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水稻小穗不确定性基因LHS1-3和雄蕊雌蕊化基因PS的图位克隆与功能分析

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-13页
第1章 文献综述第13-37页
   ·花的诱导第13-18页
   ·花序分生组织和花分生组织的发育第18-24页
   ·花器官的发育第24-35页
   ·前景展望第35-37页
第2章 LHS1-3基因的图位克隆和功能分析第37-55页
 前言第37页
   ·材料与方法第37-42页
     ·材料第37-38页
     ·形态和组织学分析第38页
     ·水稻DNA的分离第38-39页
     ·水稻总RNA的分离和纯化第39-40页
     ·mRNA的反转录第40页
     ·基因定位第40-41页
     ·OsMADS1基因的克隆与序列分析第41页
     ·OsMADS1基因的半定量RT-PCR第41-42页
     ·生物信息学分析第42页
   ·结果分析第42-49页
     ·lhs1-3突变体的形态和组织学分析第42-43页
     ·lhs1-3突变体的遗传分析第43页
     ·LHS1-3基因的精细定位和鉴定第43-48页
     ·OsMADS1禾本科直系同源基因的分子进化分析第48-49页
   ·讨论第49-55页
     ·lhs1-3引起小穗确定性丢失,是OsMADS1基因的等位突变第49-51页
     ·LHS1类基因在禾本科小穗确定性发育中的角色第51-52页
     ·OsMADS1在花分生组织确定性调控中的角色第52页
     ·OsMADS1基因在花器官发育中的角色第52-53页
     ·OsMADS1在外稃和内稃的细胞分化和增殖中充当不同的角色第53-54页
     ·OsMADS1基因不同的突变位点导致不一样的突变表现第54页
     ·lhs1-3突变的产生第54-55页
第3章 PS基因的图位克隆和功能分析第55-86页
 前言第55页
   ·材料与方法第55-66页
     ·材料第55-56页
     ·形态和组织学分析第56页
     ·DNA、RNA的分离和纯化及mRNA的反转录方法同前2.1.3、2.1.4和2.1.5第56页
     ·PS基因的DNA和mRNA序列的鉴定第56-57页
     ·mRNA原位杂交第57-60页
     ·启动子表达载体PSP::GUS的设计与构建第60页
     ·RNA干涉载体的设计与构建第60-62页
     ·PS异位表达载体的设计与构建第62-63页
     ·农杆菌介导法转化水稻第63-64页
     ·生物信息学分析第64-65页
     ·PS基因的半定量RT-PCR分析第65页
     ·定量RT-PCR(QPCR)分析第65-66页
   ·结果与分析第66-83页
     ·突变体的形态和组织学分析第66-71页
     ·育性分析第71页
     ·遗传分析第71-72页
     ·PS基因的图位克隆和分子鉴定第72-75页
     ·PS基因的表达模式分析第75-78页
     ·PS基因的RNA干涉分析第78-81页
     ·PS的异位表达分析第81页
     ·PS调控其他花器官特征基因第81-83页
   ·结论与讨论第83-86页
     ·PS基因调控雄蕊的特征发育第83页
     ·PS调控花器官的形态发育第83-84页
     ·PS因功能的保守与分化第84-85页
     ·PS基因的RNAi效率第85-86页
附件第86-89页
参考文献第89-98页
致谢第98-99页
附录A 发表及待发表论文第99-100页
附录B 参加科研项目第100页
附录C 科研成果第100页

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