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α-羰基烯基膦亚胺的串联反应合成杂环的新方法研究

摘要第1-8页
Abstract第8-11页
本论文的创新点第11-15页
第一章 前言第15-39页
   ·烯基叠氮酮在有机合成中的应用研究进展第15-18页
     ·烯基叠氮酮热分解反应第15-16页
     ·烯基叠氮酮参与的aza-Wittig反应第16页
     ·烯基叠氮酮参与的1,3-偶极环化和Dimroth反应第16-17页
     ·烯基叠氮酮参与的Michael加成反应第17-18页
   ·1,4-苯并二氮杂(?)合成方法研究最新进展第18-21页
     ·从二芳基氨及其衍生物出发合成1,4-苯并二氮杂(?)第18-19页
     ·从2-溴甲基苯基酰胺出发合成1,4-苯并二氮杂(?)第19页
     ·从二胺及其衍生物出发合成1,4-苯并二氮杂(?)第19-21页
     ·从邻叠氮苯甲醛出发合成1,4-苯并二氮杂(?)第21页
   ·2,4,5-三取代噁唑反应研究最新进展第21-28页
     ·N-酰胺基羰基衍生物参与的噁唑合成反应第21-22页
     ·异腈参与的噁唑合成反应第22-23页
     ·酰基伯胺参与的噁唑合成反应第23-25页
     ·I_2催化的噁唑合成反应第25-26页
     ·碘代芳烃催化的噁唑合成反应第26页
     ·其他噁唑合成反应第26-28页
   ·Aza-Wittig反应研究最新进展第28-37页
     ·分子内aza-Wittig反应研究进展第28-33页
     ·分子间aza-Wittig反应研究进展第33-37页
   ·课题的提出第37-39页
第二章 β-羟基丁酰胺衍生物的合成及其性质研究第39-59页
   ·合成路线第39-40页
   ·实验第40-42页
     ·仪器和试剂第40页
     ·苯乙胺的合成方法第40-41页
     ·目标化合物的制备方法第41-42页
   ·目标化合物的波谱性质第42-54页
   ·结果与讨论第54-55页
     ·起始原料的合成与性质第54-55页
     ·目标化合物的合成与性质第55页
   ·目标化合物的活性测试第55-58页
     ·SD酶体活性实验测试第55-56页
     ·对接实验第56-58页
   ·本章小结第58-59页
第三章 采用串联Staudinger/Aza-wittig反应合成1,2,4-三嗪并吲唑和1,4-苯并二氮杂(?)类化合物第59-90页
   ·合成路线第59-60页
   ·实验第60-66页
     ·仪器和试剂第60页
     ·起始原料的合成方法第60-64页
     ·口标化合物的制备方法第64-66页
   ·目标化合物的波谱性质第66-72页
   ·结果与讨论第72-74页
     ·中间体的合成与性质第72-73页
     ·目标化合物的合成与性质第73-74页
   ·化合物12i和14j的单晶衍射分析第74-89页
   ·本章小结第89-90页
第四章 由膦亚胺和酰氯反应生成2,4,5-三取代噁唑甲醇衍生物第90-107页
   ·合成路线第90页
   ·实验第90-95页
     ·仪器和试剂第90-91页
     ·膦亚胺7的合成方法第91-94页
     ·中间体16a的分离第94页
     ·目标化合物的制备方法第94-95页
   ·目标化合物的波谱性质第95-101页
   ·结果与讨论第101-102页
     ·2,4,5-三取代嗯唑甲醇衍生物的合成与性质第101页
     ·机理探讨第101-102页
   ·化合物17n的单晶衍射分析第102-106页
   ·本章小结第106-107页
第五章 由异硫氰酸酯和脂肪胺生成2-咪唑烷硫酮和噻唑衍生物第107-128页
   ·合成路线第107-108页
   ·实验第108-109页
     ·仪器和试剂第108页
     ·目标化合物的合成方法第108-109页
   ·目标化合物的波谱性质第109-117页
   ·结果与讨论第117-120页
     ·目标化合物的合成与性质第117-118页
     ·机理探讨第118-120页
   ·单晶衍射第120-127页
   ·本章小结第127-128页
第六章 串联Staudinger/aza-Wittig/异构化反应生成2,4,5-三取代噁唑第128-150页
   ·合成路线第128页
   ·实验第128-140页
     ·仪器和试剂第128-129页
     ·中间体的合成方法第129-139页
     ·目标化合物的制备方法第139-140页
   ·目标化合物的波谱性质第140-147页
   ·结果与讨论第147-149页
     ·中间体的合成与性质第147页
     ·目标化合物的合成与性质第147-149页
   ·本章小结第149-150页
第七章 串联aza-Wittig/Ugi/aza-Wittig反应生成4,5-二氢-3H-苯并[1,4]二氮杂(?)衍生物第150-176页
   ·合成路线第150-151页
   ·实验第151-158页
     ·仪器和试剂第151页
     ·中间体叠氮化合物31的合成方法第151-158页
     ·目标化合物的制备方法第158页
   ·目标化合物的波谱性质第158-164页
   ·结果与讨论第164-165页
     ·中间体叠氮化合物31的合成与性质第164-165页
     ·目标化合物的合成与性质第165页
   ·化合物35a的单晶衍射分析第165-175页
   ·本章小结第175-176页
第八章 全文总结第176-178页
参考文献第178-191页
攻读博士学位期间发表和交流的论文第191-192页
致谢第192页

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