摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-11页 |
本论文的创新点 | 第11-15页 |
第一章 前言 | 第15-39页 |
·烯基叠氮酮在有机合成中的应用研究进展 | 第15-18页 |
·烯基叠氮酮热分解反应 | 第15-16页 |
·烯基叠氮酮参与的aza-Wittig反应 | 第16页 |
·烯基叠氮酮参与的1,3-偶极环化和Dimroth反应 | 第16-17页 |
·烯基叠氮酮参与的Michael加成反应 | 第17-18页 |
·1,4-苯并二氮杂(?)合成方法研究最新进展 | 第18-21页 |
·从二芳基氨及其衍生物出发合成1,4-苯并二氮杂(?) | 第18-19页 |
·从2-溴甲基苯基酰胺出发合成1,4-苯并二氮杂(?) | 第19页 |
·从二胺及其衍生物出发合成1,4-苯并二氮杂(?) | 第19-21页 |
·从邻叠氮苯甲醛出发合成1,4-苯并二氮杂(?) | 第21页 |
·2,4,5-三取代噁唑反应研究最新进展 | 第21-28页 |
·N-酰胺基羰基衍生物参与的噁唑合成反应 | 第21-22页 |
·异腈参与的噁唑合成反应 | 第22-23页 |
·酰基伯胺参与的噁唑合成反应 | 第23-25页 |
·I_2催化的噁唑合成反应 | 第25-26页 |
·碘代芳烃催化的噁唑合成反应 | 第26页 |
·其他噁唑合成反应 | 第26-28页 |
·Aza-Wittig反应研究最新进展 | 第28-37页 |
·分子内aza-Wittig反应研究进展 | 第28-33页 |
·分子间aza-Wittig反应研究进展 | 第33-37页 |
·课题的提出 | 第37-39页 |
第二章 β-羟基丁酰胺衍生物的合成及其性质研究 | 第39-59页 |
·合成路线 | 第39-40页 |
·实验 | 第40-42页 |
·仪器和试剂 | 第40页 |
·苯乙胺的合成方法 | 第40-41页 |
·目标化合物的制备方法 | 第41-42页 |
·目标化合物的波谱性质 | 第42-54页 |
·结果与讨论 | 第54-55页 |
·起始原料的合成与性质 | 第54-55页 |
·目标化合物的合成与性质 | 第55页 |
·目标化合物的活性测试 | 第55-58页 |
·SD酶体活性实验测试 | 第55-56页 |
·对接实验 | 第56-58页 |
·本章小结 | 第58-59页 |
第三章 采用串联Staudinger/Aza-wittig反应合成1,2,4-三嗪并吲唑和1,4-苯并二氮杂(?)类化合物 | 第59-90页 |
·合成路线 | 第59-60页 |
·实验 | 第60-66页 |
·仪器和试剂 | 第60页 |
·起始原料的合成方法 | 第60-64页 |
·口标化合物的制备方法 | 第64-66页 |
·目标化合物的波谱性质 | 第66-72页 |
·结果与讨论 | 第72-74页 |
·中间体的合成与性质 | 第72-73页 |
·目标化合物的合成与性质 | 第73-74页 |
·化合物12i和14j的单晶衍射分析 | 第74-89页 |
·本章小结 | 第89-90页 |
第四章 由膦亚胺和酰氯反应生成2,4,5-三取代噁唑甲醇衍生物 | 第90-107页 |
·合成路线 | 第90页 |
·实验 | 第90-95页 |
·仪器和试剂 | 第90-91页 |
·膦亚胺7的合成方法 | 第91-94页 |
·中间体16a的分离 | 第94页 |
·目标化合物的制备方法 | 第94-95页 |
·目标化合物的波谱性质 | 第95-101页 |
·结果与讨论 | 第101-102页 |
·2,4,5-三取代嗯唑甲醇衍生物的合成与性质 | 第101页 |
·机理探讨 | 第101-102页 |
·化合物17n的单晶衍射分析 | 第102-106页 |
·本章小结 | 第106-107页 |
第五章 由异硫氰酸酯和脂肪胺生成2-咪唑烷硫酮和噻唑衍生物 | 第107-128页 |
·合成路线 | 第107-108页 |
·实验 | 第108-109页 |
·仪器和试剂 | 第108页 |
·目标化合物的合成方法 | 第108-109页 |
·目标化合物的波谱性质 | 第109-117页 |
·结果与讨论 | 第117-120页 |
·目标化合物的合成与性质 | 第117-118页 |
·机理探讨 | 第118-120页 |
·单晶衍射 | 第120-127页 |
·本章小结 | 第127-128页 |
第六章 串联Staudinger/aza-Wittig/异构化反应生成2,4,5-三取代噁唑 | 第128-150页 |
·合成路线 | 第128页 |
·实验 | 第128-140页 |
·仪器和试剂 | 第128-129页 |
·中间体的合成方法 | 第129-139页 |
·目标化合物的制备方法 | 第139-140页 |
·目标化合物的波谱性质 | 第140-147页 |
·结果与讨论 | 第147-149页 |
·中间体的合成与性质 | 第147页 |
·目标化合物的合成与性质 | 第147-149页 |
·本章小结 | 第149-150页 |
第七章 串联aza-Wittig/Ugi/aza-Wittig反应生成4,5-二氢-3H-苯并[1,4]二氮杂(?)衍生物 | 第150-176页 |
·合成路线 | 第150-151页 |
·实验 | 第151-158页 |
·仪器和试剂 | 第151页 |
·中间体叠氮化合物31的合成方法 | 第151-158页 |
·目标化合物的制备方法 | 第158页 |
·目标化合物的波谱性质 | 第158-164页 |
·结果与讨论 | 第164-165页 |
·中间体叠氮化合物31的合成与性质 | 第164-165页 |
·目标化合物的合成与性质 | 第165页 |
·化合物35a的单晶衍射分析 | 第165-175页 |
·本章小结 | 第175-176页 |
第八章 全文总结 | 第176-178页 |
参考文献 | 第178-191页 |
攻读博士学位期间发表和交流的论文 | 第191-192页 |
致谢 | 第192页 |