摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-21页 |
·影响基因枪转化小麦幼胚愈伤组织的因素 | 第12-17页 |
·受体材料基因型 | 第12-13页 |
·幼胚愈伤组织的诱导过程中的影响因素 | 第13-14页 |
·轰击前愈伤组织高渗处理 | 第14页 |
·基因枪轰击参数 | 第14-15页 |
·轰击后高渗处理以及恢复培养 | 第15-16页 |
·分化培养基种类以及选择剂浓度 | 第16-17页 |
·DREB 转录因子及 GMDREB3 基因 | 第17-18页 |
·DREB 类转录因子 | 第17-18页 |
·转录因子基因 GmDREB3 | 第18页 |
·介导黄矮病外壳蛋白基因转化小麦意义 | 第18-19页 |
·基因枪转化法的优缺点及其发展前景 | 第19-20页 |
·本研究的意义 | 第20-21页 |
第二章 基因枪转化小麦幼胚愈伤组织体系的优化 | 第21-30页 |
·实验材料 | 第21-22页 |
·受体材料和载体引物 | 第21页 |
·培养基 | 第21-22页 |
·实验方法 | 第22-23页 |
·幼胚愈伤组织诱导 | 第22页 |
·高渗处理 | 第22页 |
·微弹制备 | 第22-23页 |
·基因枪转化 | 第23页 |
·筛选分化 | 第23页 |
·生根壮苗 | 第23页 |
·结果与分析 | 第23-27页 |
·不同基因型小麦品种的对基因枪轰击后再生植株率的影响 | 第23-24页 |
·小麦幼胚愈伤组织诱导时间对基因枪轰击后再生植株率的影响 | 第24-25页 |
·不同金粉用量对基因枪轰击后再生植株频率的影响 | 第25-26页 |
·筛选分化培养基类型对基因枪轰击后再生植株频率的影响 | 第26页 |
·生根培养基中添加多效唑对再生苗生长的影响 | 第26-27页 |
·讨论 | 第27-30页 |
第三章 基因枪介导 GMDREB3 和 BYDV-GPV-CP 基因转化小麦幼胚愈伤组织 | 第30-35页 |
·实验材料 | 第30-31页 |
·受体材料 | 第30页 |
·载体和引物 | 第30页 |
·培养基 | 第30-31页 |
·实验方法 | 第31-32页 |
·幼胚愈伤组织诱导 | 第31页 |
·高渗处理 | 第31页 |
·微弹制备 | 第31页 |
·基因枪转化 | 第31页 |
·筛选分化 | 第31页 |
·生根壮苗 | 第31-32页 |
·转化植株的 PCR 检测 | 第32页 |
·结果与分析 | 第32-33页 |
·基因枪转化结果 | 第32页 |
·GmDREB3 基因的 PCR 检测结果 | 第32-33页 |
·BYDV-GPV-CP 基因的特异 PCR 检测结果 | 第33页 |
·结果讨论 | 第33-35页 |
第四章 实验结论 | 第35-37页 |
参考文献 | 第37-42页 |
缩写词表 | 第42-43页 |
附录 | 第43-47页 |
致谢 | 第47-48页 |
作者简介 | 第48页 |