| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 序言 | 第13-22页 |
| 1 丹参的概述 | 第13-16页 |
| ·丹酚酸的药理活性概述 | 第14-15页 |
| ·保护心肌作用 | 第14页 |
| ·防止动脉粥样硬化 | 第14页 |
| ·抑制血小板功能 | 第14-15页 |
| ·抗肝细胞损伤 | 第15页 |
| ·丹参酮的药理活性概述 | 第15-16页 |
| ·保护心脑血管系统的作用 | 第15页 |
| ·抗炎抑菌作用 | 第15-16页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第16页 |
| 2 生物分配色谱的概述 | 第16-19页 |
| ·生物分配胶束色谱（BMC） | 第16-18页 |
| ·预测药物口服吸收 | 第17页 |
| ·预测药物透皮吸收和黏膜吸收 | 第17-18页 |
| ·预测药物透过血脑屏障 | 第18页 |
| ·生物分配微乳色谱（BMEC） | 第18-19页 |
| 3 定量保留-活性关系（QRAR）概述 | 第19-21页 |
| 4 立题目的 | 第21-22页 |
| 第一章 丹参主要成分在微乳液相色谱中的保留研究 | 第22-29页 |
| 1 仪器与试药 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·药品与试剂 | 第22-23页 |
| 2 色谱系统及条件 | 第23-24页 |
| 3 微乳流动相的制备和标准溶液的配置 | 第24-25页 |
| 4 软件与计算 | 第25页 |
| 5 结果与讨论 | 第25-28页 |
| ·流动相 pH 的影响 | 第25-27页 |
| ·色谱柱类型的影响 | 第27页 |
| ·表面活性剂种类的影响 | 第27页 |
| ·油相种类的影响 | 第27-28页 |
| ·添加剂的影响 | 第28页 |
| 6 小结 | 第28-29页 |
| 第二章 DSA 的大鼠体内药动学研究 | 第29-44页 |
| 1 仪器与试药 | 第29-30页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| ·药品与试剂 | 第29-30页 |
| ·实验动物 | 第30页 |
| 2 DSST 提取及含量测定 | 第30-34页 |
| ·提取过程 | 第30-31页 |
| ·提取 | 第30页 |
| ·大孔树脂纯化与浓缩 | 第30-31页 |
| ·溶液的制备 | 第31页 |
| ·色谱系统及条件 | 第31-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-34页 |
| ·线性及灵敏度 | 第32-33页 |
| ·精密度 | 第33页 |
| ·重复性 | 第33页 |
| ·稳定性 | 第33页 |
| ·加样回收率 | 第33-34页 |
| ·样品测定 | 第34页 |
| 3 体内分析方法的建立 | 第34-40页 |
| ·色谱系统及条件 | 第34-35页 |
| ·对照品溶液及质控样品的制备 | 第35页 |
| ·血浆样品处理 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-40页 |
| ·专属性 | 第35-36页 |
| ·线性及灵敏度 | 第36-37页 |
| ·精密度和准确度 | 第37-38页 |
| ·提取回收率 | 第38-39页 |
| ·稳定性 | 第39-40页 |
| 4 水溶性提取物中 DSA 类的药动学研究 | 第40-43页 |
| ·给药方案及血样采集 | 第40页 |
| ·结果与计算 | 第40-43页 |
| ·血药浓度 | 第40-42页 |
| ·药动学参数计算 | 第42-43页 |
| 5 小结 | 第43-44页 |
| 第三章 DTS 的大鼠体内药动学研究 | 第44-57页 |
| 1 仪器与试药 | 第44-45页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·药品与试剂 | 第44-45页 |
| ·实验动物 | 第45页 |
| 2 DSZT 提取及含量测定 | 第45-48页 |
| ·提取过程 | 第45页 |
| ·溶液的制备 | 第45页 |
| ·色谱系统及条件 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-48页 |
| ·线性及灵敏度 | 第46-47页 |
| ·精密度 | 第47页 |
| ·重复性 | 第47页 |
| ·稳定性 | 第47页 |
| ·加样回收率 | 第47-48页 |
| ·样品测定 | 第48页 |
| 3 体内分析方法的建立 | 第48-53页 |
| ·色谱系统及条件 | 第48-49页 |
| ·对照品溶液及质控样品的制备 | 第49页 |
| ·血浆样品处理 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-53页 |
| ·专属性 | 第49-50页 |
| ·线性及灵敏度 | 第50-51页 |
| ·精密度和准确度 | 第51页 |
| ·提取回收率 | 第51-52页 |
| ·稳定性 | 第52-53页 |
| 4 DSZT 中 DTS 的药动学研究 | 第53-55页 |
| ·给药方案及血样采集 | 第53页 |
| ·结果与计算 | 第53-55页 |
| ·血药浓度 | 第53-55页 |
| ·药动学参数计算 | 第55页 |
| 5 小结 | 第55-57页 |
| 第四章 定量保留—活性关系式的构建及丹参药动学指纹图谱的绘制 | 第57-71页 |
| 1 仪器与试药 | 第57-58页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·药品与试剂 | 第57-58页 |
| 2 色谱系统及条件 | 第58页 |
| 3 微乳流动相的制备和溶液的配置 | 第58页 |
| 4 软件与计算 | 第58-59页 |
| 5 结果与讨论 | 第59-70页 |
| ·数据集 | 第59-60页 |
| ·最优微乳体系的筛选 | 第60-63页 |
| ·表面活性剂 | 第60页 |
| ·油相 | 第60-61页 |
| ·阳离子对试剂 | 第61-63页 |
| ·利用支持向量机构建立 QRAR 模型 | 第63-69页 |
| ·丹参药动学指纹图谱的绘制 | 第69-70页 |
| 6 小结 | 第70-71页 |
| 全文总结 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-82页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |