| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 中文文摘 | 第6-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-30页 |
| ·概述 | 第12-20页 |
| ·微藻概述 | 第12-18页 |
| ·激光概述 | 第18-20页 |
| ·激光技术应用诱变育种研究概况 | 第20-24页 |
| ·激光诱变育种技术 | 第20-21页 |
| ·激光在诱变育种上的应用 | 第21-24页 |
| ·激光技术应用于藻类研究概况 | 第24-25页 |
| ·本论文的研究背景和意义 | 第25-27页 |
| ·目前尚存在的问题 | 第27-28页 |
| ·本论文完成的工作 | 第28-30页 |
| 第2章 激光辐照微藻生物学效应研究 | 第30-60页 |
| ·引言 | 第30-31页 |
| ·材料 | 第31-35页 |
| ·藻种 | 第31-32页 |
| ·培养基 | 第32-33页 |
| ·试剂 | 第33页 |
| ·仪器 | 第33-35页 |
| ·方法 | 第35-39页 |
| ·藻种的纯种选育 | 第35-36页 |
| ·藻种培养条件与方法 | 第36页 |
| ·激光器及激光处理方法 | 第36-37页 |
| ·比增长速率的计算方法 | 第37页 |
| ·细胞密度的计算 | 第37页 |
| ·干重测定方法 | 第37页 |
| ·叶绿素a含量测定 | 第37页 |
| ·类胡萝卜素含量测定 | 第37页 |
| ·硝酸还原酶活性的测定 | 第37页 |
| ·胞外多糖含量测定方法 | 第37-38页 |
| ·蛋白含量测定方法(考马斯亮蓝结合法) | 第38-39页 |
| ·透射电镜观察的制样观察方法 | 第39页 |
| ·扫描电镜观察的制样观察方法 | 第39页 |
| ·激光共聚焦显微的荧光图像与荧光定量分析方法 | 第39页 |
| ·结果与分析 | 第39-56页 |
| ·细胞密度与吸光值标准曲线的绘制 | 第39-41页 |
| ·激光辐照微藻的方法研究 | 第41-43页 |
| ·激光辐照微藻的生物学效应及其机制研究 | 第43-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| ·小结 | 第58-60页 |
| 第3章 激光诱变育种应用研究 | 第60-98页 |
| ·材料与方法 | 第60-66页 |
| ·藻种 | 第60-61页 |
| ·培养基 | 第61页 |
| ·试剂及药品 | 第61页 |
| ·仪器 | 第61-62页 |
| ·方法 | 第62-66页 |
| ·结果与分析 | 第66-98页 |
| ·Nd:YAP激光辐照雨生红球藻、紫球藻的有效剂量及其诱变剂量的确定 | 第66-68页 |
| ·Nd:YAP激光诱变后雨生红球藻、紫球藻突变株的筛选 | 第68-69页 |
| ·Nd:YAP激光所诱变获得的雨生红球藻H—NO.12诱变株生理生化特性研究 | 第69-81页 |
| ·Nd:YAP激光所诱变获得的紫球藻P—NO.5诱变株生理生化特性研究 | 第81-98页 |
| 第4章 光生物反应器培养P—NO.5诱变株的研究 | 第98-110页 |
| ·材料与方法 | 第98-100页 |
| ·材料 | 第98-99页 |
| ·方法 | 第99-100页 |
| ·结果与分析 | 第100-106页 |
| ·光生物反应器培养的P—NO.5诱变株的生长特性 | 第100-102页 |
| ·光生物反应器培养的P—NO.5紫球藻诱变株与出发株生物量比较 | 第102-103页 |
| ·光生物反应器培养的P—NO.5紫球藻诱变株与出发株类胡萝卜素含量比较 | 第103-104页 |
| ·光生物反应器培养的P—NO.5紫球藻诱变株与出发株多糖含量比较 | 第104-105页 |
| ·光生物反应器培养的P—NO.5紫球藻诱变株与出发株蛋白质含量比较 | 第105-106页 |
| ·讨论 | 第106-108页 |
| ·小结 | 第108-110页 |
| 第5章 结论与展望 | 第110-114页 |
| ·结论 | 第110-112页 |
| ·本论文的创新和特色之处 | 第112页 |
| ·展望 | 第112-114页 |
| 参考文献 | 第114-126页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第126-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
| 个人简历 | 第128-129页 |
