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保护的1-(2-氨基乙酰基)环丙酸乙酯的不对称氢化反应研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 前言第8-17页
   ·不对称催化氢化的介绍第8-10页
   ·具有工业应用价值的不对称氢化反应第10-15页
     ·L-Dopa 的合成第11页
     ·(S)-萘普生的合成第11-12页
     ·抗生素Carbapenems 的合成第12页
     ·(S)-普萘诺尔的合成第12页
     ·(R)-肾上腺素的合成第12-13页
     ·吗啡的合成第13页
     ·除草剂(S)- Metolachor 的合成第13-15页
   ·论文立题第15-17页
第二章 保护的1-(2-氨基乙酰基)环丙酸乙酯的不对称氢化反应第17-32页
   ·引言第17-23页
   ·保护的1-(2-氨基乙酰基)环丙酸乙酯的不对称氢化反应第23-31页
     ·手性膦配体(L)的筛选第24-27页
     ·温度和溶剂的筛选第27-28页
     ·添加剂的筛选第28-29页
     ·底物的适应性试验第29-31页
   ·氢化产物的进一步转化第31页
   ·本章小结第31-32页
第三章 实验部分第32-52页
   ·实验通则第32页
   ·氢化底物的合成第32-41页
   ·催化剂的制备第41-42页
   ·不对称氢化实验第42-46页
   ·制备2d、2h-2k 的对硝基苯甲酰衍生物第46-49页
   ·氢化产物的进一步转化第49-52页
第四章 全文总结第52-53页
参考文献第53-61页
致谢第61页

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