页
  一、 法律对新药品技术的保护第27页
  二、 行政法规对新药品技术的保护第27-28页
  三、 合同契约对新药品技术的保护第28-29页
第三章 影响新药品价值的因素分析第29-46页
 第一节 新药品研发成本第29-31页
  一、 研究成本第29页
  二、 技术保护成本第29-30页
  三、 临床试验成本第30-31页
  四、 管理成本第31页
 第二节 新药品的功能第31-35页
  一、 新药品的治疗领域第31-32页
  二、 药物靶点第32-33页
  三、 新药品的疗效第33-34页
  四、 新药品的副作用第34-35页
 第三节 新药品技术有效期限第35-36页
 第四节 技术水平第36-37页
  一、 技术成熟程度第36-37页
  二、 技术的创新程度第37页
 第五节 医药政策法规第37-39页
 第六节 市场因素第39-44页
  一、 销售价格第39页
  二、 市场饱和度第39-40页
  三、 替代产品竞争力第40-42页
  四、 病患情况第42-44页
  五、 市场需求变化第44页
 第七节 影响因素小结第44-46页
第四章 新药品价值评估方法比较第46-53页
 第一节 成本法第46-48页
  一、 成本法的基本方法第46页
  二、 新药品价值评估的成本法第46-48页
 第二节 市场比较法第48-49页
  一、 市场比较法的基本方法第48页
  二、 新药品价值评估的市场比较法第48-49页
 第三节 收益法的基本方法第49-51页
 第四节 新药品价值评估方法比较第51-53页
第五章 新药品价值评估的收益现值法第53-67页
 第一节 针对新药品价值评估调整后的收益法模型第53页
 第二节 对收益法模型中影响评估因素的调整第53-56页
  一、 评估阶段说明第54页
  二、 对影响因素的调整第54-56页
 第三节 收益法模型中参数的确定第56-65页
  一、 收益额第56-59页
  二、 折现率第59-62页
  三、 收益年限第62-63页
  四、 其他事项调整第63-65页
 第四节 收益现值法的局限性第65-67页
第六章 沃森生物公司新药品价值的评估第67-81页
 第一节 沃森生物公司及其新药品介绍第67-69页
  一、 沃森生物简介第67页
  二、 新药品选择第67-68页
  三、 沃森生物 AC 结合疫苗简介第68-69页
 第二节 基于收益现值法的沃森生物新药品价值评估第69-80页
  一、 收益额的确定第69-75页
  二、 折现率的确定第75-77页
  三、 收益年限的确定第77-78页
  四、 其他事项调整第78-79页
  五、 新药品-AC 结合疫苗价值评估结果第79-80页
 第三节 案例小结第80-81页
第七章 结论与局限第81-82页
 第一节 主要研究结论第81页
 第二节 论文主要局限第81-82页
参考文献第82-86页
附录第86-92页
致谢第92-93页
本人在读期间完成的研究成果第93页

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