| 中文摘要 | 第1-13页 |
| 英文摘要 | 第13-16页 |
| 第一章 睾酮生物合成机制 | 第16-24页 |
| 1 睾酮的生物合成过程 | 第16-18页 |
| ·胆固醇的转移 | 第16-17页 |
| ·多种酶参与下的生物合成过程 | 第17-18页 |
| 2 与睾酮合成有关的酶 | 第18-21页 |
| ·P450酶系 | 第18-19页 |
| ·氧化还原酶系 | 第19-20页 |
| ·睾酮合成酶的表达与睾丸发育、细胞分化的关系 | 第20-21页 |
| 3 睾酮合成的调节 | 第21-24页 |
| ·丘脑下部-垂体-睾丸轴对睾酮合成的调节 | 第21页 |
| ·睾酮合成的局部调节 | 第21-23页 |
| ·睾酮合成的正向调节因子 | 第23页 |
| ·睾酮合成的负向调节因子 | 第23页 |
| ·影响睾酮合成的信号传导机制 | 第23-24页 |
| 第二章 STAR蛋白研究进展 | 第24-33页 |
| 1 与类固醇合成快速调节有关的蛋白 | 第24-25页 |
| 2 STAR蛋白表达的定位 | 第25页 |
| 3 STAR蛋白表达的调节因子 | 第25-26页 |
| ·StAR蛋白表达的正向调节因子 | 第25-26页 |
| ·StAR蛋白表达的负向调节因子 | 第26页 |
| ·环境因子对StAR蛋白表达的影响 | 第26页 |
| 4 STAR蛋白的转录调节因子 | 第26-29页 |
| ·正相调节因子 | 第26-28页 |
| ·负相调节因子 | 第28-29页 |
| 5 STAR蛋白基因表达调节机制 | 第29-30页 |
| ·转录水平的调节 | 第29页 |
| ·翻译后水平的调节 | 第29-30页 |
| 6 STAR蛋白的作用机制 | 第30-31页 |
| ·C-端是维持StAR蛋白类固醇合成活性必需的结构 | 第30页 |
| ·StAR蛋白以融球结构形式发挥作用 | 第30页 |
| ·StAR蛋白在线粒体外膜发挥作用 | 第30-31页 |
| ·StAR蛋白进入线粒体和失活 | 第31页 |
| ·磷酸化作用 | 第31页 |
| 7 STAR蛋白与内分泌疾病的关系 | 第31-33页 |
| ·先天性脂样肾功能增生综合症 | 第31-32页 |
| ·多囊卵巢综合症 | 第32-33页 |
| 第三章 促性腺激素的信号传导途径 | 第33-43页 |
| 1 促性腺激素受体 | 第33-34页 |
| ·促性腺激素受体的结构特点 | 第33页 |
| ·促性腺激素受体在性腺的分布 | 第33-34页 |
| 2 G蛋白-cAMP途径 | 第34-36页 |
| ·G蛋白-cAMP-PKA途径 | 第35-36页 |
| ·cAMP-GEF的信号传导 | 第36页 |
| ·FSH／LH通过PDE调节内分泌细胞的活动 | 第36页 |
| 3 磷酸肌醇途径 | 第36-37页 |
| ·LH激活磷酸肌醇途径 | 第37页 |
| 4 LH激活PLA | 第37-38页 |
| 5 促性腺激素调节的离子通道 | 第38-39页 |
| ·LH调节的离子通道 | 第38页 |
| ·FSH调节的离子通道 | 第38-39页 |
| 6 促性腺激素与MAPK途径 | 第39-42页 |
| ·MAPK途径 | 第39-40页 |
| ·LH/hCG与MAPK途径 | 第40-41页 |
| ·FSH与MAPK途径 | 第41-42页 |
| 7 FSH激活PKB的信号传导 | 第42页 |
| 8 促性腺激素各种信号传导途径的相互通讯 | 第42-43页 |
| 引言 | 第43-45页 |
| 本研究的主要技术路线 | 第45-46页 |
| 第四章 STAR蛋白在仔猪睾丸组织中的表达 | 第46-53页 |
| 1 材料与方法 | 第46-48页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·试剂的配制 | 第46-47页 |
| ·仪器设备 | 第47页 |
| ·方法 | 第47页 |
| ·数据分析 | 第47-48页 |
| 2 实验结果 | 第48-51页 |
| ·StAR蛋白在睾丸中的变化 | 第48-50页 |
| ·不同时期血浆睾酮水平 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-53页 |
