| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-23页 |
| 1 非洲菊研究进展 | 第10-20页 |
| ·非洲菊离体培养研究进展 | 第10-13页 |
| ·外植体的选取 | 第10-11页 |
| ·激素 | 第11-12页 |
| ·糖类 | 第12-13页 |
| ·褐变现象研究 | 第13页 |
| ·非洲菊病毒检测研究进展 | 第13-20页 |
| ·植物病毒检测方法研究进展 | 第13-15页 |
| ·非洲菊主要病毒研究进展 | 第15-20页 |
| 2 观赏植物脱毒技术研究进展 | 第20-22页 |
| ·茎尖培养脱毒 | 第20-21页 |
| ·热处理脱毒 | 第21页 |
| ·化学药剂脱毒 | 第21-22页 |
| ·低温处理脱毒 | 第22页 |
| ·其他脱毒方法研究 | 第22页 |
| 3 前景展望 | 第22页 |
| 4 本研究的目的意义 | 第22-23页 |
| 第二章 非洲菊‘靓粉’的离体培养技术研究 | 第23-28页 |
| 1 供试材料 | 第23页 |
| 2 试验方法 | 第23-25页 |
| ·外植体处理 | 第23-24页 |
| ·愈伤组织诱导和分化 | 第24页 |
| ·花托组织外植体 | 第24页 |
| ·叶片和叶柄外植体 | 第24页 |
| ·茎尖外植体 | 第24页 |
| ·生根培养 | 第24页 |
| ·试管苗的移栽驯化 | 第24-25页 |
| ·数据统计 | 第25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-27页 |
| ·愈伤组织诱导分化结果 | 第25-26页 |
| ·花托 | 第25页 |
| ·叶柄 | 第25页 |
| ·茎尖 | 第25-26页 |
| ·叶片 | 第26页 |
| ·生根培养 | 第26-27页 |
| ·移栽驯化 | 第27页 |
| 4 小结 | 第27-28页 |
| 第三章 非洲菊‘靓粉’日光温室生产植株和组培苗的病毒检测 | 第28-37页 |
| 1 试验材料和设备 | 第28-29页 |
| ·试验材料 | 第28页 |
| ·试验所用仪器和试剂 | 第28-29页 |
| 2 试验方法 | 第29-35页 |
| ·RT-PCR引物设计 | 第29页 |
| ·总RNA的提取 | 第29-30页 |
| ·提取前准备 | 第29-30页 |
| ·叶片RNA提取 | 第30页 |
| ·非洲菊5种主要病毒的RT-PCR | 第30-34页 |
| ·烟草花叶病毒(TMV)RT-PCR | 第30-31页 |
| ·黄瓜花叶病毒(CMV)RT-PCR | 第31-32页 |
| ·番茄黑环病毒(TBRV)RT-PCR | 第32页 |
| ·烟草脆裂病毒(TRV)RT-PCR | 第32-33页 |
| ·番茄斑萎病毒(TSWV)RT-PCR | 第33-34页 |
| ·琼脂糖凝胶制备 | 第34-35页 |
| ·琼脂糖凝胶的特点 | 第34页 |
| ·凝胶的制备 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-37页 |
| ·总RNA的提取 | 第35页 |
| ·RT-PCR扩增 | 第35-37页 |
| 第四章 非洲菊‘靓粉’脱毒技术研究 | 第37-44页 |
| 1 试验设备与试剂 | 第37-38页 |
| 2 试验方法 | 第38-40页 |
| ·茎尖组织脱毒 | 第38页 |
| ·茎尖病毒唑处理脱毒 | 第38页 |
| ·花托组织病毒唑处理脱毒 | 第38-39页 |
| ·热处理脱毒 | 第39页 |
| ·病毒唑与热处理脱毒 | 第39-40页 |
| 3 脱毒处理后结果与分析 | 第40-41页 |
| ·茎尖组织脱毒与茎尖组织病毒唑处理脱毒 | 第40页 |
| ·花托组织病毒唑处理脱毒 | 第40页 |
| ·热处理处理脱毒 | 第40-41页 |
| 4 脱毒效果检测 | 第41-42页 |
| ·TMV的RT-PCR检测 | 第41-42页 |
| ·检测结果 | 第42页 |
| 5 讨论 | 第42-44页 |
| 第五章 全文总结 | 第44-46页 |
| 1 结论 | 第44页 |
| 2 创新点 | 第44页 |
| 3 展望 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 附图 | 第52-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简历 | 第56页 |