摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 前言 | 第8-17页 |
·不对称催化氢化的介绍 | 第8-10页 |
·具有工业应用价值的不对称氢化反应 | 第10-15页 |
·L-Dopa 的合成 | 第11页 |
·(S)-萘普生的合成 | 第11-12页 |
·抗生素Carbapenems 的合成 | 第12页 |
·(S)-普萘诺尔的合成 | 第12页 |
·(R)-肾上腺素的合成 | 第12-13页 |
·吗啡的合成 | 第13页 |
·除草剂(S)- Metolachor 的合成 | 第13-15页 |
·论文立题 | 第15-17页 |
第二章 保护的1-(2-氨基乙酰基)环丙酸乙酯的不对称氢化反应 | 第17-32页 |
·引言 | 第17-23页 |
·保护的1-(2-氨基乙酰基)环丙酸乙酯的不对称氢化反应 | 第23-31页 |
·手性膦配体(L)的筛选 | 第24-27页 |
·温度和溶剂的筛选 | 第27-28页 |
·添加剂的筛选 | 第28-29页 |
·底物的适应性试验 | 第29-31页 |
·氢化产物的进一步转化 | 第31页 |
·本章小结 | 第31-32页 |
第三章 实验部分 | 第32-52页 |
·实验通则 | 第32页 |
·氢化底物的合成 | 第32-41页 |
·催化剂的制备 | 第41-42页 |
·不对称氢化实验 | 第42-46页 |
·制备2d、2h-2k 的对硝基苯甲酰衍生物 | 第46-49页 |
·氢化产物的进一步转化 | 第49-52页 |
第四章 全文总结 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-61页 |
致谢 | 第61页 |