| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-31页 |
| ·植物病原细菌与水稻白叶枯病菌 | 第13-14页 |
| ·植物病原细菌 | 第13页 |
| ·黄单胞杆菌与水稻白叶枯病原菌 | 第13-14页 |
| ·植物病原细菌的分泌系统及致病因子 | 第14-23页 |
| ·Ⅰ 型分泌系统 | 第14-15页 |
| ·Ⅱ 型分泌系统（Type Ⅱ secretion system，T2SS） | 第15-18页 |
| ·Ⅲ 型分泌系统（Type Ⅲ secretion system，T3SS） | 第18-22页 |
| ·Ⅳ 型分泌系统（Type Ⅳ secretion system，T4SS） | 第22-23页 |
| ·植物对病原菌的免疫及防卫 | 第23-25页 |
| ·植物抵抗病原菌侵染的基础抗性（PTI） | 第24-25页 |
| ·植物对病原菌的基因对基因抗性（ETI） | 第25页 |
| ·黄单胞杆菌效应子 TAL-effector 研究进展 | 第25-29页 |
| ·黄单胞杆菌 TAL-effector 的结构特征 | 第26页 |
| ·黄单胞杆菌 TAL-effector 与寄主靶基因的互作机理 | 第26-28页 |
| ·黄单胞杆菌 TAL-effector 的应用 | 第28-29页 |
| ·本研究的意义及技术路线 | 第29-31页 |
| ·立题依据和意义 | 第29-30页 |
| ·技术路线 | 第30-31页 |
| 第二章 水稻白叶枯病菌突变体筛选及其致病因子的功能鉴定 | 第31-59页 |
| 前言 | 第31页 |
| ·材料与方法 | 第31-43页 |
| ·实验材料 | 第31-36页 |
| ·实验方法 | 第36-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-56页 |
| ·水稻白叶枯病菌致病相关突变体的获得 | 第43-44页 |
| ·致病相关突变体菌的分子鉴定 | 第44-45页 |
| ·致病性相关突变体中 Tn5 转座子侧翼序列及插入位点分析 | 第45-46页 |
| ·致病性相关突变体致病因子的功能鉴定 | 第46-56页 |
| ·讨论 | 第56-59页 |
| ·致病相关突变体的筛选 | 第56-57页 |
| ·致病相关突变体 Tn5 插入拷贝数的确定 | 第57页 |
| ·致病因子的功能分析 | 第57-59页 |
| 第三章 水稻白叶枯病菌无毒因子 AvrXa23 与水稻抗病基因 HR2 的分子互作研究 | 第59-73页 |
| 前言 | 第59页 |
| ·材料与方法 | 第59-65页 |
| ·实验材料 | 第59-61页 |
| ·实验方法 | 第61-65页 |
| ·结果与分析 | 第65-71页 |
| ·P4（1.7K）启动子片段使烟草产生 HR 反应 | 第65-66页 |
| ·一个 216bp DNA 区段对 HR 的产生至关重要 | 第66-68页 |
| ·HR2 基因系列载体构建及功能分析 | 第68-69页 |
| ·无毒因子 AvrXa23 与 HR2 基因的互作模式 | 第69-71页 |
| ·讨论 | 第71-73页 |
| ·Agroinfiltration-本明烟瞬时表达系统的应用 | 第71页 |
| ·单独注射 1.7K 系列载体产生 HR 反应 | 第71-72页 |
| ·无毒因子 AvrXa23 的作用方式 | 第72页 |
| ·关于 HR2 和 Xa23 基因的关系及表述 | 第72-73页 |
| 第四章 全文结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 作者简历 | 第87页 |
