参芪益气补血胶囊生产工艺及质量标准研究
摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-13页 |
前言 | 第13-14页 |
1 绪论 | 第14-23页 |
·疮疡的病因 | 第14-15页 |
·发病机制 | 第15页 |
·发病初期治疗方法 | 第15页 |
·发病中后期治疗方法 | 第15页 |
·治疗注意事项 | 第15页 |
·病理变化 | 第15-16页 |
·治疗现状 | 第16页 |
·本制剂所含药物的化学成分药理作用研究概况 | 第16-22页 |
·黄芪研究进展 | 第16-17页 |
·党参的研究进展 | 第17-18页 |
·熟地黄的研究进展 | 第18页 |
·茯苓现代研究进展 | 第18-19页 |
·甘草研究进展 | 第19页 |
·当归现代研究进展 | 第19-20页 |
·白术研究进展 | 第20-21页 |
·白芷研究进展 | 第21页 |
·白芍研究进展 | 第21-22页 |
·本项目研究意义 | 第22-23页 |
2 生产工艺研究资料 | 第23-34页 |
·实验仪器与材料 | 第23页 |
·试验仪器 | 第23页 |
·试验材料与试剂 | 第23页 |
·药材来源与鉴定 | 第23-24页 |
·工艺设计依据 | 第24页 |
·挥发油提取工艺研究及挥发油包合条件的优选 | 第24-29页 |
·挥发油提取工艺研究 | 第24-26页 |
·挥发油包合工艺研究 | 第26-29页 |
·水提取工艺研究 | 第29-33页 |
·水提取工艺设计 | 第29-30页 |
·试验方法 | 第30页 |
·芍药苷含量测定方法 | 第30-32页 |
·验证试验 | 第32页 |
·边缘条件的考察 | 第32-33页 |
·分离、纯化、浓缩与干燥工艺研究 | 第33页 |
·分离方法选择 | 第33页 |
·浓缩方法的确定 | 第33页 |
·干燥方法的选择 | 第33页 |
·结论 | 第33-34页 |
3 制剂工艺研究 | 第34-40页 |
·试验仪器 | 第34页 |
·试验方法与结果 | 第34-38页 |
·剂型选择 | 第34页 |
·辅料的选择 | 第34页 |
·制粒工艺的研究 | 第34-35页 |
·颗粒干燥温度与时间考察 | 第35页 |
·颗粒流动性试验 | 第35页 |
·临界相对湿度的测定 | 第35-37页 |
·胶囊剂的制法 | 第37页 |
·中试试验研究 | 第37-38页 |
·结论 | 第38-40页 |
4 质量标准研究 | 第40-51页 |
·试验材料与仪器 | 第40-41页 |
·试验仪器 | 第40页 |
·试验材料与试剂 | 第40-41页 |
·处方 | 第41页 |
·命名 | 第41页 |
·制法 | 第41页 |
·性状 | 第41页 |
·鉴别 | 第41-42页 |
·黄芪的鉴别 | 第41页 |
·党参的鉴别 | 第41-42页 |
·白术的鉴别 | 第42页 |
·当归的鉴别 | 第42页 |
·白芷的鉴别 | 第42页 |
·检查 | 第42-44页 |
·水分检查 | 第42-43页 |
·重量差异检查 | 第43页 |
·崩解时限检查 | 第43-44页 |
·微生物限度检查 | 第44页 |
·重金属检查 | 第44页 |
·砷盐检查 | 第44页 |
·白芍含量测定 | 第44-51页 |
·实验仪器与试药 | 第44-45页 |
·色谱条件及标准曲线绘制 | 第45页 |
·检测波长的选择 | 第45页 |
·对照品溶液的制备 | 第45页 |
·供试品溶液的制备 | 第45页 |
·测定方法 | 第45页 |
·专属性考察 | 第45-46页 |
·线性关系考察 | 第46页 |
·提取时间和提取方法考察 | 第46-47页 |
·耐用性试验 | 第47页 |
·精密度试验 | 第47-48页 |
·稳定性试验 | 第48页 |
·重复性试验 | 第48-49页 |
·中间精密度 | 第49页 |
·准确度试验 | 第49-50页 |
·样品含量测定 | 第50页 |
·药材含量测定 | 第50页 |
·芍药苷转移率的计算 | 第50-51页 |
·结论 | 第51页 |
5 结论与讨论 | 第51-53页 |
·绪论 | 第51页 |
·提取工艺研究 | 第51-52页 |
·制剂工艺研究 | 第52页 |
·质量标准研究 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
个人简历 | 第57页 |
发表的学术论文 | 第57-58页 |
附图 | 第58-69页 |