| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-28页 |
| ·反应机理及其研究方法 | 第11页 |
| ·ESI-MS在有机反应中间体研究中的应用 | 第11-15页 |
| ·ESI-MS检测有机反应离子型中间体 | 第12-14页 |
| ·ESI-MS表征有机反应中性中间体 | 第14-15页 |
| ·密度泛函理论简介 | 第15-16页 |
| ·密度泛函理论 | 第15页 |
| ·密度泛函理论的现状 | 第15-16页 |
| ·密度泛函理论在有机反应机理研究中的应用 | 第16页 |
| ·选题依据及意义 | 第16-20页 |
| ·强碱促进的环化反应机理的研究 | 第17-18页 |
| ·氧化脱肟反应机理的研究 | 第18-19页 |
| ·Pd催化的环化反应机理的研究 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-28页 |
| 第二章 强碱促进的环化合成异喹啉酮反应机理研究 | 第28-55页 |
| ·引言 | 第28-30页 |
| ·实验部分 | 第30-32页 |
| ·样品及主要试剂 | 第30-31页 |
| ·主要仪器及条件 | 第31-32页 |
| ·计算方法 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-49页 |
| ·高效液相色谱条件的优化 | 第32-33页 |
| ·中间体的确认 | 第33-34页 |
| ·离子化模式的选择 | 第34-35页 |
| ·底物a2和中间体d2的HPLC-MS/MS分析 | 第35-36页 |
| ·底物a2的ESI-MS/MS结果 | 第36-38页 |
| ·中间体d2的ESI-MS/MS结果及中间体d2的结构推导 | 第38-40页 |
| ·反应机理 | 第40-42页 |
| ·理论计算结果 | 第42-49页 |
| ·反应机理理论计算结果 | 第42-45页 |
| ·两反应去质子过程的理论计算结果 | 第45-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 第三章 FeCl_3/TEMPO协同催化氧化脱肟反应机理研究 | 第55-71页 |
| ·引言 | 第55-56页 |
| ·实验部分 | 第56-59页 |
| ·样品及主要试剂 | 第56-57页 |
| ·主要仪器及条件 | 第57-58页 |
| ·计算方法 | 第58页 |
| ·中间体的检测 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-68页 |
| ·飞行时间质谱条件的优化 | 第59页 |
| ·中间体及其分子式的确认 | 第59-61页 |
| ·中间体结构分析 | 第61-62页 |
| ·反应机理 | 第62-63页 |
| ·TEMPO的变化 | 第63-65页 |
| ·理论计算结果 | 第65-68页 |
| ·小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第四章 Pd催化的环化合成异吲哚啉酮反应机理研究 | 第71-86页 |
| ·引言 | 第71-72页 |
| ·实验部分 | 第72-74页 |
| ·样品及主要试剂 | 第72-73页 |
| ·主要仪器及条件 | 第73页 |
| ·合成实验 | 第73-74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-81页 |
| ·高效液相色谱条件的优化 | 第74-75页 |
| ·合成实验结果 | 第75-77页 |
| ·化合物b结构确认 | 第77-78页 |
| ·生成化合物b反应机理研究 | 第78-79页 |
| ·生成化合物c反应机理研究 | 第79-81页 |
| ·实验一 | 第79-80页 |
| ·实验二 | 第80-81页 |
| ·从底物a生成化合物c的反应机理 | 第81页 |
| ·小结 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 总结 | 第86-87页 |
| 附录1 N-苯基-3-羟基3-苯甲酰基异吲哚啉-1-酮的C谱和H谱 | 第87-88页 |
| 附录2 N-苯基-3-苯甲酰基异吲哚啉-1-酮的C谱和H谱 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 攻学位期间发表的学术论文 | 第90页 |
