| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-5页 |
| 目录 | 第5-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-20页 |
| ·毛细管电色谱 | 第9页 |
| ·毛细管电色谱柱 | 第9-10页 |
| ·毛细管电色谱有机固定相 | 第9-10页 |
| ·毛细管电色谱硅胶基质固定相 | 第10页 |
| ·毛细管电色谱硅胶聚合柱 | 第10页 |
| ·毛细管电色谱硅胶颗粒填充柱 | 第10页 |
| ·硅胶键合固定相 | 第10-18页 |
| ·硅胶的性质 | 第10-11页 |
| ·硅胶表面改性 | 第11-13页 |
| ·聚合物涂敷法 | 第12页 |
| ·化学键合法 | 第12-13页 |
| ·非极性功能基团修饰的硅胶键合固定相 | 第13-14页 |
| ·极性功能基团修饰的硅胶键合固定相 | 第14-18页 |
| ·蛋白质硅胶键合固定相 | 第14页 |
| ·氨基酸硅胶键合固定相 | 第14-15页 |
| ·多糖类硅胶键合固定相 | 第15页 |
| ·环糊精硅胶键合固定相 | 第15页 |
| ·冠醚键合硅胶键合固定相 | 第15-16页 |
| ·大环抗生素硅胶键合固定相 | 第16页 |
| ·离子液体硅胶键合固定相 | 第16页 |
| ·离子化合物硅胶键合固定相 | 第16-18页 |
| ·其他硅胶键合固定相 | 第18页 |
| ·选题依据及研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 天冬酰胺及卡那霉素硅胶键合极性固定相的制备与表征 | 第20-46页 |
| 摘要 | 第20页 |
| ·引言 | 第20-21页 |
| ·实验部分 | 第21-26页 |
| ·试剂与材料 | 第21页 |
| ·仪器与设备 | 第21页 |
| ·戊二醛法制备天冬酰胺硅胶极性固定相 | 第21-23页 |
| ·硅胶的戊二醛衍生活化 | 第21-22页 |
| ·天冬酰胺衍生硅胶的制备 | 第22-23页 |
| ·氰脲酰氯法制备天冬酰胺硅胶极性固定相 | 第23-24页 |
| ·硅胶的氰脲酰氯衍生活化 | 第23页 |
| ·天冬酰胺衍生硅胶的制备 | 第23-24页 |
| ·EDC/NHS 法制备天冬酰胺硅胶极性固定相 | 第24-25页 |
| ·羧基硅胶的制备 | 第24页 |
| ·羧基硅胶的活化 | 第24页 |
| ·天冬酰胺衍生硅胶的制备 | 第24-25页 |
| ·EDC/NHS 法制备卡那霉素硅胶极性固定相 | 第25-26页 |
| ·羧基硅胶的制备 | 第25页 |
| ·羧基硅胶的活化 | 第25页 |
| ·卡那霉素衍生硅胶的制备 | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-45页 |
| ·天冬酰胺硅胶固定相的表征分析（戊二醛法） | 第26-28页 |
| ·紫外吸收光谱 | 第26-27页 |
| ·元素分析 | 第27-28页 |
| ·天冬酰胺硅胶固定相的表征分析（氰脲酰氯法） | 第28-29页 |
| ·紫外吸收光谱 | 第28-29页 |
| ·元素分析 | 第29页 |
| ·天冬酰胺硅胶固定相材料表征（EDC/NHS 法） | 第29-38页 |
| ·紫外吸收光谱 | 第29-30页 |
| ·X 射线光电子能谱(XPS)表征 | 第30-36页 |
| ·元素分析 | 第36-37页 |
| ·修饰率估算 | 第37-38页 |
| ·卡那霉素硅胶固定相表征（EDC/NHS 法） | 第38-45页 |
| ·红外光谱 | 第38-39页 |
| ·X 射线光电子能谱(XPS) | 第39-44页 |
| ·元素分析 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第三章 天冬酰胺键合硅胶固定相的毛细管电色谱性能评价 | 第46-73页 |
| 摘要 | 第46页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·实验部分 | 第47-49页 |
| ·试剂与材料 | 第47页 |
| ·仪器与设备 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第48-49页 |
| ·结果及讨论 | 第49-71页 |
| ·保留机理 | 第49-51页 |
| ·电渗流表征 | 第51-55页 |
| ·乙腈比例对电渗流影响 | 第52-53页 |
| ·缓冲液 pH 值对电渗流影响 | 第53-54页 |
| ·缓冲液离子浓度对电渗流影响 | 第54-55页 |
| ·分离重现性 | 第55页 |
| ·苯酚类化合物的分离 | 第55-59页 |
| ·缓冲液影响 | 第55-56页 |
| ·乙腈比例对三种酚类分离的影响 | 第56-57页 |
| ·缓冲液 pH 值对三种酚类分离的影响 | 第57页 |
| ·流动相缓冲液离子浓度对三种酚类分离的影响 | 第57-59页 |
| ·核苷的分离 | 第59-71页 |
| ·缓冲液的选择 | 第60-61页 |
| ·乙腈比例对核苷分离的影响 | 第61-62页 |
| ·缓冲液 pH 值对核苷分离的影响 | 第62-65页 |
| ·离子浓度对核苷分离的影响 | 第65-67页 |
| ·分离电压对核苷分离的影响 | 第67-68页 |
| ·辅助压力对核苷分离的影响 | 第68-70页 |
| ·泵流速对核苷分离的影响 | 第70-71页 |
| ·小结 | 第71-73页 |
| 第四章 卡那霉素键合硅胶固定相的毛细管电色谱评价 | 第73-93页 |
| 摘要 | 第73页 |
| ·引言 | 第73-74页 |
| ·实验部分 | 第74-75页 |
| ·试剂与材料 | 第74页 |
| ·仪器与设备 | 第74-75页 |
| ·实验方法 | 第75页 |
| ·结果与讨论 | 第75-92页 |
| ·保留机理 | 第75-78页 |
| ·电渗流表征 | 第78-80页 |
| ·乙腈比例对电渗流影响 | 第78-79页 |
| ·缓冲液 pH 值对电渗流影响 | 第79页 |
| ·缓冲液离子浓度对电渗流影响 | 第79-80页 |
| ·分离重现性 | 第80-81页 |
| ·卡那霉素硅胶固定相分离碱基的研究 | 第81-91页 |
| ·乙腈比例对碱基分离的影响 | 第81-83页 |
| ·缓冲液 pH 值对碱基分离的影响 | 第83-85页 |
| ·缓冲液离子浓度对碱基分离的影响 | 第85-87页 |
| ·分离电压对碱基分离的影响 | 第87-88页 |
| ·辅助压力对碱基分离的影响 | 第88-89页 |
| ·泵流速对碱基分离的影响 | 第89-91页 |
| ·单核苷酸分离 | 第91-92页 |
| ·小结 | 第92-93页 |
| 结论 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 作者简介 | 第111页 |
| 在学期间的研究成果及发表的学术论文 | 第111页 |
