首页--医药、卫生论文--药学论文--药理学论文

基于动物肿瘤模型的LC-MS/MS代谢组学及药物代谢组学方法研究

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-14页
第一章 绪论第14-28页
 1 代谢组学研究概述第14-20页
   ·代谢组学样品的制备第14-16页
   ·基于质谱技术的代谢组学分析方法中代谢物的结构鉴定第16-20页
 2 代谢组学分析方法在药物研究中的应用第20-21页
   ·代谢组学分析方法在药物代谢研究中的应用第20页
   ·代谢组学分析方法在药物毒性研究中的应用第20-21页
 3 研究目的及主要研究内容第21-24页
   ·研究目的第21-22页
   ·研究内容第22-24页
 参考文献第24-28页
第二章 基于LC-MS技术的大鼠尿液代谢组学分析方法研究第28-45页
 1 前言第28页
 2 材料和方法第28-34页
   ·主要仪器和材料第28-29页
   ·尿样的收集与制备第29-30页
   ·实验条件第30-32页
   ·仪器精密度考察第32-33页
   ·方法精密度考察第33页
   ·方法灵敏度考察第33-34页
   ·方法回收率考察第34页
 3 结果与讨论第34-42页
   ·仪器精密度第34-36页
   ·方法精密度第36-39页
   ·方法灵敏度第39-41页
   ·方法回收率第41-42页
 4 小结第42-44页
 参考文献第44-45页
第三章 基于Walker 256肿瘤模型的代谢组学研究第45-95页
 1 前言第45页
 2 材料和方法第45-48页
   ·主要仪器和材料第45-46页
   ·尿样的收集与制备第46-47页
   ·样品分析第47-48页
 3 结果与讨论第48-90页
   ·数据可靠性评价第48-53页
   ·数据处理第53-66页
   ·可能生物标志物的结构鉴定第66-81页
   ·代谢相关性网络分析第81-84页
   ·生物学意义分析第84-90页
 4 小结第90-92页
 参考文献第92-95页
第四章 基于Walker 256肿瘤模型的药物代谢组学方法研究第95-141页
 1 前言第95-96页
 2 材料和方法第96-99页
   ·主要仪器和材料第96-97页
   ·尿样的收集与处理第97-98页
   ·样品分析第98-99页
 3 结果与讨论第99-136页
   ·模型参数考察第99-101页
   ·HCPT代谢产物的寻找与鉴定第101-125页
   ·HCPT及其代谢产物的肾脏排泄能力分析第125-126页
   ·HCPT的毒性与药效作用分析第126-135页
   ·可能生物标志物的变化规律研究第135-136页
 4 小结第136-138页
 参考文献第138-141页
第五章 代谢组学尿液分析的校正方法考察第141-159页
 第一节 尿液校正方法的考察第142-151页
  1 前言第142页
  2 材料和方法第142-145页
   ·主要仪器和材料第142-143页
   ·样品的收集和处理第143页
   ·样品分析第143-144页
   ·数据处理第144-145页
   ·峰面积的校正第145页
  3 结果与讨论第145-150页
   ·统一进样量实验方案第145-146页
   ·肌酐值控制进样量实验方案第146-147页
   ·举例分析第147-150页
  4 小结第150-151页
 第二节 尿液校正方法的验证第151-158页
  1 前言第151页
  2 材料和方法第151-153页
   ·主要仪器和材料第151页
   ·样品处理与分析第151-152页
   ·数据处理方法第152页
   ·尿液校正方法第152-153页
  3 结果与讨论第153-157页
   ·肿瘤接种前的数据第153-155页
   ·肿瘤接种后的数据第155-157页
  4 小结第157-158页
 参考文献第158-159页
第六章 总结第159-160页
结语第160-161页
讨论与展望第161-162页
附录第162-163页
发表论文及参加学术会议情况第163-164页
致谢第164-165页

论文共165页,点击 下载论文
上一篇:OATP1B1/BCRP/MRP2转运体基因多态性对心血管药物体内过程影响的研究
下一篇:吗啡与芬太尼交替用药对大鼠痛行为学及中脑导水管周围灰质μ受体、δ受体和β-arrestin2表达的影响