| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略表 | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| 1. 柑橘溃疡病概况 | 第11-18页 |
| ·柑橘溃疡病的起源与分布 | 第11页 |
| ·柑橘溃疡病的发生与危害 | 第11-12页 |
| ·柑橘溃疡病病原菌 | 第12-13页 |
| ·柑橘溃疡病检测检验的方法和技术 | 第13-17页 |
| ·柑橘溃疡病的常规检验方法 | 第13页 |
| ·PCR检测技术 | 第13-14页 |
| ·酶联免疫吸附法(ELISA) | 第14-15页 |
| ·DNA杂交技术 | 第15-16页 |
| ·DNA指纹图谱分析 | 第16页 |
| ·噬菌体检验法 | 第16页 |
| ·外部因素检验法 | 第16-17页 |
| ·柑橘溃疡病的分类研究 | 第17-18页 |
| 2. 细菌分类概述 | 第18-25页 |
| ·基于16S rRNA的分类方法研究进展 | 第20-21页 |
| ·基于GyrB基因序列的分类方法研究进展 | 第21-23页 |
| ·其他进化同源基因序列的研究情况 | 第23-25页 |
| ·RNase P RNA基因(rnp) | 第23页 |
| ·热激蛋白(Heat shock protein)基因 | 第23-24页 |
| ·延伸因子tuf基因 | 第24页 |
| ·其他进化同源基因的研究概况 | 第24-25页 |
| 3. 研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 4. 技术路线 | 第26-27页 |
| 第二章 柑橘溃疡病菌的分离与鉴定 | 第27-39页 |
| 1. 材料与试剂 | 第27-29页 |
| ·供试材料 | 第27页 |
| ·主要生化试剂 | 第27-28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·主要试剂的配方和配制 | 第28页 |
| ·所需仪器和设备 | 第28页 |
| ·PCR鉴定引物的设计与合成 | 第28-29页 |
| 2. 实验方法 | 第29-30页 |
| ·柑橘溃疡病菌的分离 | 第29-30页 |
| ·柑橘溃疡病菌的初步鉴定 | 第30页 |
| ·柑橘溃疡病菌DNA的提取 | 第30页 |
| 3. 柑橘溃疡病菌的常规PCR检测 | 第30-31页 |
| ·引物 | 第31页 |
| ·PCR反应体系 | 第31页 |
| ·PCR反应参数 | 第31页 |
| 4. 结果与分析 | 第31-37页 |
| ·柑橘溃疡的分离结果 | 第31-34页 |
| ·柑橘溃疡病致病菌的初步鉴定 | 第34-36页 |
| ·柑橘溃疡病菌的DNA提取 | 第36页 |
| ·柑橘溃疡病致病菌常规PCR检测 | 第36-37页 |
| 5. 小结 | 第37-39页 |
| 第三章 柑橘溃疡病菌的遗传多样性分析 | 第39-53页 |
| 1. 材料与试剂 | 第39-40页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·所用实验试剂 | 第39页 |
| ·引物的准备 | 第39-40页 |
| ·主要使用的仪器 | 第40页 |
| 2. 实验方法 | 第40-43页 |
| ·16S rRNA序列扩增 | 第40-41页 |
| ·gyrB引物的比较筛选 | 第41-42页 |
| ·gyrB序列扩增 | 第42页 |
| ·测序 | 第42-43页 |
| ·数据处理和序列分析 | 第43页 |
| 3. 结果与分析 | 第43-51页 |
| ·gyrB引物的比较筛选结果 | 第43-44页 |
| ·16S rRNA序列扩增结果 | 第44-46页 |
| ·gyrB序列扩增结果 | 第46-48页 |
| ·16S rRNA引物与gyrB引物扩增在遗传多样性分析方面的比较 | 第48-51页 |
| 4. 小结 | 第51-53页 |
| 第四章 柑橘溃疡病菌对可杀得和噻菌铜的室内抗药性测定 | 第53-61页 |
| 1. 材料与试供药剂 | 第53-54页 |
| ·实验材料 | 第53页 |
| ·试供药剂 | 第53-54页 |
| ·培养基 | 第54页 |
| ·所需仪器和设备 | 第54页 |
| 2. 实验方法 | 第54-55页 |
| ·抑菌圈法 | 第54页 |
| ·平板菌落计数法 | 第54-55页 |
| 3. 结果测定 | 第55-59页 |
| ·抑菌圈定性分析 | 第55-57页 |
| ·平板菌落计数法测定 | 第57-59页 |
| 4. 小结 | 第59-61页 |
| 第五章 总结与展望 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简历 | 第70页 |
