| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 1 前言 | 第10-27页 |
| ·荧光和磷光产生的机制 | 第10-12页 |
| ·过渡金属配合物的激发态 | 第12-13页 |
| ·传统Ir(Ⅲ)配合物的性质与应用研究 | 第13-22页 |
| ·传统Ir(Ⅲ)配合物的性质研究 | 第13-14页 |
| ·传统Ir(Ⅲ)配合物的应用研究 | 第14-22页 |
| ·传统Re(Ⅰ)配合物的性质与应用研究 | 第22-26页 |
| ·传统Re(Ⅰ)配合物的性质研究 | 第22-23页 |
| ·传统Re(Ⅰ)配合物的应用研究 | 第23-26页 |
| ·本课题的选题依据及主要研究内容 | 第26-27页 |
| 2 强可见光吸收的Ir(Ⅲ)配合物的合成与应用研究 | 第27-49页 |
| ·概述 | 第27页 |
| ·分子设计及其合成路线 | 第27-29页 |
| ·分子设计 | 第27-28页 |
| ·中间体以及目标分子的合成路线 | 第28-29页 |
| ·实验部分 | 第29-36页 |
| ·原料和仪器 | 第29页 |
| ·中间体以及目标分子的合成 | 第29-34页 |
| ·化合物光物理性质的研究方法 | 第34-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-48页 |
| ·Ir(Ⅲ)配合物的基本光谱性质研究 | 第36-38页 |
| ·Ir(Ⅲ)配合物闪光光解分析 | 第38-40页 |
| ·Ir(Ⅲ)配合物的低温发光光谱(77K) | 第40页 |
| ·Ir(Ⅲ)配合物的理论计算 | 第40-41页 |
| ·Ir(Ⅲ)配合物作为光敏剂在TTA上转换的应用研究 | 第41-46页 |
| ·Ir(Ⅲ)配合物作为光敏剂在产生单线态氧(~1O_2)上的应用研究 | 第46-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 3 含香豆素配体的强可见光吸收Re(Ⅰ)配合物的合成与应用研究 | 第49-66页 |
| ·概述 | 第49页 |
| ·分子设计及其合成路线 | 第49-51页 |
| ·分子设计 | 第49-50页 |
| ·中间体以及目标分子的合成路线 | 第50-51页 |
| ·实验部分 | 第51-53页 |
| ·原料和仪器 | 第51页 |
| ·中间体以及目标分子的合成 | 第51-52页 |
| ·配合物的光谱测试方法和计算方法 | 第52-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-65页 |
| ·含香豆素配体的Re(Ⅰ)配合物的基本光谱性质研究 | 第53-55页 |
| ·含香豆素配体的Re(Ⅰ)配合物闪光光解分析 | 第55-56页 |
| ·含香豆素配体的Re(Ⅰ)配合物低温发光光谱(77K) | 第56-57页 |
| ·含香豆素配体的Re(Ⅰ)配合物的理论计算 | 第57页 |
| ·含香豆素配体的Re(Ⅰ)配合物在TTA上转换的应用研究 | 第57-62页 |
| ·含香豆素配体的Re(Ⅰ)配合物在敏化产生单线态氧方而的应用研究 | 第62-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 4 含BODIPY配体的强可见光吸收Re(Ⅰ)配合物的合成与应用研究 | 第66-89页 |
| ·概述 | 第66-67页 |
| ·分子设计及其合成路线 | 第67-69页 |
| ·分子设计 | 第67页 |
| ·中间体以及目标分子的合成路线 | 第67-69页 |
| ·实验部分 | 第69-74页 |
| ·仪器和原料 | 第69页 |
| ·中间体以及目标分子的合成 | 第69-74页 |
| ·化合物的光谱测试方法和计算方法 | 第74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-88页 |
| ·含BODIPY配体的Re(Ⅰ)配合物的基本光谱性质研究 | 第74-76页 |
| ·含BODIPY配体的Re(Ⅰ)配合物的闪光光解分析 | 第76-78页 |
| ·含BODIPY配体的Re(Ⅰ)配合物的理论计算 | 第78页 |
| ·含BODIPY配体的Re(Ⅰ)配合物在敏化产生单线态氧的应用研究 | 第78-83页 |
| ·含BODIPY配体的Re(Ⅰ)配合物在TTA上转换中的应用研究 | 第83-88页 |
| ·本章小结 | 第88-89页 |
| 结论 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-97页 |
| 附录 名词与试剂缩写诠释 | 第97-98页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
