相分离法制微囊工艺与处方的筛选及应用
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-25页 |
| ·微囊概述 | 第12-19页 |
| ·微囊的基本概念 | 第12页 |
| ·微囊发展现状及趋势 | 第12-13页 |
| ·微囊化的作用 | 第13-14页 |
| ·微囊的制备方法 | 第14-18页 |
| ·物理化学法 | 第15-16页 |
| ·化学方法 | 第16-17页 |
| ·物理机械法 | 第17-18页 |
| ·常用囊材 | 第18-19页 |
| ·相分离法制备微囊 | 第19-22页 |
| ·相分离法制备微囊的原理 | 第19-20页 |
| ·单凝聚法 | 第20-21页 |
| ·基本原理 | 第20页 |
| ·成囊条件 | 第20-21页 |
| ·复凝聚法 | 第21-22页 |
| ·本文研究目的及意义 | 第22-23页 |
| ·材料与仪器 | 第23-25页 |
| ·药品与试剂 | 第23页 |
| ·仪器与装置 | 第23-25页 |
| 第二章 固体药物为囊芯物制备微囊的处方与工艺研究 | 第25-83页 |
| ·模型药物的选择 | 第25-26页 |
| ·氟苯尼考分析方法的建立 | 第26-31页 |
| ·检测波长的选择 | 第26-27页 |
| ·波长重复性检测 | 第27页 |
| ·标准曲线的制备 | 第27-30页 |
| ·标准溶液的配制及其吸收度测定 | 第28-29页 |
| ·标准曲线的验证 | 第29页 |
| ·溶液稳定性考察 | 第29-30页 |
| ·精密度试验 | 第30页 |
| ·回收率试验 | 第30-31页 |
| ·含量测定方法 | 第31页 |
| ·粒径、包封率的测定 | 第31-32页 |
| ·微囊粒径的测定 | 第31-32页 |
| ·微囊包封率的测定 | 第32页 |
| ·体外释放度的测定 | 第32-37页 |
| ·释放介质的选择 | 第32-33页 |
| ·释放介质的标准曲线 | 第33-36页 |
| ·释放介质的标准溶液配制及吸光度测定 | 第33-34页 |
| ·标准曲线的验证 | 第34-35页 |
| ·溶液稳定性考察 | 第35页 |
| ·精密度试验 | 第35页 |
| ·回收率试验 | 第35-36页 |
| ·体外释放度的测定 | 第36页 |
| ·体外释放测定方法小结 | 第36-37页 |
| ·复凝聚法制备氟苯尼考微囊 | 第37-65页 |
| ·囊心物的预处理 | 第37页 |
| ·复凝聚法制备氟苯尼考的方法 | 第37页 |
| ·影响复凝聚法制备微囊的因素 | 第37-45页 |
| ·囊材比例的影响 | 第37-39页 |
| ·囊材浓度的影响 | 第39-40页 |
| ·pH的影响 | 第40-42页 |
| ·芯材比的影响 | 第42-43页 |
| ·搅拌速度的影响 | 第43-44页 |
| ·温度的影响 | 第44-45页 |
| ·润湿剂的选择及条件优化 | 第45-50页 |
| ·固化条件的选择 | 第50-55页 |
| ·固化剂的选择 | 第50-51页 |
| ·固化条件的选择 | 第51-55页 |
| ·小结 | 第55页 |
| ·星点设计-效应面法优化 | 第55-65页 |
| ·星点设计 | 第55-59页 |
| ·模型拟合 | 第59页 |
| ·效应面优化和预测 | 第59-63页 |
| ·验证试验 | 第63-64页 |
| ·氟苯尼考原料药体外释放测定 | 第64页 |
| ·氟苯尼考微囊体外释放测定 | 第64-65页 |
| ·复凝聚法制备微囊的小结 | 第65-66页 |
| ·单凝聚法制备微囊 | 第66-82页 |
| ·单凝聚法制备氟苯尼考微囊的方法 | 第66页 |
| ·影响单凝聚法制备微囊的因素 | 第66-71页 |
| ·囊材浓度的影响 | 第66-69页 |
| ·芯壁比的影响 | 第69-70页 |
| ·亲水电解质的影响 | 第70页 |
| ·pH的影响 | 第70页 |
| ·温度的影响 | 第70-71页 |
| ·搅速度的影响 | 第71页 |
| ·小结 | 第71页 |
| ·星点设计-效应面法优化 | 第71-82页 |
| ·星点设计 | 第71-75页 |
| ·模型拟合 | 第75页 |
| ·效应面优化和预测 | 第75-79页 |
| ·验证试验 | 第79-80页 |
| ·单凝聚法制备氟苯尼考微球的体外释放度的测定 | 第80-82页 |
| ·本章总结 | 第82-83页 |
| 第三章 液体药物为囊芯物制备微囊的处方与工艺研究 | 第83-99页 |
| ·囊芯物模型药物的选择 | 第83-84页 |
| ·维生素A分析方法的建立 | 第84-89页 |
| ·检测波长的选择 | 第84-85页 |
| ·波长重复性检测 | 第85-86页 |
| ·标准曲线的制备 | 第86-88页 |
| ·标准溶液的制备与吸收度测定 | 第86-87页 |
| ·标准曲线的验证 | 第87页 |
| ·溶液稳定性考察 | 第87-88页 |
| ·精密度试验 | 第88页 |
| ·回收率试验 | 第88-89页 |
| ·含量测定方法 | 第89页 |
| ·粒径、包封率的测定 | 第89-90页 |
| ·微囊粒径的测定 | 第89页 |
| ·微囊包封率的测定 | 第89-90页 |
| ·复凝聚法制备维生素A棕榈酸酯微囊 | 第90-95页 |
| ·维生素A棕榈酸酯的乳化条件 | 第90-92页 |
| ·乳化搅拌速度 | 第90-91页 |
| ·乳化搅拌时间 | 第91-92页 |
| ·乳化剂的选择 | 第92页 |
| ·维生素A棕榈酸酯的微囊制备方法 | 第92页 |
| ·优化复凝聚法条件维生素A棕榈酸酯微囊的验证 | 第92-93页 |
| ·维生素A微囊的干燥条件 | 第93-94页 |
| ·稳定性考察 | 第94-95页 |
| ·光照条件下稳定性 | 第94-95页 |
| ·高温条件下稳定性 | 第95页 |
| ·单凝聚法制备维生素A棕榈酸酯微囊 | 第95-98页 |
| ·维生素A棕榈酸酯的微囊制备方法 | 第95-96页 |
| ·优化单凝聚法条件维生素A棕榈酸酯微囊的验证 | 第96页 |
| ·流化床干燥微囊的条件 | 第96-97页 |
| ·稳定性考察 | 第97-98页 |
| ·光照条件下稳定性 | 第97页 |
| ·高温条件下稳定性 | 第97-98页 |
| ·本章总结 | 第98-99页 |
| 全文总结 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第105-106页 |
