首页--医药、卫生论文--药学论文--药理学论文--实验药理学论文

大鼠体内药代动力学在位无损检测系统研究

摘要第1-5页
Abstract第5-13页
第一章 绪论第13-18页
   ·研究背景第13页
   ·常规药物体内动力学检测方法第13-14页
   ·实时在位药物体内动力学检测方法第14-15页
   ·实时在位无损药代检测方法第15-16页
   ·研究目标和内容第16-17页
     ·研究目标第16-17页
     ·论文结构第17页
   ·本章小结第17-18页
第二章 无损检测系统原理以及系统搭建第18-32页
   ·无损检测系统光学基础第18-23页
     ·荧光产生原理第18-19页
     ·荧光产生的影响因素第19-23页
   ·系统整体设计第23-24页
   ·数据采集系统设计第24-28页
     ·虚拟仪器技术概念第24-25页
     ·程序流程图第25-26页
     ·基于LabVIEW 的数据采集程序第26-28页
   ·光电检测电路第28-30页
     ·光电检测基本原理第28-29页
     ·检测电路及工作原理第29-30页
   ·数据采集第30页
   ·本章小结第30-32页
第三章 近红外荧光染料CYPATE 在位无损检测研究第32-42页
   ·动物实验材料与仪器第32-33页
   ·无损检测实验方法第33-34页
   ·动物实验第34-36页
     ·专属性实验第34页
     ·标准曲线的制备实验第34页
     ·精确度实验第34页
     ·大鼠股动脉处的在位无损监测实验第34-35页
     ·静脉注射后初始浓度的测定实验第35页
     ·体外荧光检测的对比实验第35页
     ·近红外成像系统监测CYPATE 在小鼠体内组织分布的实验第35-36页
   ·实验结果与分析第36-38页
     ·专属性第36-37页
     ·标准曲线第37页
     ·精确度第37页
     ·近红外光谱系统监测到的时量曲线第37-38页
   ·结果分析第38-39页
     ·静脉注射后初始浓度的测定第38页
     ·体外荧光检测的对照比较第38-39页
   ·近红外成像系统在位无损监测CYPATE 在小鼠体内的组织分布第39-40页
   ·结论第40-42页
第四章 胰岛素荧光标记物合成、生物活性及在位无损检测研究第42-56页
   ·胰岛素荧光标记物的合成第42-43页
   ·研究方法第43-44页
     ·合成原理及方法第43页
     ·标记物吸收曲线测定第43页
     ·Tricine-SDS-PAGE 对标记物的初步检验第43-44页
     ·复合物标记效率的检验方法第44页
   ·结果与分析第44-47页
     ·光学性质第44-45页
     ·Tricine-SDS-PAGE 对标记物的初步检验第45页
     ·对复合物标记效率的考察第45-47页
   ·Insulin-CYPATE 复合物的生物活性考察第47-49页
     ·材料与方法第47-48页
     ·Ⅰ型糖尿病模型小鼠的建立第48页
     ·生物活性测定实验第48-49页
   ·实验结果与分析第49页
     ·Ⅰ型糖尿病模型小鼠的建立第49页
     ·生物活性测定实验第49页
   ·insulin-CYPATE 复合物体内代谢的研究第49-51页
     ·实验材料第49-50页
     ·实验方法第50页
     ·标准曲线的制备第50页
     ·大鼠股动脉处的在位无损监测实验第50-51页
     ·静脉注射后初始浓度的测定第51页
     ·近红外成像系统在位无损监测insulin-CYPATE 复合物在小鼠体内组织分布的实验第51页
   ·实验结果与分析第51-53页
     ·方法的专属性第51-52页
     ·标准曲线的制备第52页
     ·近红外光谱系统监测到的时量曲线第52-53页
   ·数据分析第53-54页
     ·静脉注射后初始浓度的测定第53页
     ·近红外成像系统在位无损监测insulin-CYPATE 复合物在小鼠体内的组织分布第53-54页
   ·讨论第54-56页
第五章 总结与展望第56-58页
   ·全文总结第56页
   ·本文创新点第56页
   ·无损药代动力学检测系统展望第56-57页
   ·结束语第57-58页
参考文献第58-61页
致谢第61-62页
在学期间的研究成果及发表的学术论文第62页

论文共62页,点击 下载论文
上一篇:公平感知和效率感知对供应链合作关系稳定性的影响研究--以环境不确定性为调节变量
下一篇:长春市农民信息需求影响因素实证研究