| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一节 选题背景 | 第9-25页 |
| ·过渡金属催化特性 | 第9-11页 |
| ·常见的有机金属催化反应 | 第9-10页 |
| ·有机金属化合物中典型的基元反应 | 第10-11页 |
| ·吡啶氮氧化物及其衍生物的合成方法研究进展 | 第11-17页 |
| ·钴催化 | 第11-12页 |
| ·铑催化 | 第12-13页 |
| ·钌催化 | 第13-14页 |
| ·铁催化 | 第14-15页 |
| ·锆/镍,锆/铜,钛催化 | 第15-16页 |
| ·钯催化 | 第16-17页 |
| ·过渡金属催化合成α-氨基磷酸及其衍生物介绍 | 第17-19页 |
| ·催化C-P键的合成 | 第17页 |
| ·催化C-N键的合成 | 第17-18页 |
| ·催化C-C键的合成 | 第18页 |
| ·催化C-H键的合成 | 第18-19页 |
| ·论文的主要工作 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-25页 |
| 第二节 理论基础 | 第25-35页 |
| ·密度泛函理论 | 第25-29页 |
| ·基本原理 | 第26-27页 |
| ·常用的DFT方法 | 第27-29页 |
| ·自然键轨道理论(NBO) | 第29页 |
| ·分子中的原子理论 | 第29-30页 |
| ·溶剂化效应模型 | 第30-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 第三节 铜催化(E)-氧-炔丙基α,β-不饱和肟的重排和环化反应的理论研究：溶剂参与反应 | 第35-55页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·计算模型和计算方法 | 第36-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-50页 |
| ·Path(Ⅰ),Path(Ⅱ),Path(Ⅲ)三条反应途径中的相似步骤 | 第40-41页 |
| ·Path(Ⅰ),H质子的直接转移 | 第41-43页 |
| ·Path(Ⅱ)与Path(Ⅲ),溶剂分子(DMSO,MECN)协助质子转移 | 第43-47页 |
| ·Path(Ⅱ),二甲基亚砜溶剂分子协助H质子转移 | 第43-45页 |
| ·Path(Ⅲ),甲腈(MECN)分子协助H质子转移 | 第45-47页 |
| ·催化剂由两种配体构成,其中一个PPh3配体被溶剂中的一个DMSO分子取代 | 第47-49页 |
| ·反应机理 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 第四节 选择性合成2,3-二取代-2H-异吲哚-1-磷酸酯和2,3-二取代-1,2-二氢异喹啉-1-磷酸酯的密度泛函研究 | 第55-65页 |
| ·引言 | 第55页 |
| ·计算方法 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-61页 |
| ·AgOTf与反应物反应生成2和3 | 第56-59页 |
| ·Pd(PhCN)2Cl2与反应物生成2和3 | 第59-61页 |
| ·结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 附录 硕士期间已完成论文 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