| 第五章 体外培养的间质细胞对HCG刺激的反应性 | 第53-60页 |
| 1 材料和方法 | 第53-55页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·主要试剂 | 第53页 |
| ·试剂的配制 | 第53-54页 |
| ·主要仪器 | 第54页 |
| ·方法 | 第54-55页 |
| ·RIA质量控制 | 第55页 |
| ·统计分析 | 第55页 |
| 2 实验结果 | 第55-57页 |
| ·3β-HSD酶活性检测 | 第55-56页 |
| ·不同培养时间的间质细胞对hCG的反应 | 第56页 |
| ·间质细胞对不同浓度的hCG刺激的反应性 | 第56-57页 |
| ·hCG刺激时间对间质细胞睾酮合成的影响 | 第57页 |
| 3 讨论 | 第57-60页 |
| ·最佳采样时期的确定 | 第57-58页 |
| ·3β-HSD可作为鉴定间质细胞的标志 | 第58页 |
| ·培养的间质细胞的反应性 | 第58-60页 |
| 第六章 睾酮、FSH对体外培养间质细胞睾酮合成功能的影响 | 第60-72页 |
| 1 材料与方法 | 第61-65页 |
| ·实验材料 | 第61页 |
| ·主要试剂 | 第61页 |
| ·试剂的配制 | 第61-63页 |
| ·主要仪器 | 第63页 |
| ·方法 | 第63-64页 |
| ·数据分析 | 第64-65页 |
| 2 结果 | 第65-69页 |
| ·睾酮对间质细胞功能的影响 | 第65-66页 |
| ·FSH对培养的间质细胞分泌睾酮能力的影响 | 第66-69页 |
| 3 讨论 | 第69-72页 |
| ·睾酮自分泌调节机制 | 第69-71页 |
| ·FSH对间质细胞功能的调节 | 第71-72页 |
| 第七章 HCG对睾酮合成的快速调节作用 | 第72-79页 |
| 1 材料与方法 | 第72-73页 |
| ·实验材料 | 第72-73页 |
| ·主要试剂 | 第73页 |
| ·主要设备 | 第73页 |
| ·方法 | 第73页 |
| ·RIA质量控制 | 第73页 |
| ·统计分析 | 第73页 |
| 2 实验结果 | 第73-76页 |
| ·hCG结合率随刺激时间的变化 | 第73-74页 |
| ·细胞内cAMP浓度随着hCG刺激时间的变化 | 第74页 |
| ·8-Br-cAMP对睾酮合成的影响 | 第74-75页 |
| ·睾酮合成酶的基础水平 | 第75页 |
| ·hCG对睾酮前体物转化的影响 | 第75-76页 |
| ·hCG对StAR蛋白表达的影响 | 第76页 |
| 3 讨论 | 第76-79页 |
| 第八章 HCG调节STAR蛋白表达的信号转导途径 | 第79-95页 |
| 1 材料与方法 | 第80-82页 |
| ·实验材料 | 第80页 |
| ·主要试剂 | 第80页 |
| ·试剂的配制与保存 | 第80页 |
| ·主要设备 | 第80页 |
| ·方法 | 第80-82页 |
| ·统计分析 | 第82页 |
| 2 实验结果 | 第82-89页 |
| ·RNA纯度鉴定结果 | 第82-83页 |
| ·hCG对StAR蛋白、mRNA的影响 | 第83-84页 |
| ·hCG对ERK1/2活性的影响 | 第84-85页 |
| ·8-Br-cAMP对StAR蛋白、mRNA的影响 | 第85-86页 |
| ·8-Br-cAMP对ERK1/2活性蛋白的影响 | 第86-87页 |
| ·PD 98059对StAR蛋白、StARmRNA的影响 | 第87-88页 |
| ·PKI对StAR蛋白、mRNA的影响 | 第88-89页 |
| ·PKI对ERK1/2的影响 | 第89页 |
| 3 讨论 | 第89-94页 |
| ·关于RNA提取 | 第89页 |
| ·关于定量RT-PCR | 第89-90页 |
| ·调节StAR蛋白表达的信号传导途径 | 第90-94页 |
| 结论 | 第94-95页 |
| HCG在快速调节期调节睾酮合成的可能信号传导机制 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-113页 |
| 在读期间参加的课题和发表的论文 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
