托特罗定透皮凝胶剂的研究
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-16页 |
| ·尿失禁 | 第12-13页 |
| ·托特罗定 | 第13-14页 |
| ·透皮给药系统及凝胶剂 | 第14-15页 |
| ·立题依据及研究目标 | 第15-16页 |
| 第二章 托特罗定凝胶剂的制备与体外透皮释放研究 | 第16-40页 |
| ·试剂与仪器 | 第16页 |
| ·实验试剂 | 第16页 |
| ·原料药 | 第16页 |
| ·仪器设备 | 第16页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第16-19页 |
| ·制备自由碱托特罗定 | 第16-17页 |
| ·高效液相色谱（HPLC）条件 | 第17页 |
| ·制作标准曲线 | 第17-18页 |
| ·精密度测定 | 第18-19页 |
| ·托特罗定凝胶的制备与体外透皮释放方法的建立 | 第19-20页 |
| ·凝胶的制备 | 第19页 |
| ·回收率测定 | 第19-20页 |
| ·托特罗定凝胶体外透皮释放方法的建立 | 第20-24页 |
| ·体外释放介质 | 第20-21页 |
| ·体外透皮装置 | 第21-22页 |
| ·鼠皮的制备 | 第22页 |
| ·体外透皮释放 | 第22-23页 |
| ·数据分析方法 | 第23-24页 |
| ·托特罗定凝胶处方设计 | 第24-36页 |
| ·卡波姆型号的筛选 | 第24-26页 |
| ·甘油含量对凝胶的影响 | 第26-27页 |
| ·透皮吸收促进剂的筛选 | 第27-32页 |
| ·中心组合设计 | 第32-35页 |
| ·优选托特罗定凝胶 | 第35-36页 |
| ·凝胶性质及初步稳定性考察 | 第36-39页 |
| ·酸碱度测定 | 第36页 |
| ·载药量测定 | 第36-37页 |
| ·离心实验 | 第37页 |
| ·耐寒/耐热实验 | 第37-38页 |
| ·常温放置实验 | 第38页 |
| ·恒温加速实验 | 第38-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 托特罗定凝胶剂的药代及药效研究 | 第40-52页 |
| ·试剂与仪器 | 第40页 |
| ·实验试剂 | 第40页 |
| ·药物 | 第40页 |
| ·仪器设备 | 第40页 |
| ·血药浓度测定方法的建立 | 第40-42页 |
| ·配制标准溶液 | 第40-41页 |
| ·配制内标溶液 | 第41页 |
| ·仪器检测条件 | 第41-42页 |
| ·液相色谱条件 | 第41页 |
| ·质谱条件 | 第41-42页 |
| ·托特罗定凝胶剂的体内代谢实验 | 第42-45页 |
| ·实验动物 | 第42页 |
| ·给药剂量 | 第42页 |
| ·托特罗定凝胶 | 第42页 |
| ·托特罗定溶液 | 第42页 |
| ·给药及取血 | 第42-43页 |
| ·血浆样品处理 | 第43页 |
| ·实验结果 | 第43-45页 |
| ·托特罗定凝胶剂对皮肤刺激性考察 | 第45-46页 |
| ·实验动物 | 第45页 |
| ·实验方法及评价指标 | 第45-46页 |
| ·实验结果 | 第46页 |
| ·托特罗定凝胶剂对毒蕈碱受体抑制作用考察 | 第46-51页 |
| ·实验动物 | 第46-47页 |
| ·实验原理 | 第47页 |
| ·给药剂量 | 第47页 |
| ·普鲁卡品用量的确定 | 第47-49页 |
| ·实验结果 | 第49-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
