摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-14页 |
第一章 绪论 | 第14-28页 |
1 代谢组学研究概述 | 第14-20页 |
·代谢组学样品的制备 | 第14-16页 |
·基于质谱技术的代谢组学分析方法中代谢物的结构鉴定 | 第16-20页 |
2 代谢组学分析方法在药物研究中的应用 | 第20-21页 |
·代谢组学分析方法在药物代谢研究中的应用 | 第20页 |
·代谢组学分析方法在药物毒性研究中的应用 | 第20-21页 |
3 研究目的及主要研究内容 | 第21-24页 |
·研究目的 | 第21-22页 |
·研究内容 | 第22-24页 |
参考文献 | 第24-28页 |
第二章 基于LC-MS技术的大鼠尿液代谢组学分析方法研究 | 第28-45页 |
1 前言 | 第28页 |
2 材料和方法 | 第28-34页 |
·主要仪器和材料 | 第28-29页 |
·尿样的收集与制备 | 第29-30页 |
·实验条件 | 第30-32页 |
·仪器精密度考察 | 第32-33页 |
·方法精密度考察 | 第33页 |
·方法灵敏度考察 | 第33-34页 |
·方法回收率考察 | 第34页 |
3 结果与讨论 | 第34-42页 |
·仪器精密度 | 第34-36页 |
·方法精密度 | 第36-39页 |
·方法灵敏度 | 第39-41页 |
·方法回收率 | 第41-42页 |
4 小结 | 第42-44页 |
参考文献 | 第44-45页 |
第三章 基于Walker 256肿瘤模型的代谢组学研究 | 第45-95页 |
1 前言 | 第45页 |
2 材料和方法 | 第45-48页 |
·主要仪器和材料 | 第45-46页 |
·尿样的收集与制备 | 第46-47页 |
·样品分析 | 第47-48页 |
3 结果与讨论 | 第48-90页 |
·数据可靠性评价 | 第48-53页 |
·数据处理 | 第53-66页 |
·可能生物标志物的结构鉴定 | 第66-81页 |
·代谢相关性网络分析 | 第81-84页 |
·生物学意义分析 | 第84-90页 |
4 小结 | 第90-92页 |
参考文献 | 第92-95页 |
第四章 基于Walker 256肿瘤模型的药物代谢组学方法研究 | 第95-141页 |
1 前言 | 第95-96页 |
2 材料和方法 | 第96-99页 |
·主要仪器和材料 | 第96-97页 |
·尿样的收集与处理 | 第97-98页 |
·样品分析 | 第98-99页 |
3 结果与讨论 | 第99-136页 |
·模型参数考察 | 第99-101页 |
·HCPT代谢产物的寻找与鉴定 | 第101-125页 |
·HCPT及其代谢产物的肾脏排泄能力分析 | 第125-126页 |
·HCPT的毒性与药效作用分析 | 第126-135页 |
·可能生物标志物的变化规律研究 | 第135-136页 |
4 小结 | 第136-138页 |
参考文献 | 第138-141页 |
第五章 代谢组学尿液分析的校正方法考察 | 第141-159页 |
第一节 尿液校正方法的考察 | 第142-151页 |
1 前言 | 第142页 |
2 材料和方法 | 第142-145页 |
·主要仪器和材料 | 第142-143页 |
·样品的收集和处理 | 第143页 |
·样品分析 | 第143-144页 |
·数据处理 | 第144-145页 |
·峰面积的校正 | 第145页 |
3 结果与讨论 | 第145-150页 |
·统一进样量实验方案 | 第145-146页 |
·肌酐值控制进样量实验方案 | 第146-147页 |
·举例分析 | 第147-150页 |
4 小结 | 第150-151页 |
第二节 尿液校正方法的验证 | 第151-158页 |
1 前言 | 第151页 |
2 材料和方法 | 第151-153页 |
·主要仪器和材料 | 第151页 |
·样品处理与分析 | 第151-152页 |
·数据处理方法 | 第152页 |
·尿液校正方法 | 第152-153页 |
3 结果与讨论 | 第153-157页 |
·肿瘤接种前的数据 | 第153-155页 |
·肿瘤接种后的数据 | 第155-157页 |
4 小结 | 第157-158页 |
参考文献 | 第158-159页 |
第六章 总结 | 第159-160页 |
结语 | 第160-161页 |
讨论与展望 | 第161-162页 |
附录 | 第162-163页 |
发表论文及参加学术会议情况 | 第163-164页 |
致谢 | 第164-165页 |