| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-30页 |
| ·论文的研究背景 | 第10-13页 |
| ·药物与健康生活 | 第10页 |
| ·天然药物的研究及新药合成的必要性 | 第10-12页 |
| ·含氮杂环药物的研发及前景 | 第12-13页 |
| ·1,2,4-三氮唑类衍生物在临床上的应用 | 第13-18页 |
| ·抗肿瘤药物 | 第13-15页 |
| ·抗病毒药物 | 第15-16页 |
| ·抗真菌药物 | 第16-17页 |
| ·抗惊厥药物 | 第17页 |
| ·抗抑郁药物 | 第17-18页 |
| ·抗结核药物 | 第18页 |
| ·其他类药物 | 第18页 |
| ·哌嗪类衍生物在临床的应用 | 第18-24页 |
| ·抗肿瘤药物 | 第18-19页 |
| ·抗病毒药物 | 第19-20页 |
| ·抗真菌药物 | 第20-21页 |
| ·抗结核药物 | 第21-22页 |
| ·抗疟药物 | 第22-24页 |
| ·其他药物 | 第24页 |
| ·1,2,4-三氮唑环的合成方法 | 第24-27页 |
| ·以芳香酰腙、腈为原料合成 | 第25页 |
| ·以水合肼、硫氰酸铵为原料合成 | 第25页 |
| ·以酰化的氨基胍为原料催化合成 | 第25页 |
| ·以芳甲酰肼为起始原料合成法 | 第25-26页 |
| ·以氨基胍碳酸盐、二硫化碳为原料合成 | 第26页 |
| ·以氨基硫脲、溴化氰为原料合成 | 第26-27页 |
| ·其他方法 | 第27页 |
| ·哌嗪及酰基哌嗪的合成方法 | 第27-30页 |
| ·哌嗪的合成 | 第27-29页 |
| ·酰基哌嗪的合成 | 第29-30页 |
| 第二章 目标化合物的合成及结构表征 | 第30-47页 |
| ·主要的试剂和仪器 | 第30-31页 |
| ·目标化合物的合成 | 第31-35页 |
| ·芳甲酰氯(2a-2d)的合成 | 第32-33页 |
| ·芳酰基氨基硫脲(3a-3d)的合成 | 第33页 |
| ·5-芳基-2-巯基-1,2,4-三氮唑(5a-5d)的合成 | 第33-34页 |
| ·5-芳基-1,2,4-三氮唑-2-巯基乙酸(6a-6d)的合成 | 第34页 |
| ·芳甲酰基哌嗪(7a-7f)的合成 | 第34-35页 |
| ·目标化合物A1-A22的合成 | 第35页 |
| ·目标化合物的结构表征 | 第35-47页 |
| 第三章 目标化合物的生物活性测定 | 第47-54页 |
| ·实验材料、试剂和仪器 | 第47-48页 |
| ·目标化合物的生物活性测 | 第48-54页 |
| ·生物活性测定方法及其原理 | 第48页 |
| ·实验溶液的配制 | 第48页 |
| ·实验步骤 | 第48-49页 |
| ·目标化合物对人体食管癌细胞(Ec109)活性的抑制 | 第49-51页 |
| ·目标化合物对人体肝癌细胞(HepG2)活性的抑制 | 第51-52页 |
| ·目标化合物对人体胃癌细胞(MGC803)活性的抑制 | 第52-54页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第54-59页 |
| ·合成过程分析 | 第54-55页 |
| ·光谱数据分析 | 第55-56页 |
| ·红外光谱 | 第55页 |
| ·核磁共振氢谱、碳谱 | 第55-56页 |
| ·质谱数据分析 | 第56页 |
| ·生物活性结果分析 | 第56-59页 |
| ·目标化合物对人体食管癌细胞(Ec109)活性的抑制 | 第56-57页 |
| ·目标化合物对人体肝癌细胞(HepG2)活性的抑制 | 第57页 |
| ·目标化合物对人体胃癌细胞(MGC803)活性的抑制 | 第57-59页 |
| 第五章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 附录 | 第66-74页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
