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胶质细胞源性神经营养因子及其受体在人脑胶质瘤中的表达及意义研究

主要英文缩略词表第1-10页
中文摘要第10-14页
英文摘要第14-19页
前言第19-21页
文献回顾一第21-41页
 1. GDNF的分子结构第21-23页
 2. GDNF的产生来源第23-24页
 3. GDNF的组织分布第24-26页
  3.1 GDNF在中枢神经系统中的表达第24-25页
  3.2 GDNF在周围神经系统的表达第25页
  3.3 GDNF在外周非神经组织的表达第25-26页
 4. GDNF的生物学功能第26-28页
  4.1 对多巴胺能神经元的作用第26-27页
  4.2 对运动神经元的作用第27页
  4.3 对自主神经元和感觉神经元的作用第27-28页
  4.4 其他生物学活性第28页
 5. GDNF的在各种病理情况下的表达第28-33页
  5.1 多巴胺能神经元变性疾病第28-29页
  5.2 运动神经元变性疾病第29页
  5.3 脊髓损伤第29-30页
  5.4 缺血再灌注第30-31页
  5.5 吗啡戒断与依赖第31页
  5.6 与bcl-2的关系第31-32页
  5.7 与肿瘤的关系第32-33页
   5.7.1 与胰腺癌的关系第32页
   5.7.2 与Wilms瘤第32-33页
   5.7.3 与胶质瘤的关系第33页
   5.7.4 与其他肿瘤第33页
 6. GDNF家族第33-34页
 7. GDNF受体的相关情况第34-37页
  7.1 GDNFRα家族第34-36页
  7.2 Ret蛋白第36-37页
 8. GDNF的作用机制第37页
 9. GDNF的临床应用前景第37-39页
  9.1 治疗帕金森氏病的研究第37-39页
  9.2 治疗肌萎缩性侧索硬化(ALS)的研究第39页
  9.3 其他第39页
 10.CDNF的副作用第39-41页
文献回顾二第41-48页
 1. 引言第41-42页
 2. GDNFRα-1第42-43页
 3. GDNFRα-2第43页
 4. GDNFRα-3第43-44页
 5. GDNFRα-4第44-45页
 6. Ret蛋白第45-48页
第一部分 用原位杂交的方法检测GDNF及其受体GDNFRα-1的mRNA在人脑胶质瘤中的表达第48-58页
 一、 材料第48-49页
  1. 标本第48页
  2. 主要试剂第48-49页
  3. 主要实验设备第49页
 二、 实验方法第49-51页
  1. 主要液体配制第50页
  2. 实验步骤第50-51页
 三、 结果判断第51页
 四、 统计学方法第51页
 五、 实验结果第51-56页
  1. GDNFmRNA在正常脑组织和各级胶质瘤中的表达水平第51-53页
  2. GDNFRα-1mRNA在正常脑组织和各级胶质瘤中的表达水平第53-55页
  3. GDNFmRNA与GDNFRα-1mRNA的直线相关分析第55-56页
 六、 讨论第56-58页
第二部分 用免疫组化的方法检测GDNF及GDNFRα-1在人脑胶质瘤中的表达第58-66页
 一、 材料第58-59页
  1. 标本第58-59页
  2. 主要试剂第59页
  3. 主要实验设备第59页
 二、 实验方法第59-60页
 三、 结果判断第60页
 四、 统计学方法第60页
 五、 实验结果第60-64页
  1. GDNF在正常脑组织和各级胶质瘤中的表达水平第60-62页
  2. GDNFRα-1在正常脑组织和各级胶质瘤中的表达水平第62-64页
  3. GDNF与GDNFRα-1的直线相关分析第64页
 六、 讨论第64-66页
第三部分 用流式细胞仪的方法检测GDNF及GDNFRα-1在人脑胶质瘤中的表达第66-76页
 一、 材料第66-67页
  1. 标本第66页
  2. 单细胞悬液的制备第66-67页
  3. 荧光抗体第67页
  4. 主要实验设备第67页
 二、 实验方法第67-68页
 三、 结果判断第68页
 四、 统计学方法第68页
 五、 实验结果第68-76页
  1. GDNF在正常脑组织和各级胶质瘤中的表达强度第68-71页
  2. GDNFRα-1 在正常脑组织和各级胶质痈中的表达强度第71-74页
  3. GDNF与GDNFRα-1的直线相关分析第74-75页
  六、讨论第75-76页
总结第76-80页
研究总结第80-81页
致谢第81-82页
参考文献第82-95页
附图第95-105页
综述第105-109页
附录第109页

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