摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
前言 | 第8-12页 |
材料与方法 | 第12-21页 |
1. 样品采集 | 第12页 |
2. 主要培养基与试剂 | 第12-14页 |
3. 主要实验仪器 | 第14页 |
4. 样品总DNA的分离 | 第14-15页 |
·冻融法破碎细胞 | 第14-15页 |
·超声波破碎细胞 | 第15页 |
5. 扩增与纯化16S rDNA | 第15-17页 |
·PCR扩增16S rDNA | 第15-16页 |
·PCR产物的纯化 | 第16-17页 |
6. PCR产物的克隆与文库构建 | 第17-20页 |
·连接反应 | 第17-18页 |
·转化反应 | 第18-19页 |
·阳性克隆的筛选与鉴定 | 第19-20页 |
7. 基于16S rDNA序列比较的系统发育分析 | 第20-21页 |
结果与分析 | 第21-31页 |
1. 西湖水样DNA的分离 | 第21页 |
2. 不同退火温度的PCR反应结果 | 第21-22页 |
3. 水样的总DNA扩增及扩增产物的纯化 | 第22-23页 |
4. 细菌16S rDNA文库构建与筛选 | 第23-24页 |
5. 分子鉴定及系统发育分析 | 第24-31页 |
讨论 | 第31-40页 |
1. 水样中总DNA的提取 | 第31-32页 |
2. 基于16S rDNA鉴定微生物 | 第32-34页 |
3. 16S dDNA的文库构建和筛选 | 第34-35页 |
4. 依赖培养的方法获得西湖水域微生物的多样性 | 第35-37页 |
5. 西湖水域16S rDNA的多样性及微生物对环境的影响 | 第37-40页 |
综述 | 第40-49页 |
西湖等城市湖泊富营养化研究与治理 | 第40-49页 |
参考文献 | 第49-52页 |
致谢 | 第52页 |