| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 综述 | 第9-45页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 第二章 HIV-1 p24 抗原高分子核酸配基的筛选、分离、测序和分析 | 第45-77页 |
| ·前言 | 第45-46页 |
| ·材料与仪器 | 第46-49页 |
| ·方法 | 第49-60页 |
| ·重组HIV-1 p24抗原抗原性检测 | 第49页 |
| ·文库的合成 | 第49页 |
| ·HIV-1 rp24特异寡核苷酸配基的筛选 | 第49-52页 |
| ·感受态细胞的制备及测试 | 第52-53页 |
| ·次级核酸文库的连接、转化 | 第53-55页 |
| ·小片段 DNA 阳性克隆的筛选 | 第55-57页 |
| ·斑点杂交法（dot blot）--阳性配基的初筛选 | 第57-59页 |
| ·寡核苷酸配基的测序 | 第59页 |
| ·寡核苷酸配基的序列分析 | 第59-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-76页 |
| ·HIV-1 rp24 抗原抗原性检测结果 | 第60-61页 |
| ·HIV-1 rp24 特异寡核苷酸配基筛选结果 | 第61-62页 |
| ·寡核苷酸配基的重组结果 | 第62-63页 |
| ·阳性克隆的筛选结果 | 第63-66页 |
| ·斑点杂交法初步筛选特异性寡核苷酸配基结果 | 第66-68页 |
| ·特异性寡核苷酸配基测序结果 | 第68-70页 |
| ·特异性寡核苷酸配基序列分析结果 | 第70-76页 |
| ·结论 | 第76-77页 |
| 第三章 高分子核酸配基的活性鉴定 | 第77-87页 |
| ·前言 | 第77-78页 |
| ·方法 | 第78-81页 |
| ·寡核苷酸配基特异性鉴定——斑点杂交法（dot blot） | 第78-79页 |
| ·寡核苷酸配基特异性的检测分析 | 第79页 |
| ·琼脂糖凝胶阻滞方法 | 第79页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶凝胶阻滞方法 | 第79-81页 |
| ·结果与讨论 | 第81-86页 |
| ·结论 | 第86-87页 |
| 第四章 核酸信标配基的构建及检测方法的建立 | 第87-103页 |
| ·前言 | 第87-91页 |
| ·材料与仪器 | 第91-93页 |
| ·方法 | 第93-99页 |
| ·核酸信标配基的制备 | 第93-96页 |
| ·配基双链制备 | 第93页 |
| ·配基互补单链制备 | 第93-94页 |
| ·核酸信标配基双链的制备 | 第94-95页 |
| ·信标单链和信标配基单链的制备 | 第95页 |
| ·核酸信标培基的制备 | 第95页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第95页 |
| ·核酸信标配基的质粒连接和转染 | 第95页 |
| ·小规模质粒 DNA 的制备 | 第95页 |
| ·质粒核酸信标配基 dsDNA 提取制备 | 第95-96页 |
| ·核酸信标配基的制备 | 第96页 |
| ·核酸信标配基介导的 PCR 原理 | 第96-99页 |
| ·核酸信标配基介导 PCR 检测 | 第97页 |
| ·核酸信标配基介导免疫-PCR检测 | 第97-99页 |
| ·结果与讨论 | 第99-103页 |
| 参考文献 | 第103-111页 |
| 缩略词 | 第111-113页 |
| 读博士期间发表的文章和成果 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
