| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 第一章 氨肽酶 N 抑制剂的筛选 | 第9-16页 |
| ·材料 | 第9页 |
| ·药品与试剂 | 第9页 |
| ·主要仪器与设备 | 第9页 |
| ·方法与结果 | 第9-14页 |
| ·5Fu-NGR | 第9-11页 |
| ·5F11-NGR 的结构 | 第9-10页 |
| ·紫外检测波长的确定 | 第10页 |
| ·色谱条件的确定 | 第10-11页 |
| ·5Fu-NGR标准溶液稳定性 | 第11页 |
| ·L-NGR | 第11-13页 |
| ·L-NGR 的结构 | 第11页 |
| ·紫外检测波长的确定 | 第11-12页 |
| ·色谱条件的确定 | 第12页 |
| ·L-NGR标准溶液稳定性 | 第12-13页 |
| ·Bes-5fu | 第13-14页 |
| ·Bes-5fu 旳结构 | 第13页 |
| ·紫外检测波长的确定 | 第13-14页 |
| ·色谱条件的确定 | 第14页 |
| ·结论与讨论 | 第14-16页 |
| 第二章 Bes-5fu方法学的建立 | 第16-21页 |
| ·材料 | 第16页 |
| ·药品与试剂 | 第16页 |
| ·主要仪器与设备 | 第16页 |
| ·方法与结果 | 第16-20页 |
| ·血浆样品预处理方法的确定 | 第16-18页 |
| ·血浆样品标准曲线的建立 | 第18页 |
| ·Bes-5FU系列标准溶液的配制 | 第18页 |
| ·标准曲线的建立 | 第18页 |
| ·精密度考察 | 第18-19页 |
| ·质量控制样品(QC样品)的配制 | 第18页 |
| ·精密度考察 | 第18-19页 |
| ·方法提取率测定 | 第19页 |
| ·血浆样品稳定性考察 | 第19-20页 |
| ·讨论 | 第20-21页 |
| 第三章 5-氟尿嘧啶方法学的建立 | 第21-27页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·药品与试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器与设备 | 第21页 |
| ·方法与结果 | 第21-26页 |
| ·检测波长的确定 | 第21-22页 |
| ·色谱条件的确定 | 第22页 |
| ·血浆样品预处理方法的确定 | 第22-24页 |
| ·血浆样品标准曲线的建立 | 第24页 |
| ·5-氟尿嘧啶系列标准溶液的配制 | 第24页 |
| ·标准曲线的建立 | 第24页 |
| ·精密度考察 | 第24页 |
| ·质量控制样品(QC样品)的配制 | 第24页 |
| ·精密度考察 | 第24页 |
| ·方法提取率测定 | 第24-25页 |
| ·血浆样品稳定性考察 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-27页 |
| 第四章 Bes-5fu大鼠体内的药动学研究 | 第27-31页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·药品与试剂 | 第27页 |
| ·主要仪器与器材 | 第27页 |
| ·实验动物 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-28页 |
| ·药物代谢动力学实验 | 第27-28页 |
| ·药物浓度-时间曲线的绘制 | 第28页 |
| ·药物代谢动力学参数的计算 | 第28页 |
| ·结果 | 第28-29页 |
| ·Bes-5FU的代谢产物 | 第28页 |
| ·Bes-5FU和代谢产物5-氟尿嘧啶的药物浓度-时间曲线 | 第28-29页 |
| ·药物代谢动力学参数计算结果 | 第29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 综述 | 第35-53页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第53-54页 |
| 附录 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |