| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-18页 |
| 引言 | 第18-20页 |
| 1 文献综述 | 第20-32页 |
| ·植物开花发育基因表达调控研究概况 | 第20-25页 |
| ·杨树成花诱导过程研究进展 | 第20-21页 |
| ·植物花的发端 | 第21-24页 |
| ·花器官发育与性别决定 | 第24-25页 |
| ·microRNA与植物开花调控 | 第25-28页 |
| ·microRNA与开花相关基因表达调控 | 第25-27页 |
| ·microRNA响应环境因子对花器官发育的调控 | 第27-28页 |
| ·DNA甲基化调控花发育 | 第28-30页 |
| ·DNA甲基化修饰与与开花相关基因表达调控 | 第28-29页 |
| ·环境胁迫通过表观遗传修饰影响花器官发育 | 第29-30页 |
| ·立题依据与技术路线 | 第30-32页 |
| 2 毛白杨花器官表型变异多态性研究 | 第32-46页 |
| ·材料与方法 | 第32-35页 |
| ·试验材料 | 第32-33页 |
| ·表型性状测定 | 第33页 |
| ·统计分析方法 | 第33-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-42页 |
| ·毛白杨花器官种源间表型性状的形态变异特征 | 第35页 |
| ·毛白杨花器官种源内表型性状的形态变异 | 第35-37页 |
| ·花器官表型性状的重复力 | 第37页 |
| ·毛白杨种源间的表型分化 | 第37-41页 |
| ·主成分分析 | 第41-42页 |
| ·毛白杨花序形态变异类型 | 第42页 |
| ·讨论 | 第42-46页 |
| 3 毛白杨花器官性别特异的基因表达,激素以及DNA甲基化水平分析 | 第46-76页 |
| ·材料与方法 | 第47-51页 |
| ·试验材料 | 第47页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第47页 |
| ·总RNA提取 | 第47页 |
| ·第一链cDNA合成 | 第47页 |
| ·基因芯片杂交与数据分析 | 第47-48页 |
| ·差异表达基因注释 | 第48页 |
| ·Gene ontology富集分析 | 第48-49页 |
| ·差异表达基因的荧光定量分析 | 第49-50页 |
| ·启动子分析 | 第50-51页 |
| ·激素含量测定 | 第51页 |
| ·DNA甲基化水平分析 | 第51页 |
| ·统计分析 | 第51页 |
| ·结果与分析 | 第51-70页 |
| ·基因芯片差异表达分析 | 第51-58页 |
| ·性别差异表达基因筛选 | 第58页 |
| ·荧光定量验证基因芯片数据 | 第58-59页 |
| ·开花途径相关基因性别差异表达模式 | 第59-63页 |
| ·生殖发育相关基因的性别差异表达模式 | 第63页 |
| ·形态发育相关基因性别差异表达模式 | 第63页 |
| ·植物激素代谢相关基因的性别异表达模式 | 第63-64页 |
| ·花发育过程中植物激素性别差异的变化趋势 | 第64-66页 |
| ·激素含量变化与候选基因表达模式的相关性分析 | 第66页 |
| ·杨树性别决定区域基因差异表达 | 第66-68页 |
| ·DNA甲基化水平及其相关基因的差异表达模式 | 第68-70页 |
| ·讨论 | 第70-76页 |
| ·杨树雌雄花器官性别特异的花发育进程 | 第70页 |
| ·花序分生组织基因以及生殖相关基因的差异表达 | 第70-71页 |
| ·植物激素及相关合成基因调控花器官发育进程 | 第71-72页 |
| ·植物激索信号调节基因表达 | 第72-73页 |
| ·DNA甲基化修饰调控花发育进程 | 第73-76页 |
| 4 毛白杨雌雄花器官差异表达microRNA分析 | 第76-116页 |
| ·试验方法 | 第77-79页 |
| ·植物材料 | 第77页 |
| ·总RNA提取 | 第77页 |
| ·microRNA测序数据的生物信息学分析 | 第77页 |
| ·保守microRNA鉴定 | 第77-78页 |
| ·microRNA的靶基因预测方法 | 第78页 |
| ·qRT-PCR | 第78-79页 |
| ·结果与分析 | 第79-93页 |
| ·microRNA序列分析 | 第79-80页 |
| ·雄全同株个体保守microRNA类型 | 第80-83页 |
| ·毛白杨雄全同株个体novel microRNA鉴定 | 第83-87页 |
| ·杨树性别决定区段microRNA及靶基因定位 | 第87-89页 |
| ·microRNAs靶基因预测 | 第89页 |
| ·microRNAs与其靶基因在花器官中的表达模式 | 第89-93页 |
