| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| ·桂枝化学成分和药理活性研究进展 | 第11-18页 |
| ·化学成分 | 第11-16页 |
| ·苯丙素类 | 第11-12页 |
| ·酚酸类 | 第12-13页 |
| ·甾醇类 | 第13页 |
| ·黄酮类 | 第13-14页 |
| ·二萜类 | 第14-15页 |
| ·糖醇类 | 第15页 |
| ·甙类 | 第15-16页 |
| ·缩合丹宁类 | 第16页 |
| ·其他 | 第16页 |
| ·药理活性 | 第16-18页 |
| ·抗菌作用 | 第16-17页 |
| ·镇痛、消炎、抗氧化作用 | 第17页 |
| ·抗过敏 | 第17页 |
| ·抑制黑色素生成 | 第17页 |
| ·抑制血小板聚集 | 第17-18页 |
| ·治疗痛风 | 第18页 |
| ·舒张血管 | 第18页 |
| ·中药现代化的研究 | 第18-19页 |
| ·中药制备关键技术研究 | 第19-24页 |
| ·色谱前处理技术 | 第19-20页 |
| ·制备色谱技术 | 第20-24页 |
| ·制备色谱及其应用 | 第20-21页 |
| ·TLC与制备色谱的关系 | 第21-22页 |
| ·TLC溶剂体系的筛选 | 第22页 |
| ·台阶梯度中化合物保留行为的预测 | 第22-24页 |
| ·本课题的研究内容、口的及意义 | 第24-26页 |
| 第二章 中药桂枝色谱前处理技术研究 | 第26-34页 |
| ·仪器与材料 | 第26-27页 |
| ·样品 | 第26页 |
| ·仪器 | 第26-27页 |
| ·试剂 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-29页 |
| ·样品提取 | 第27页 |
| ·HPLC和TLC检测 | 第27页 |
| ·萃取 | 第27-28页 |
| ·溶剂系统萃取 | 第27-28页 |
| ·溶剂依次萃取 | 第28页 |
| ·沉淀 | 第28页 |
| ·乙醇沉淀法 | 第28页 |
| ·盐析法 | 第28页 |
| ·pH的调节 | 第28-29页 |
| ·实验结果与讨论 | 第29-33页 |
| ·药材提取 | 第29-30页 |
| ·萃取 | 第30-31页 |
| ·沉淀 | 第31-32页 |
| ·pH调节 | 第32-33页 |
| ·结论 | 第33-34页 |
| 第三章 中药桂枝制备色谱分离条件筛选 | 第34-42页 |
| ·仪器与材料 | 第34-35页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·主要试剂及材料 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35-36页 |
| ·分离填料的选择 | 第35页 |
| ·TLC展开体系的选择 | 第35页 |
| ·最佳分离体系的比较 | 第35-36页 |
| ·正己烷-乙酸乙酯各比例的依次展开 | 第36页 |
| ·实验结果与讨论 | 第36-41页 |
| ·色谱分离填料的筛选 | 第36-37页 |
| ·洗脱溶剂体系的选择 | 第37-39页 |
| ·化合物在硅胶薄层层析色谱中的保留规律 | 第39-41页 |
| ·结论 | 第41-42页 |
| 第四章 工业制备色谱分离参数的预测及可分性标准的研究 | 第42-51页 |
| ·仪器与材料 | 第42-43页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·试剂 | 第42-43页 |
| ·实验方法 | 第43-44页 |
| ·色谱分离溶剂强度的确定 | 第43页 |
| ·柱色谱台阶梯度洗脱参数的计算 | 第43页 |
| ·桂枝正己烷相的制备色谱柱分离 | 第43-44页 |
| ·干法装柱及上样 | 第43-44页 |
| ·制备色谱的洗脱 | 第44页 |
| ·上样量的考察 | 第44页 |
| ·制备色谱柱分离可分性的考察 | 第44页 |
| ·TLC的四次连续展开 | 第44页 |
| ·实验结果与讨论 | 第44-50页 |
| ·色谱分离溶剂强度的确定 | 第44-45页 |
| ·柱色谱台阶梯度洗脱的预测 | 第45-47页 |
| ·柱色谱上样量的考察 | 第47-48页 |
| ·TLC多次展开与色谱分离可分性的初步探讨 | 第48-50页 |
| ·TLC多次展开结果分析 | 第48-49页 |
| ·色谱可分性分析 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| 第五章 结论与展望 | 第51-53页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| ·展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57页 |