摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
1 引言 | 第11-21页 |
·鸡传染性支气管炎概述 | 第11-12页 |
·鸡传染性支气管炎病毒 | 第12-20页 |
·鸡传染性支气管炎病毒生物学分类地位 | 第12页 |
·鸡传染性支气管炎病毒理化及生物学特性 | 第12-15页 |
·鸡传染性支气管炎流行病学及防制 | 第15-16页 |
·鸡传染性支气管炎病毒诊断 | 第16-17页 |
·鸡传染性支气管炎病毒的分子生物学研究进展 | 第17-20页 |
·研究目的和意义 | 第20-21页 |
2 材料和方法 | 第21-28页 |
·毒株 | 第21页 |
·实验动物 | 第21页 |
·试验过程中所需主要试剂 | 第21-22页 |
·病毒分离及生物学特性鉴定所需主要试剂 | 第21页 |
·RNA提取所需主要试剂 | 第21-22页 |
·RT-PCR所需主要试剂 | 第22页 |
·主要试剂的配制方法 | 第22页 |
·主要仪器 | 第22-23页 |
·BD株的分离鉴定 | 第23-24页 |
·病料的采集与处理 | 第23页 |
·病毒的增殖与培养 | 第23页 |
·鸡胚矮小试验 | 第23页 |
·凝集性试验 | 第23页 |
·新城疫病毒干扰试验 | 第23-24页 |
·病毒粒子形态观察 | 第24页 |
·SPF雏鸡回归试验 | 第24页 |
·BD株病毒生物学特性研究 | 第24-26页 |
·IBV的半数鸡胚感染量(EID_(50))的测定 | 第24页 |
·兔抗IBV鸡胚毒血清的制备 | 第24-25页 |
·热敏感性试验和Mg~(2+)保护试验 | 第25页 |
·PH值对各株病毒毒力的影响 | 第25页 |
·脂溶剂敏感性试验 | 第25页 |
·胰蛋白酶稳定性试验 | 第25页 |
·双向琼脂扩散试验检测血清效价 | 第25页 |
·交叉中和试验 | 第25-26页 |
·IBV RT-PCR检测方法的建立 | 第26-28页 |
·BD株分离毒RNA的提取 | 第26页 |
·引物设计与合成 | 第26页 |
·RT-PCR扩增 | 第26-27页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第27页 |
·BD株M基因的核苷酸序列及所编码的氨基酸序列分析 | 第27页 |
·RT-PCR特异性试验 | 第27页 |
·RT-PCR敏感性试验 | 第27页 |
·RT-PCR临床检测 | 第27-28页 |
3 结果与分析 | 第28-40页 |
·BD株病毒分离鉴定 | 第28-31页 |
·病毒的增殖与培养 | 第28-29页 |
·鸡胚矮小试验 | 第29页 |
·BD株的血凝特性 | 第29页 |
·BD株病毒对新城疫病毒干扰试验 | 第29-30页 |
·病毒粒子形态 | 第30页 |
·SPF雏鸡回归试验 | 第30-31页 |
·BD株病毒生物学特性鉴定 | 第31-37页 |
·IBV的半数鸡胚感染量(EID_(50))的测定结果 | 第31-32页 |
·热敏感性试验和Mg~(2+)保护试验结果 | 第32-33页 |
·PH值对各株病毒毒力的影响 | 第33页 |
·脂溶剂敏感性试验结果 | 第33页 |
·胰蛋白酶稳定性试验结果 | 第33-34页 |
·双向琼脂扩散试验检测血清效价结果 | 第34页 |
·交叉中和试验结果 | 第34-37页 |
·IBV RT-PCR检测方法的建立 | 第37-40页 |
·BD株M基因RT-PCR产物琼脂糖凝胶电泳结果 | 第37页 |
·BD株M基因RT-PCR产物的序列测定 | 第37-38页 |
·RT-PCR特异性试验 | 第38页 |
·RT-PCR敏感性测定 | 第38-39页 |
·RT-PCR临床检测 | 第39-40页 |
4 讨论 | 第40-44页 |
5 结论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-51页 |
在读期间发表的学术论文 | 第51-52页 |
作者简历 | 第52-53页 |
致谢 | 第53页 |