| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-24页 |
| ·卡宾：一种十分不稳定但活性很高的中间体 | 第9-11页 |
| ·卡宾的形成 | 第9-10页 |
| ·过渡金属卡宾复合物 | 第10-11页 |
| ·重氮化合物：可靠的卡宾来源 | 第11-15页 |
| ·重氮化合物稳定性和活性的考察 | 第11-12页 |
| ·α-羰基重氮化合物的合成 | 第12-15页 |
| ·金属卡宾的转化 | 第15-19页 |
| ·催化分解金属卡宾的催化剂 | 第16-18页 |
| ·金属卡宾多种化学反应途径 | 第18-19页 |
| ·基于不稳定中间体叶立德捕捉的多组分反应 | 第19-21页 |
| ·多组分反应简介 | 第19页 |
| ·捕捉活泼叶立德中间体的多组分反应研究 | 第19-21页 |
| ·共催化策略在多组分反应中的应用 | 第21-22页 |
| ·课题的提出、研究的目的 | 第22-24页 |
| 第二章 手性磷酸的合成、消旋机理的研究以及衍生法测定手性磷酸的对映体过量 | 第24-41页 |
| ·引言 | 第24-25页 |
| ·实验材料、仪器 | 第25-26页 |
| ·手性磷酸的合成 | 第26-28页 |
| ·消旋现象、问题的解决和消旋机理的研究 | 第28-30页 |
| ·手性磷酸甲酯化衍生和对映体过量测定 | 第30-35页 |
| ·操作步骤和化合物表征 | 第35-40页 |
| ·结论 | 第40-41页 |
| 第三章 手性 1,1′-联萘-2,2′-二磺酸的合成 | 第41-46页 |
| ·序言 | 第41页 |
| ·实验部分 | 第41-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 第四章 叶立德参与的多组分 Michael-Michael 串联反应 | 第46-52页 |
| ·序言 | 第46页 |
| ·实验材料 | 第46页 |
| ·实验部分 | 第46-49页 |
| ·Michael 供体的合成 | 第46-47页 |
| ·L-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸的合成 | 第47-48页 |
| ·Michael-Michael 串联反应 | 第48-49页 |
| ·操作步骤及表征 | 第49-51页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 附录 | 第57-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 作者简历 | 第106页 |