| ·花器官特异表达microRNA与其靶基因的调控网络 | 第93页 |
| ·讨论 | 第93-116页 |
| ·保守microRNA表达分析 | 第94-95页 |
| ·Novel microRNA在花器官中的表达分析 | 第95页 |
| ·性别决定区段Novel microRNA表达分析 | 第95-96页 |
| ·microRNA调控网络分析 | 第96-116页 |
| 5 毛白杨雌雄花器官DNA甲基化分析 | 第116-132页 |
| ·试验方法 | 第116-121页 |
| ·植物材料 | 第116页 |
| ·总RNA提取 | 第116-117页 |
| ·第一链cDNA合成 | 第117页 |
| ·显微观察 | 第117页 |
| ·MSAP分析 | 第117-118页 |
| ·Methylation-specific PCR(MSP)扩增 | 第118-120页 |
| ·荧光定量PCR | 第120-121页 |
| ·结果与分析 | 第121-128页 |
| ·雄全同株花器官形态学观察以及显微观察 | 第121-122页 |
| ·雌雄花器官MSAP分析 | 第122-123页 |
| ·雌雄花器官特异的DNA甲基化模式 | 第123页 |
| ·MSAP多态性片段序列分析 | 第123-127页 |
| ·PtGT2,PtPAL3和PtCER4基因表达分析 | 第127-128页 |
| ·花器官时空特异的DNA甲基化模式 | 第128页 |
| ·讨论 | 第128-132页 |
| ·雌雄花器官差异的DNA甲基化模式 | 第129-130页 |
| ·基因转录区的DNA甲基化修饰与基因表达的关系 | 第130页 |
| ·重要候选基因筛选 | 第130-132页 |
| 6 毛白杨雌雄花器官发育过程中生理生化研究 | 第132-148页 |
| ·材料方法 | 第133-135页 |
| ·植物材料 | 第133页 |
| ·气象数据 | 第133页 |
| ·温度胁迫处理实验 | 第133页 |
| ·生理生化指标测定 | 第133-134页 |
| ·总RNA提取 | 第134页 |
| ·第一链cDNA合成 | 第134页 |
| ·差异表达基因的荧光定量分析 | 第134-135页 |
| ·结果与分析 | 第135-142页 |
| ·杨树雌雄花器官生长过程 | 第135-136页 |
| ·雌雄花器官抗氧化酶系统季节性变化趋势 | 第136-138页 |
| ·雌雄花器官生化指标季节性变化趋势 | 第138-141页 |
| ·雌雄花器官钙离子含量季节性变化趋势 | 第141-142页 |
| ·抗氧化系统和钙离子运输相关基因表达模式 | 第142页 |
| ·讨论 | 第142-148页 |
| ·雌雄花器官特异的抗氧化还原酶活性及相关基因表达 | 第143页 |
| ·雌雄花器官特异的MDA、可溶性糖以及可溶性蛋白含量 | 第143-146页 |
| ·雌雄花器官特异的钙离子浓度及相关基因表达 | 第146-148页 |
| 7 SUPERMAN基因核苷酸多样性以及表达分析 | 第148-168页 |
| ·材料与方法 | 第149-152页 |
| ·植物材料 | 第149页 |
| ·总RNA提取与cDNA合成 | 第149页 |
| ·SUP基因克隆测序 | 第149-150页 |
| ·差异表达基因的荧光定量分析 | 第150-151页 |
| ·PtoSUP基因模型鉴定 | 第151页 |
| ·进化分析 | 第151-152页 |
| ·核苷酸多样性分析 | 第152页 |
| ·启动子分析 | 第152页 |
| ·结果与分析 | 第152-165页 |
| ·毛白杨SUPERMAN基因家族鉴定 | 第152-154页 |
| ·杨树SUP基因进化发育以及密码子偏好性分析 | 第154-158页 |
| ·PtoSUP基因表达的时空特异性 | 第158页 |
| ·PtoSUP家族基因受激素诱导表达 | 第158-161页 |
| ·PtoSUP基因抑制B类功能基因表达 | 第161-162页 |
| ·PtoSUP基因在不同类型花器官中的表达模式 | 第162页 |
| ·PtoSUP1基因单核苷酸多态性 | 第162-165页 |
| ·讨论 | 第165-168页 |
| ·杨属SUP基因家族的结构趋异以及表达模式 | 第165页 |
| ·SUP基因调控杨树花器官发育 | 第165-166页 |
| ·SUP1基因经历纯化选择作用 | 第166-168页 |
| 8 结论与展望 | 第168-174页 |
| ·结论 | 第168-170页 |
| ·研究展望 | 第170-174页 |
| 参考文献 | 第174-192页 |
| 个人简介 | 第192-194页 |
| 导师简介1 | 第194-196页 |
| 导师简介2 | 第196-198页 |
| 硕博期间发表的论文与登录的基因 | 第198-200页 |
| 致谢 | 第200页 |
