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葡萄WRKY26、WRKY27基因启动子克隆及功能分析

摘要第1-4页
Abstract第4-8页
1 绪论第8-21页
   ·欧洲葡萄的生物学研究概况第8页
   ·植物逆境胁迫相关研究第8-14页
     ·植物逆境胁迫的分类第8-11页
     ·胁迫响应信号转导机制第11-13页
     ·逆境胁迫相关研究技术第13-14页
   ·植物逆境相关转录因子第14页
   ·植物 WRKY 转录因子的研究第14-16页
     ·植物 WRKY 转录因子的结构特征及分类第15页
     ·植物 WRKY 转录因子参与植物非生物胁迫应答第15-16页
     ·植物 WRKY 转录因子参与植物生长发育调节第16页
   ·植物启动子序列的研究第16-20页
     ·植物启动子序列的结构特征第16-17页
     ·植物启动子的分类第17-18页
     ·顺式作用元件的研究第18-19页
     ·报告基因在植物启动子研究中的应用第19-20页
   ·本实验的技术路线、目的与意义第20-21页
2 实验材料与方法第21-34页
   ·实验材料第21-24页
     ·生物材料第21页
     ·生物信息学工具第21页
     ·实验试剂第21页
     ·试剂配制第21-24页
     ·实验仪器设备第24页
   ·实验方法第24-34页
     ·葡萄基因组 DNA 的提取第24-25页
     ·VvWRKY26、VvWRKY27 基因启动子序列的扩增第25-28页
     ·VvWRKY26、VvWRKY27 基因启动子 5’端缺失片段的扩增及表达载体的构建第28-31页
     ·拟南芥原生质体的分离及启动子 5’端缺失片段表达载体的转化第31-32页
     ·表达载体的活性检测第32-34页
3 结果与分析第34-51页
   ·葡萄基因组 DNA 的提取结果第34页
   ·启动子序列的扩增及分析第34-41页
     ·VvWRKY26 基因启动子序列的扩增及顺式作用元件的分析第34-37页
     ·VvWRKY27 基因启动子序列的扩增及顺式作用元件的分析第37-41页
   ·启动子序列 5’端缺失片段的扩增及表达载体的构建第41-44页
     ·VvWRKY26 基因启动子序列 5’端缺失片段的扩增及表达载体的构建第41-42页
     ·VvWRKY27 基因启动子序列 5’端缺失片段的扩增及表达载体的构建第42-44页
   ·拟南芥原生质体分离及转化第44-48页
     ·培养材料对原生质体分离的影响第45-46页
     ·酶解方式对原生质体分离的影响第46-47页
     ·PEG-Ca~(2+)溶液浓度对转化的影响第47页
     ·培养时间对原生质体活性的影响第47-48页
   ·表达载体的活性检测第48-51页
     ·VvWRKY26 基因启动子表达载体的活性检测第48-49页
     ·VvWRKY27 基因启动子表达载体的活性检测第49-51页
4 结论第51-52页
5 讨论第52-53页
参考文献第53-60页
论文发表情况第60-61页
致谢第61页

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