摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-18页 |
第一章 绪论 | 第18-33页 |
·引言 | 第18-20页 |
·研究背景 | 第18-19页 |
·研究目的和意义 | 第19页 |
·项目来源与资金支持 | 第19-20页 |
·针叶树体细胞胚胎发生的研究进展 | 第20-25页 |
·诱导和增殖过程的调控 | 第20-22页 |
·成熟阶段的调控 | 第22-24页 |
·萌发阶段的调控 | 第24-25页 |
·体细胞胚胎发生分子机理研究进展 | 第25-30页 |
·转录组学 | 第25-26页 |
·蛋白质组学 | 第26-28页 |
·代谢组学 | 第28-30页 |
·主要研究目标和研究内容 | 第30-32页 |
·研究目标 | 第30页 |
·研究内容 | 第30-31页 |
·创新性 | 第31-32页 |
·技术路线 | 第32-33页 |
第二章 川西云杉体细胞胚胎发生体系建立 | 第33-45页 |
·材料与方法 | 第33-37页 |
·材料 | 第33-34页 |
·主要试剂和仪器 | 第34页 |
·培养条件 | 第34-35页 |
·统计分析 | 第35-36页 |
·石蜡切片的制备 | 第36-37页 |
·结果与分析 | 第37-44页 |
·胚性愈伤组织的诱导 | 第37-42页 |
·体细胞胚的诱导 | 第42-43页 |
·体细胞胚的萌发 | 第43-44页 |
·小结 | 第44-45页 |
第三章 不同基因型胚性愈伤组织与非胚性愈伤组织的转录组测序和数字化表达谱分析 | 第45-59页 |
·材料与方法 | 第45-50页 |
·材料 | 第45页 |
·主要试剂和仪器 | 第45-47页 |
·研究方法 | 第47页 |
·内参基因的选择 | 第47-50页 |
·目标基因的 qRT-PCR | 第50页 |
·结果与分析 | 第50-58页 |
·转录组测序分析 | 第50-52页 |
·数字化基因表达谱分析 | 第52-56页 |
·与体胚发生相关 DEGs 的 qRT-PCR 验证 | 第56-58页 |
·小结 | 第58-59页 |
第四章 6-BAP 对川西云杉愈伤组织胚胎发生能力影响的转录组和蛋白质组分析 | 第59-73页 |
·材料与方法 | 第59-63页 |
·材料 | 第59-60页 |
·主要试剂和仪器 | 第60-61页 |
·方法 | 第61-63页 |
·结果与分析 | 第63-72页 |
·不同浓度 6-BAP 处理对愈伤组织中早期体细胞胚及其分化和萌发的影响 | 第63-66页 |
·转录组测序 | 第66-67页 |
·蛋白质组学 | 第67-68页 |
·蛋白质组学和转录组关联分析 | 第68-69页 |
·qRT-PCR 验证 | 第69-72页 |
·小结 | 第72-73页 |
第五章 不同浓度 6-BAP 对川西云杉愈伤组织胚胎发生能力影响的代谢组学研究 | 第73-83页 |
·材料和方法 | 第73-75页 |
·材料 | 第73页 |
·方法 | 第73-75页 |
·结果与分析 | 第75-81页 |
·主成分分析 | 第75-76页 |
·三组样品两两比较 | 第76页 |
·差异代谢物 | 第76-81页 |
·小结 | 第81-83页 |
第六章 川西云杉早期体胚发生生理生化研究 | 第83-91页 |
·材料和方法 | 第84-86页 |
·材料 | 第84页 |
·方法 | 第84-86页 |
·结果与分析 | 第86-90页 |
·胚性与非胚性愈伤组织间激素、抗氧化酶及多胺的差异分析 | 第86-88页 |
·6-BAP 对愈伤组织内源激素、抗氧化酶及多胺的影响 | 第88-90页 |
·小结 | 第90-91页 |
第七章 结论与讨论 | 第91-103页 |
·结论 | 第91-92页 |
·讨论 | 第92-101页 |
·川西云杉体细胞胚胎发生体系的建立 | 第92-94页 |
·胚性与非胚性愈伤组织间差异的分子机理 | 第94-96页 |
·6-BAP 对愈伤组织分化能力影响的分子机制 | 第96-98页 |
·6-BAP 对愈伤组织中代谢物含量的影响 | 第98-99页 |
·胚性与非胚性愈伤组织之间生理差异及 6-BAP 对愈伤组织分化能力影响的生理机制 | 第99-101页 |
·展望 | 第101-103页 |
参考文献 | 第103-128页 |
附录 A 缩略词表 | 第128-129页 |
附录 B 引物表 | 第129-131页 |
在读期间的学术研究 | 第131-133页 |
致谢 | 第133页 |