中风醒脑合剂药学部分研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 引言 | 第10-14页 |
| 一、中风的研究现状 | 第10-11页 |
| 二、立项依据 | 第11-14页 |
| 1 组方原理分析 | 第11-12页 |
| 2 各药材的现代研究概况 | 第12-13页 |
| 3 剂型的选择 | 第13-14页 |
| 第一章 中风醒脑合剂制备工艺研究 | 第14-38页 |
| 一、药材的来源与饮片的前处理 | 第14页 |
| 二、提取工艺的研究 | 第14-28页 |
| 1 醇提工艺研究 | 第15-21页 |
| ·实验材料 | 第15页 |
| ·实验方法 | 第15-18页 |
| ·结果与结论 | 第18-21页 |
| ·讨论 | 第21页 |
| 2 川芎挥发油水溶液制备工艺研究 | 第21-23页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-23页 |
| ·结果 | 第23页 |
| 3 水提工艺研究 | 第23-28页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-25页 |
| ·结果与结论 | 第25-27页 |
| ·水提液浓缩工艺 | 第27-28页 |
| 三、分离纯化、浓缩工艺研究 | 第28-32页 |
| 1 分离纯化工艺研究 | 第28-31页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·含量测定的方法 | 第28页 |
| ·分离纯化方法的筛选 | 第28-29页 |
| ·醇沉浓度的考察 | 第29-30页 |
| ·药液相对密度的考察 | 第30页 |
| ·验证试验 | 第30-31页 |
| 2 浓缩工艺研究 | 第31-32页 |
| ·红参、三七醇提液浓缩工艺考察 | 第31页 |
| ·水提液醇沉后药液浓缩工艺考察 | 第31-32页 |
| 四、成型工艺研究 | 第32-36页 |
| 1 附加剂的筛选 | 第32-33页 |
| ·增溶剂的筛选 | 第32页 |
| ·防腐剂的筛选 | 第32-33页 |
| 2 pH值范围确定 | 第33页 |
| 3 配制工艺 | 第33-34页 |
| ·静置与滤过 | 第33-34页 |
| 4 包装材料选择 | 第34-35页 |
| 5 小结 | 第35-36页 |
| ·制剂处方及制备工艺 | 第35-36页 |
| ·工艺流程图 | 第36页 |
| 五、中试研究与验证 | 第36-38页 |
| 第二章 中风醒脑合剂质量标准研究 | 第38-50页 |
| 一、实验材料 | 第38页 |
| 二、饮片来源及辅料质量标准 | 第38-39页 |
| ·饮片来源及质量标准 | 第38页 |
| ·辅料来源及质量标准 | 第38-39页 |
| 三、成品质量标准研究 | 第39-50页 |
| ·名称与性状 | 第39页 |
| ·薄层鉴别研究 | 第39-42页 |
| ·红参薄层色谱鉴别 | 第39-40页 |
| ·三七薄层色谱鉴别 | 第40-41页 |
| ·川芎薄层色谱鉴别 | 第41-42页 |
| ·检查 | 第42-43页 |
| ·装量差异 | 第42页 |
| ·相对密度 | 第42-43页 |
| ·pH值 | 第43页 |
| ·微生物限度 | 第43页 |
| ·含量测定方法研究 | 第43-49页 |
| ·色谱条件 | 第43-44页 |
| ·线性范围考察 | 第44-45页 |
| ·供试品液制备 | 第45页 |
| ·专属性试验 | 第45页 |
| ·精密度考察 | 第45-46页 |
| ·重复性考察 | 第46页 |
| ·稳定性考察 | 第46-47页 |
| ·加样回收率实验 | 第47-48页 |
| ·样品测定 | 第48-49页 |
| ·功能与主治 | 第49页 |
| ·用法与用量 | 第49页 |
| ·规格 | 第49页 |
| ·贮藏 | 第49-50页 |
| 第三章 中风醒脑合剂稳定性研究 | 第50-55页 |
| 一、试验方法 | 第50页 |
| 二、考察项目 | 第50-54页 |
| 三、结论 | 第54-55页 |
| 全文总结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 附图1 | 第59-63页 |
| 附图2 | 第63-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 综述 | 第67-72页 |
| 参考文献 | 第71-72页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第72-73页 |
