| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 绪论 | 第11-22页 |
| ·课题背景 | 第11-12页 |
| ·文献综述 | 第12-21页 |
| ·水貂阿留申病概述 | 第12-14页 |
| ·水貂阿留申病病毒概述 | 第14-21页 |
| ·本课题的来源及主要内容 | 第21-22页 |
| 2 我国主要水貂养殖地区阿留申病检验及感染状况调查 | 第22-30页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·实验样本 | 第22页 |
| ·器材 | 第22页 |
| ·实验试剂及试剂配制 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-25页 |
| ·CIEP检测 | 第22-24页 |
| ·PCR检测 | 第24-25页 |
| ·实验结果 | 第25-28页 |
| ·CIEP检测结果 | 第25-26页 |
| ·PCR检测结果 | 第26-28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| ·样本的选择 | 第28页 |
| ·AMD的感染率及形成原因分析 | 第28-29页 |
| ·AMD的净化 | 第29页 |
| ·本章小结 | 第29-30页 |
| 3 水貂阿留申病毒的分离鉴定 | 第30-38页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| ·病料 | 第30页 |
| ·试剂和细胞 | 第30页 |
| ·实验仪器 | 第30-31页 |
| ·方法 | 第31-32页 |
| ·引物设计 | 第31页 |
| ·DNA的提取及PCR检测 | 第31页 |
| ·细胞的复苏 | 第31页 |
| ·病毒分离 | 第31页 |
| ·分离病毒的PCR检测 | 第31-32页 |
| ·分离病毒的PCR检测 | 第32页 |
| ·VP2全基因序列克隆测定 | 第32页 |
| ·结果 | 第32-35页 |
| ·病料的PCR初步检测 | 第32页 |
| ·病毒分离结果 | 第32-33页 |
| ·分离病毒的PCR检测结果 | 第33-34页 |
| ·VP2序列测定结果 | 第34-35页 |
| ·AMDV的VP2蛋白同源性比较 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 4 水貂阿留申病毒VP2全序列测定及进化树分析 | 第38-50页 |
| ·材料 | 第38-39页 |
| ·病料 | 第38页 |
| ·试剂 | 第38页 |
| ·实验仪器 | 第38页 |
| ·引物设计 | 第38-39页 |
| ·方法 | 第39-42页 |
| ·样本DNA提取 | 第39页 |
| ·PCR扩增 | 第39页 |
| ·PCR产物电泳检测 | 第39页 |
| ·PCR产物的胶回收 | 第39-40页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第40页 |
| ·目的基因克隆 | 第40-41页 |
| ·阳性重组子的筛选与鉴定 | 第41页 |
| ·VP2基因序列的测定 | 第41页 |
| ·进化树的建立和分析 | 第41-42页 |
| ·结果 | 第42-47页 |
| ·PCR产物电泳检测结果 | 第42页 |
| ·PCR产物的胶回收结果 | 第42-43页 |
| ·阳性重组子质粒的鉴定 | 第43-44页 |
| ·VP2的基因序列测定结果 | 第44页 |
| ·VP2的基因序列比对 | 第44-45页 |
| ·进化树的建立 | 第45-46页 |
| ·VP2蛋白序列比对 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |