| 目录 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-28页 |
| ·研究背景 | 第14页 |
| ·均相芬顿氧化技术 | 第14-19页 |
| ·均相芬顿技术概述 | 第14-15页 |
| ·均相芬顿体系的反应机理 | 第15-16页 |
| ·均相芬顿氧化技术的分类 | 第16-19页 |
| ·光芬顿氧化技术 | 第17页 |
| ·电芬顿氧化技术 | 第17-18页 |
| ·超声芬顿氧化技术 | 第18页 |
| ·微波芬顿氧化技术 | 第18页 |
| ·配体/芬顿氧化技术 | 第18-19页 |
| ·非均相芬顿氧化技术 | 第19-25页 |
| ·非均相芬顿氧化技术的概述 | 第19页 |
| ·非均相芬顿技术的反应机理 | 第19-21页 |
| ·非均相芬顿氧化体系的分类 | 第21-25页 |
| ·无机载体型芬顿氧化体系 | 第21-23页 |
| ·有机载体型芬顿氧化体系 | 第23-24页 |
| ·其它非均相芬顿氧化体系 | 第24-25页 |
| ·纤维载体的概述 | 第25-26页 |
| ·纤维素纤维 | 第25页 |
| ·活性碳纤维 | 第25-26页 |
| ·课题的意义及研究内容 | 第26-28页 |
| ·课题的提出及意义 | 第26-27页 |
| ·课题的研究内容及实验方案 | 第27-28页 |
| ·FePy-CFs 催化氧化罗丹明 B 的研究 | 第27页 |
| ·FePy-ACFs 催化氧化酸性红 G 的研究 | 第27-28页 |
| 第二章 纤维素纤维负载氨基吡啶铁催化氧化罗丹明 B 的研究 | 第28-53页 |
| ·引言 | 第28-29页 |
| ·实验部分 | 第29-32页 |
| ·实验药品 | 第29页 |
| ·实验仪器 | 第29页 |
| ·纤维素纤维负载氨基吡啶铁催化剂的制备 | 第29-30页 |
| ·FePy-CFs 的表征 | 第30-31页 |
| ·原子吸收光谱(AAS)测试 | 第30-31页 |
| ·X 射线光电子能谱(XPS)测试 | 第31页 |
| ·催化性能测试 | 第31页 |
| ·电子顺磁共振(EPR)波谱测试 | 第31页 |
| ·双氧水浓度的测定 | 第31-32页 |
| ·溶液中羟基自由基浓度的测定 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-52页 |
| ·FePy-CFs 的表征 | 第32-35页 |
| ·原子吸收光谱分析 | 第32页 |
| ·X 射线光电子能谱分析 | 第32-35页 |
| ·FePy-CFs 的催化性能 | 第35-38页 |
| ·FePy-CFs 对 RhB 的催化活性 | 第35-36页 |
| ·FePy-CFs 的持续催化性能 | 第36-37页 |
| ·FePy-CFs 的循环使用性能 | 第37页 |
| ·FePy-CFs 的原位再生性能 | 第37-38页 |
| ·FePy-CFs/H_2O_2体系中活性种的检测 | 第38-41页 |
| ·FePy-CFs 与小分子 FePy 催化性能的比较 | 第41-44页 |
| ·FePy-CFs/H_2O_2催化氧化 RhB 的机理分析 | 第44-45页 |
| ·FePy-CFs/H_2O_2催化氧化体系的影响因素 | 第45-52页 |
| ·H_2O_2浓度的影响 | 第48-49页 |
| ·FePy-CFs 用量的影响 | 第49页 |
| ·溶液初始 pH 值的影响 | 第49-50页 |
| ·温度的影响 | 第50-52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| 第三章 活性碳纤维负载氨基吡啶铁催化氧化酸性红 G 的研究 | 第53-94页 |
| ·引言 | 第53-54页 |
| ·实验部分 | 第54-59页 |
| ·实验药品 | 第54页 |
| ·实验仪器 | 第54-55页 |
| ·活性碳纤维纤维负载氨基吡啶铁催化剂的制备 | 第55页 |
| ·FePy-ACFs 的表征 | 第55-56页 |
| ·原子吸收光谱(AAS)测试 | 第55-56页 |
| ·氮气等温吸附法测试 | 第56页 |
| ·X 射线能谱(EDS)测试 | 第56页 |
| ·X 射线光电子能谱(XPS)测试 | 第56页 |
| ·热稳定性分析 | 第56页 |
| ·催化性能测试 | 第56-58页 |
| ·电子顺磁共振(EPR)波谱测试 | 第58页 |
| ·溶液中铁离子浓度的测定 | 第58页 |
| ·双氧水浓度的测定 | 第58页 |
| ·溶液中羟基自由基浓度的测定 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-92页 |
| ·FePy-ACFs 的表征 | 第59-64页 |
| ·原子吸收光谱分析 | 第59页 |
| ·氮气等温吸附法 | 第59-60页 |
| ·X 射线能谱分析 | 第60-61页 |
| ·X 射线光电子能谱分析 | 第61-63页 |
| ·热稳定性测试 | 第63-64页 |
| ·FePy-ACFs 催化性能的研究 | 第64-74页 |
| ·FePy-ACFs 对 AR1 的催化活性测试 | 第64-66页 |
| ·FePy-ACFs 催化氧化不同结构的染料 | 第66-67页 |
| ·FePy-ACFs 的持续催化性能 | 第67-68页 |
| ·FePy-ACFs 的再生性能 | 第68-69页 |
| ·FePy-ACFs 的循环使用性能 | 第69-70页 |
| ·FePy-ACFs 的催化稳定性研究 | 第70-74页 |
| ·FePy-ACFs/H_2O_2催化体系中活性种的检测 | 第74-78页 |
| ·FePy-ACFs 与小分子 FePy 催化性能的比较 | 第78-81页 |
| ·FePy-ACFs/H_2O_2催化氧化 AR1 的机理分析 | 第81-83页 |
| ·FePy-ACFs/H_2O_2催化氧化体系的影响因素 | 第83-89页 |
| ·H_2O_2浓度的影响 | 第85-86页 |
| ·FePy-ACFs 用量的影响 | 第86页 |
| ·溶液初始 pH 值的影响 | 第86-87页 |
| ·温度的影响 | 第87-89页 |
| ·产生羟基自由基的影响因素 | 第89-92页 |
| ·FePy-ACFs 用量的影响 | 第89-90页 |
| ·H_2O_2浓度的影响 | 第90页 |
| ·pH 值的影响 | 第90-91页 |
| ·温度的影响 | 第91-92页 |
| ·小结 | 第92-94页 |
| 第四章 结论与展望 | 第94-97页 |
| ·结论 | 第94-95页 |
| ·展望 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-108页 |
| 硕士期间发表论文 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
