| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-16页 |
| ·地下鼠对洞道生活的适应 | 第9-11页 |
| ·地下鼠的空间定位方式 | 第11-13页 |
| ·地下鼠通过学习记忆的方式进行空间定位 | 第11-12页 |
| ·地下鼠通过感知磁场的方式进行空间定位 | 第12页 |
| ·地下鼠通过震动通讯的方式进行空间定位 | 第12-13页 |
| ·地下鼠空间定位的机理 | 第13页 |
| ·Foxp2 基因的发现及其功能 | 第13-16页 |
| ·Foxp2 基因的发现 | 第13-14页 |
| ·Foxp2 基因的功能及其分布 | 第14-15页 |
| ·Foxp2 基因与学习记忆以及回声定位的联系 | 第15-16页 |
| 第二章 实验方法 | 第16-25页 |
| ·实验动物 | 第16页 |
| ·高原鼢鼠 foxp2 基因克隆 | 第16-18页 |
| ·RNA 的抽提 | 第16页 |
| ·RNA 检测 | 第16-17页 |
| ·第一链 cDNA 合成 | 第17页 |
| ·PCR 扩增 | 第17页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳及切胶回收 | 第17页 |
| ·PCR 产物测序 | 第17-18页 |
| ·脑组织 foxp2 mRNA 荧光定量 PCR (Real-time PCR)测定 | 第18-19页 |
| ·引物设计 | 第18页 |
| ·荧光定量 PCR | 第18-19页 |
| ·FOXP2 蛋白表达纯化 | 第19-21页 |
| ·基因合成 | 第19页 |
| ·换载体及连接转化 | 第19-20页 |
| ·小量表达 | 第20页 |
| ·大量表达 | 第20页 |
| ·蛋白质纯化及鉴定 | 第20-21页 |
| ·FOXP2 多克隆抗体制备 | 第21页 |
| ·动物免疫及取阳性血 | 第21页 |
| ·酶联免疫吸附试验（ELISA）测定抗体效价 | 第21页 |
| ·FOXP2 蛋白质表达量的测定 | 第21-22页 |
| ·制胶及上样 | 第21-22页 |
| ·电泳 | 第22页 |
| ·转膜及封闭 | 第22页 |
| ·洗膜及杂交 | 第22页 |
| ·化学发光及曝光 | 第22页 |
| ·FOXP2 蛋白在高原鼢鼠脑组织中分布的检测 | 第22-24页 |
| ·组织切片 | 第22-23页 |
| ·苏木精-伊红（HE）染色 | 第23页 |
| ·免疫组织化学染色及 DAB 显色 | 第23-24页 |
| ·统计方法 | 第24-25页 |
| 第三章 实验结果 | 第25-32页 |
| ·高原鼢鼠 foxp2 cDNA 序列及分析 | 第25页 |
| ·高原鼢鼠 FOXP2 氨基酸序列及分析 | 第25-26页 |
| ·荧光定量 PCR 检测 foxp2 表达水平 | 第26-28页 |
| ·高原鼢鼠 FOXP2 蛋白纯化 | 第28页 |
| ·FOXP2 特异性抗体制备及 ELISA 检测抗体效价 | 第28-29页 |
| ·Western blot 检测 FOXP2 表达水平 | 第29-30页 |
| ·免疫组织化学方法检测高原鼢鼠脑组织 FOXP2 表达区域 | 第30-32页 |
| 第四章 讨论 | 第32-34页 |
| 第五章 全文总结 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 个人简介 | 第43页 |
