摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
1 绪论 | 第8-21页 |
·欧洲葡萄的生物学研究概况 | 第8页 |
·植物逆境胁迫相关研究 | 第8-14页 |
·植物逆境胁迫的分类 | 第8-11页 |
·胁迫响应信号转导机制 | 第11-13页 |
·逆境胁迫相关研究技术 | 第13-14页 |
·植物逆境相关转录因子 | 第14页 |
·植物 WRKY 转录因子的研究 | 第14-16页 |
·植物 WRKY 转录因子的结构特征及分类 | 第15页 |
·植物 WRKY 转录因子参与植物非生物胁迫应答 | 第15-16页 |
·植物 WRKY 转录因子参与植物生长发育调节 | 第16页 |
·植物启动子序列的研究 | 第16-20页 |
·植物启动子序列的结构特征 | 第16-17页 |
·植物启动子的分类 | 第17-18页 |
·顺式作用元件的研究 | 第18-19页 |
·报告基因在植物启动子研究中的应用 | 第19-20页 |
·本实验的技术路线、目的与意义 | 第20-21页 |
2 实验材料与方法 | 第21-34页 |
·实验材料 | 第21-24页 |
·生物材料 | 第21页 |
·生物信息学工具 | 第21页 |
·实验试剂 | 第21页 |
·试剂配制 | 第21-24页 |
·实验仪器设备 | 第24页 |
·实验方法 | 第24-34页 |
·葡萄基因组 DNA 的提取 | 第24-25页 |
·VvWRKY26、VvWRKY27 基因启动子序列的扩增 | 第25-28页 |
·VvWRKY26、VvWRKY27 基因启动子 5’端缺失片段的扩增及表达载体的构建 | 第28-31页 |
·拟南芥原生质体的分离及启动子 5’端缺失片段表达载体的转化 | 第31-32页 |
·表达载体的活性检测 | 第32-34页 |
3 结果与分析 | 第34-51页 |
·葡萄基因组 DNA 的提取结果 | 第34页 |
·启动子序列的扩增及分析 | 第34-41页 |
·VvWRKY26 基因启动子序列的扩增及顺式作用元件的分析 | 第34-37页 |
·VvWRKY27 基因启动子序列的扩增及顺式作用元件的分析 | 第37-41页 |
·启动子序列 5’端缺失片段的扩增及表达载体的构建 | 第41-44页 |
·VvWRKY26 基因启动子序列 5’端缺失片段的扩增及表达载体的构建 | 第41-42页 |
·VvWRKY27 基因启动子序列 5’端缺失片段的扩增及表达载体的构建 | 第42-44页 |
·拟南芥原生质体分离及转化 | 第44-48页 |
·培养材料对原生质体分离的影响 | 第45-46页 |
·酶解方式对原生质体分离的影响 | 第46-47页 |
·PEG-Ca~(2+)溶液浓度对转化的影响 | 第47页 |
·培养时间对原生质体活性的影响 | 第47-48页 |
·表达载体的活性检测 | 第48-51页 |
·VvWRKY26 基因启动子表达载体的活性检测 | 第48-49页 |
·VvWRKY27 基因启动子表达载体的活性检测 | 第49-51页 |
4 结论 | 第51-52页 |
5 讨论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-60页 |
论文发表情况 | 第60-61页 |
致谢 | 第61页 |